Correlación de la dimensión del saco dural con la propagación de la anestesia espinal
9 de marzo de 2020 actualizado por: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Correlación de la Dimensión del Saco Dural con la Propagación de la Anestesia Espinal en Pacientes Ancianos
El volumen del líquido cefalorraquídeo es un factor importante que influye en la altura máxima del bloqueo y la regresión del bloqueo sensorial y motor.
El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de la dimensión del saco dural en la propagación de la anestesia espinal en pacientes ancianos mediante ultrasonido.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
41
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de
- SMG-SNU Boramae Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes mujeres mayores de 65 años que se someten a cirugía electiva bajo anestesia espinal
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes programados para cirugía electiva bajo anestesia espinal
Criterio de exclusión:
- Anomalía o patología anatómica conocida en la columna vertebral
- Antecedentes de cirugía de la columna lumbar o fractura por compresión.
- Altura inferior a 150 cm
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Correlación entre la dimensión del saco dural y la extensión de la anestesia espinal (bloqueo sensorial máximo)
Periodo de tiempo: A los 30 minutos de la inducción de la raquianestesia
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La dimensión del saco dural se evalúa antes de la anestesia espinal.
Después de la anestesia espinal, se evalúa el nivel sensorial y motor.
Luego, se evalúa la correlación entre la dimensión del saco dural y el bloqueo de la anestesia espinal.
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A los 30 minutos de la inducción de la raquianestesia
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Correlación entre la dimensión del saco dural y la duración de la anestesia espinal
Periodo de tiempo: A los 30 minutos de finalizada la cirugía
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Se evalúa la regresión sensorial y motora.
Luego, se evalúa la correlación entre la dimensión del saco dural y la duración del bloqueo espinal.
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A los 30 minutos de finalizada la cirugía
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Correlación entre la dimensión del saco dural y el índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 5 minutos antes de la anestesia espinal
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Se evalúa la correlación entre la dimensión del saco dural y el índice de masa corporal.
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5 minutos antes de la anestesia espinal
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Correlación entre la dimensión del saco dural y la circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: 5 minutos antes de la anestesia espinal
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Se evalúa la correlación entre la dimensión del saco dural y la circunferencia de la cintura.
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5 minutos antes de la anestesia espinal
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Correlación entre la dimensión del saco dural y la edad
Periodo de tiempo: 5 minutos antes de la anestesia espinal
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Se evalúa la correlación entre la dimensión del saco dural y la edad.
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5 minutos antes de la anestesia espinal
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de octubre de 2019
Finalización primaria (Actual)
14 de febrero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
14 de febrero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de agosto de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
22 de agosto de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de marzo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2020
Última verificación
1 de marzo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2019-02
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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