Tamizaje masivo de salud mental mediante teléfonos inteligentes en 24 centros de educación de pregrado de la Ciudad de México: Protocolo de encuesta TEDUCA (TEDUCA)
El objetivo de este estudio es realizar una evaluación masiva de riesgo de suicidio y comportamiento social en 24 centros de educación de pregrado de la Ciudad de México (aproximadamente 30,000 estudiantes con edades entre 15 y 22 años), tomando en cuenta además otros desenlaces como depresión, ansiedad, alcohol y drogas Para ello, una aplicación para Smartphone (MeMind) o una plataforma web (www.MeMind.net) Se utilizará un cuestionario en el que los participantes tomarán un cuestionario autoadministrado, compuesto por varios instrumentos psicométricos.
Nuestra hipótesis principal es que la identificación del riesgo de suicidio en la comunidad estudiantil de la Ciudad de México es factible utilizando sus propios teléfonos inteligentes y puede servir tanto como una herramienta de tamizaje poblacional para la derivación temprana al especialista, así como una herramienta para evaluar las estrategias de comportamiento social y su relación con el suicidio. comportamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Mexico City, México, 12000
- Reclutamiento
- Alcaldía Milpa Alta. Ciudad de México
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Contacto:
- Pavel Arenas Castañeda
- Número de teléfono: +52-5586148610
- Correo electrónico: arenaspavel@gmail.com
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Investigador principal:
- Enrique Baca-García, Dr
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Investigador principal:
- Fuensanta Aroca, Dr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Utilizar un teléfono inteligente como terminal personal o de cómputo habilitado por el municipio de Milpa Alta o servicios educativos.
- Ser capaz de comprender la naturaleza, el propósito y la metodología del estudio.
- Aceptar la participación en el estudio y marcar la casilla correspondiente en la app para comprobar que se ha prestado expresamente el consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Sujeto privado de libertad (por decisión judicial o administrativa)
- Sujeto protegido por la ley (tutela o curatela)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Estudiantes del IEMS de la Ciudad de México
Estudiantes actualmente matriculados en el año académico 2019-2020 de los 24 centros IEMS de la Ciudad de México
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Aplicación para smartphone con cuestionarios MeMind
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ideación suicida
Periodo de tiempo: 1 día
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La escala de calificación de gravedad del suicidio de Columbia (C-SSRS) está incluida en MeMind para este propósito. En C-SSRS, se miden cuatro construcciones. El primero es la severidad de la ideación, que se clasifica en una escala ordinal de 5 puntos desde 1 = "deseo estar muerto" a 5 = "intención suicida con plan". El segundo es la intensidad de la ideación, que comprende 5 ítems, cada uno clasificado en una escala ordinal de 5 puntos: frecuencia, duración, controlabilidad, elementos disuasorios y motivo de la ideación. El tercero es el comportamiento, que se califica en una escala nominal que incluye intentos reales, abortados e interrumpidos; comportamiento preparatorio; y conducta autolesiva no suicida. Y el cuarto es la letalidad, que evalúa los intentos reales; la letalidad real se clasifica en una escala ordinal de 6 puntos. Los resultados están codificados en el propio instrumento con etiquetas de colores que indican definiciones de ideación y comportamiento suicida, cuantifican ambos y miden su gravedad. Las definiciones están disponibles en otros lugares (http://cssrs.columbia.edu). |
1 día
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Comportamiento social
Periodo de tiempo: 1 día
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La evaluación de la interacción social se realizará a través de seis juegos que exponen al participante a la toma de decisiones en entornos preestablecidos con reglas muy sencillas y fácilmente comprensibles (Dictator's Game, Prisoner's Dilemma, Loss Aversion, Risk Aversion, Trust Game o The Investment Game, y aversión a la ambigüedad).
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Depresión
Periodo de tiempo: 1 día
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Se pedirá a los participantes que completen un cuestionario sobre posibles síntomas relacionados con la depresión. El cuestionario PHQ-9 está incluido en Memind para este propósito. |
1 día
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Consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 1 día
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Se les pedirá a los participantes que completen un cuestionario sobre posibles síntomas relacionados con el abuso del alcohol. Prueba de identificación de trastornos por consumo de alcohol (AUDIT-C) |
1 día
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Ansiedad
Periodo de tiempo: 1 día
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Se pedirá a los participantes que completen un cuestionario sobre posibles síntomas relacionados con la ansiedad. GAD-7 (solo pantallai |
1 día
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Utilización de drogas
Periodo de tiempo: 1 día
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Se les pedirá a los participantes que completen un cuestionario sobre posibles síntomas relacionados con el abuso de drogas. DAST (solo las preguntas 1,6,7) está incluido en Memind para este propósito. |
1 día
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Colaboradores e Investigadores
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
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- SmartMexSurvey2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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