VAC 072-Un estudio de eficacia de R21/MM en diferentes esquemas de dosis

Criterios de inclusión:

• Adultos sanos de 18 a 45 años.
• Capaz y dispuesto (en opinión del investigador) para cumplir con todos los requisitos del estudio.
• Dispuesto a permitir que los investigadores discutan el historial médico del voluntario con su médico general.
• Solo mujeres: deben practicar métodos anticonceptivos efectivos continuos durante la duración del estudio.
• Acuerdo de abstención de donación de sangre durante el transcurso del estudio.
• Aceptar abstenerse de donar sangre durante al menos 3 años después de finalizar su participación en el estudio.*
• Consentimiento informado por escrito para participar en el ensayo.
• Accesible (24/7) por teléfono móvil durante el período entre CHMI y la finalización del tratamiento antipalúdico.*
• Voluntad de tomar un régimen curativo contra la malaria después de CHMI.*
• Para los voluntarios que no viven cerca del sitio de seguimiento del desafío de la malaria (CCVTM, Oxford), el acuerdo de quedarse en una habitación de hotel cerca del centro de prueba durante una parte del estudio (al menos desde el día 6.5 después de la picadura del mosquito hasta el tratamiento antipalúdico). esta completado).*
• Responda todas las preguntas del cuestionario de consentimiento informado correctamente.*

Criterio de exclusión:

• Antecedentes de paludismo clínico (cualquier especie).
• Viajar a una localidad claramente endémica de malaria durante el período de estudio o dentro de los seis meses anteriores
• Uso de antibióticos sistémicos con actividad antipalúdica conocida dentro de los 30 días de CHMI (p. trimetoprim-sulfametoxazol, doxiciclina, tetraciclina, clindamicina, eritromicina, fluoroquinolonas y azitromicina)*
• Recepción de un producto en investigación en los 30 días anteriores a la inscripción, o recepción planificada durante el período de estudio.
• Recepción previa de una vacuna en investigación que probablemente afecte la interpretación de los datos del ensayo según la evaluación del investigador.
• Cualquier estado inmunosupresor o inmunodeficiente confirmado o sospechado, incluida la infección por VIH; asplenia; Infecciones graves recurrentes y medicación inmunosupresora crónica (más de 14 días) en los últimos 6 meses (se permiten esteroides inhalados y tópicos).
• Uso de inmunoglobulinas o hemoderivados en los 3 meses anteriores a la inscripción.
• Historial de enfermedad alérgica o reacciones que puedan ser exacerbadas por cualquier componente de la vacuna (p. ovoproductos) o infección por paludismo.
• Cualquier historial de anafilaxia posterior a la vacunación.
• Antecedentes de dermatitis de contacto clínicamente significativa.
• Antecedentes de anemia de células falciformes, rasgo de células falciformes, talasemia o rasgo de talasemia o cualquier condición hematológica que pueda afectar la susceptibilidad a la infección por malaria.
• Embarazo, lactancia o intención de quedar embarazada durante el estudio.
• Uso de medicamentos que se sabe que causan la prolongación del intervalo QT y contraindicación existente para el uso de Malarone*
• Uso de medicamentos que se sabe que tienen una interacción potencialmente significativa desde el punto de vista clínico con Riamet y Malarone*
• Cualquier condición clínica conocida por prolongar el intervalo QT y contraindicación existente para el uso de Malarone.*
• Antecedentes de arritmia cardíaca, incluida bradicardia clínicamente relevante y contraindicación existente para el uso de Malarone.*
• Alteraciones clínicamente significativas del equilibrio electrolítico, por ejemplo, hipopotasemia o hipomagnesemia
• Antecedentes familiares de prolongación congénita del intervalo QT o muerte súbita y contraindicación existente para el uso de Malarone.*
• Contraindicaciones para el uso de Riamet y Malarone*
• Antecedentes de cáncer (excepto carcinoma de células basales de la piel y carcinoma de cuello uterino in situ).
• Antecedentes de afección psiquiátrica grave que pueda afectar la participación en el estudio.
• Cualquier otra enfermedad crónica grave que requiera supervisión de un especialista hospitalario.
• Abuso de alcohol actual sospechado o conocido según lo definido por una ingesta de alcohol de más de 25 unidades estándar del Reino Unido cada semana.
• Abuso sospechoso o conocido de drogas inyectables en los 5 años anteriores a la inscripción.
• Seropositivo para el virus de la hepatitis C (anticuerpos contra el VHC) en la selección (a menos que haya participado en un estudio previo de la vacuna contra la hepatitis C con anticuerpos contra el VHC negativos confirmados antes de la participación en ese estudio, y PCR de ARN del VHC negativo en la selección para este estudio).
• Antecedentes familiares positivos en parientes de 1.° y 2.° grado < 50 años de enfermedad cardíaca.*
• Voluntarios que no pueden ser seguidos de cerca por razones sociales, geográficas o psicológicas.
• Cualquier hallazgo anormal clínicamente significativo en análisis de sangre bioquímicos o hematológicos, análisis de orina o examen clínico. En caso de resultados anormales de las pruebas, se solicitarán pruebas repetidas de confirmación. Los procedimientos para identificar valores de laboratorio que cumplan con los criterios de exclusión se muestran en el Apéndice A.

• Cualquier otra enfermedad, trastorno o hallazgo importante que pueda aumentar significativamente el riesgo para el voluntario debido a la participación en el estudio, afectar la capacidad del voluntario para participar en el estudio o perjudicar la interpretación de los datos del estudio.

  • No aplica para voluntarios que no se someten a CHMI (Grupos 1, 4 y 5)