- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04067752
Nutrición, inflamación y resistencia a la insulina en la enfermedad renal terminal (SummerMRI)
6 de noviembre de 2024 actualizado por: VA Office of Research and Development
Para 2030, aproximadamente 2 millones de personas en los EE. UU. necesitarán diálisis o trasplante.
La resistencia a la insulina y la inflamación crónica son comunes en los pacientes de diálisis y se han relacionado con el desgaste de proteínas y energía, el determinante más importante del resultado clínico en esta población de pacientes.
Los investigadores plantean la hipótesis de que la acumulación de sodio en la piel y el tejido muscular es un mecanismo crítico por el cual la respuesta inflamatoria crónica y la resistencia a la insulina, solas o combinadas, conducen al desgaste de energía proteica en pacientes en hemodiálisis.
Los investigadores probarán esta hipótesis mediante el estudio de pacientes en diálisis y controles emparejados sin enfermedad renal mediante el examen del contenido de sodio en los tejidos, los marcadores de inflamación y el metabolismo de las proteínas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Hay más de 420 000 pacientes que reciben terapia de hemodiálisis de mantenimiento en los Estados Unidos, y se estima que aumentará a más de 500 000 pacientes para 2020.
Hay un estimado de 45,500 Veteranos que reciben hemodiálisis, de los cuales más de 3,000 Veteranos inscritos estaban recibiendo diálisis en las instalaciones de VA en el año fiscal 2013.
Durante la última década, no se han probado terapias que reduzcan significativamente el riesgo de mortalidad y morbilidad para estos pacientes.
Uno de los determinantes más importantes de este mal resultado clínico es la pérdida de energía proteica, una anormalidad nutricional y metabólica altamente prevalente caracterizada por una mayor degradación de proteínas en el compartimiento del músculo esquelético.
El grupo de investigadores ha demostrado que es probable que dos anomalías metabólicas bien reconocidas e interrelacionadas, la resistencia a la insulina y la inflamación persistente, desempeñen un papel fundamental en la patogenia de la pérdida de energía proteica y las anomalías nutricionales y metabólicas relacionadas.
Los datos preliminares de los investigadores muestran que en los pacientes de hemodiálisis de mantenimiento (MHD) 1) Hay una respuesta inadecuada a las acciones anabólicas de las proteínas de la insulina; 2) La inflamación sistémica persistente se asocia fuerte e independientemente con el balance proteico neto del músculo esquelético; y 3) la modulación farmacológica de la inflamación sistémica y la resistencia a la insulina revierte parcialmente, pero no completamente, el catabolismo proteico neto.
Se demostró que el sodio no osmótico (Na) se almacena en la piel y el músculo sin una retención de agua proporcional, lo que conduce a la activación de las células inmunitarias locales y a un estado proinflamatorio acelerado.
Los datos preliminares de los investigadores muestran que los contenidos de Na+ en la piel y los músculos, derivados de imágenes por resonancia magnética (MRI) de 23Na, son sustancialmente más altos en pacientes con MHD en comparación con controles sanos emparejados.
Los investigadores también demostraron que el aumento de las concentraciones de Na en la piel y los músculos se asocia significativamente con una mayor respuesta inflamatoria y una menor sensibilidad periférica a la insulina en pacientes que reciben MHD.
Estos datos sugieren que el contenido de sodio en los tejidos, las vías inmunitarias y la resistencia a la insulina están estrechamente relacionados y podrían conducir a un mayor riesgo de pérdida de energía proteica en pacientes con MHD.
Se informó que la hemodiálisis convencional estándar de 4 horas proporciona una eliminación significativa de Na del músculo y la piel, lo que sugiere que el contenido de Na y agua en los tejidos podría modularse mediante la modulación de la prescripción de hemodiálisis.
El objetivo general de esta aplicación es dilucidar los mecanismos por los cuales la acumulación de sodio en los tejidos, la activación persistente del sistema inmunitario y la resistencia a la insulina influyen en el desarrollo de la pérdida de energía proteica en pacientes con MHD.
Los investigadores plantean la hipótesis de que la acumulación de sodio en la piel y el tejido muscular es un mecanismo crítico por el cual la respuesta inflamatoria crónica y la resistencia a la insulina, solas o en combinación, conducen a la pérdida de energía proteica en pacientes con MHD.
Objetivos específicos: probar la hipótesis de que la eliminación de sodio tisular mediante la modulación de la prescripción de hemodiálisis mejoraría el medio metabólico y la pérdida de energía proteica en pacientes con MHD.
Los investigadores lograrán este objetivo a través de un ensayo clínico aleatorizado cruzado mediante el cual se modularán las concentraciones de sodio del dializado (138 mEq/L versus 132 mEq/L, 4 semanas cada una) para eliminar el 10 % del contenido basal de Na del músculo esquelético en el contexto de Ingesta estable de sodio en la dieta.
