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Monitoring Efficacy of Radiotherapy in Lung Cancer and Esophageal Cancer

29 de enero de 2021 actualizado por: Tao Zhang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Monitoring Efficacy of Radiotherapy Based on Next Generation Sequencing Liquid Biopsy Technique in Lung Cancer and Esophageal Cancer: a Prospective Study

Lung cancer, one of the malignant tumors which poses a threat to human's health, has increased morbidity and mortality recently. Radiotherapy, as one of the common treatments, has important value in clinical application. Esophageal cancer, one of the most common digestive system cancers, has poor prognosis and high mortality. Esophageal cancer has high aggressive and many patients can't get surgical treatment because of the tumor metastasis at the time of diagnosis.Currently, chemoradiotherapy has become one of the standard treatment regimens for patients with unresectable esophageal cancer in National Comprehensive Cancer Network(NCCN). So radiotherapy is one of the most important treatments in esophageal cancer.

Currently, the efficacy evaluation method of radiotherapy is by imaging examination after several courses of treatment. However, new reports suggest that circulating tumor DNA(ctDNA) has the potential to be an indicator of therapeutic effectiveness and recurrence risk.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Circulating free DNA (cfDNA) can be found dissolved in plasma and serum, at variable amounts. In the case of cancer patients, ctDNA is a fraction of the cfDNA derived from tumor. Currently, the ctDNA is widely used in "liquid biopsy" for not only does it carry the same somatic alterations as the tumor itself but also its percentage is correlated with tumor burden.

This study will investigate the clinical value of efficacy evaluation and prognosis of ctDNA detecting technique in patients with radiotherapy.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100021
        • Reclutamiento
        • Department of Radiation Oncology, Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contacto:
          • Department of Radiation Oncology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

patients with lung cancer or esophageal cancer intend to receive radiotherapy in Cancer hospital,Chinese academy of medical sciences.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients with histopathological proved lung cancer or esophageal cancer.
  • Candidate for radiotherapy.
  • No history of prior anti-tumor treatment.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score 0,1.
  • Being able to receive computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI).
  • Blood sample is available for dynamic monitoring.
  • Written informed consent provided.
  • Good compliance in the follow-up.

Exclusion Criteria:

  • Had received radiotherapy, chemotherapy, biotherapy or other treatment that is related to lung cancer or esophageal cancer.
  • The patients have the sign of any serious or uncontrolled systematic diseases that may have significant impact on the balance between risk and benefit, such as hypertension, infection of hepatitis B, hepatitis C or human immunodeficiency virus(HIV).
  • With history of alcohol or drug abuse.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
patients with radiotherapy
The patients of lung cancer or esophagueal cancer, who received definitvie RT, should included in this Cohort.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
progression free survival
Periodo de tiempo: 3 years
the rate of progression free survival for 3 years
3 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos adversos
Periodo de tiempo: 3 años
Número de participantes con eventos adversos
3 años
overall survival
Periodo de tiempo: 3 years
the rate of overall survival for 3 years
3 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

30 de junio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

10 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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