Los resultados primarios serán los marcadores del balance proteico neto, la inflamación y las tasas de eliminación de macronutrientes.
Si tienen éxito, los estudios propuestos tendrán un gran potencial para influir en las prácticas clínicas en pacientes con MHD porque el protocolo de intervención propuesto sería de fácil acceso y, en última instancia, podría conducir a mejoras en las tasas de hospitalización y muerte con un gran impacto en la atención médica de los veteranos y realizar contribuciones importantes. a la misión de investigación del Departamento de Administración de Veteranos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
18
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37212-2637
- Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- En MHD por más de 6 meses
- Tener una adecuación de diálisis aceptable (eKt/V > 1,2) durante un mínimo de 3 meses y un acceso AV para hemodiálisis permeable y en buen funcionamiento
- Capacidad para dar consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- El embarazo
- Intolerancia a la medicación en estudios metabólicos)
- Presencia de un objeto metálico en el cuerpo que podría interferir con la resonancia magnética
- Enfermedad inflamatoria grave, inestable, activa o crónica (infección activa, trastorno activo del tejido conjuntivo, cáncer activo o antecedentes de cáncer en los 5 años anteriores, VIH, enfermedad hepática, hepatitis B o C crónica activa)
- Diabetes tipo 1 en terapia con insulina; Hospitalización dentro de 1 mes antes del estudio
- Recibir esteroides (incluidos los esteroides inhalados y los tópicos de alta potencia, con la excepción de la crema de hidrocortisona de venta libre)
- Prednisona > 5 mg/día) y/u otros agentes inmunosupresores
- Función renal residual > 5 ml/min o diuresis > 400 ml/día
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Na alto en dializado
alta concentración de sodio en el dializado (138 mEq/L)
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alta concentración de sodio en el dializado (138 mEq/L)
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Comparador activo: Na bajo del dializado
Concentración baja de sodio en el dializado (132 mEq/L)
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baja concentración de sodio en el dializado (132 mEq/L)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Equilibrio neto de proteínas musculares de todo el cuerpo medido mediante la técnica de isótopos estables informado como mg/kg de masa libre de grasa/min
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Equilibrio neto de proteínas musculares de todo el cuerpo medido mediante la técnica de isótopos estables informado como mg/kg de grasa
masa libre/min.
Esto refleja el equilibrio entre la tasa de aparición de leucina endógena (síntesis de proteínas), la tasa de oxidación de leucina y la tasa de desaparición de leucina no oxidativa (descomposición de proteínas).
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4 semanas
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Balance neto de proteínas del músculo esquelético medido por la técnica de isótopos estables informado como g/100 ml/min
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Balance neto de proteínas del músculo esquelético medido por la técnica de isótopos estables informado como g/100 ml/min.
Esto refleja la dilución y el enriquecimiento de fenilalanina en el antebrazo.
Debido a que la fenilalanina no es sintetizada ni metabolizada por el músculo esquelético, la tasa de aparición (Ra) de la fenilalanina no marcada refleja la descomposición de las proteínas musculares, mientras que la tasa de desaparición (Rd) de la fenilalanina marcada estima la síntesis de proteínas musculares.
la diferencia entre la síntesis y la descomposición proporciona un balance neto de proteínas del músculo esquelético a una tasa dada de flujo sanguíneo.
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4 semanas
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Contenido muscular de sodio
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Contenido de sodio muscular medido por NAMRI antes y después de la intervención
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4 semanas
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Contenido de sodio en la piel
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Contenido de sodio en la piel medido por NAMRI antes y después de la intervención
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza de prensión medida con dinamómetro
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La fuerza de prensión manual (HGS) se medirá en el lado opuesto a la stula antes de la sesión de diálisis con un dinamómetro hidráulico Jamar.
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4 semanas
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Tiempo de recuperación
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Se preguntará a los pacientes cuánto tiempo les tomó recuperarse completamente de la sesión anterior
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4 semanas
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Velocidad de onda de pulso
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La velocidad de la onda del pulso se medirá con Sphygmocor.
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4 semanas
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Interleucina 6
Periodo de tiempo: 4 semanas
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la citocina proinflamatoria IL6 se medirá como un marcador inflamatorio
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4 semanas
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Sentarse para soportar la prueba
Periodo de tiempo: 4 semanas
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la medición de cuántos sentarse a ponerse de pie se puede lograr en un período de tiempo determinado para evaluar la función física
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4 semanas
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Batería de rendimiento físico corto
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Las pruebas de equilibrio, velocidad de la marcha y velocidad de la silla se calificarán para proporcionar una puntuación completa para evaluar la función física.
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4 semanas
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6 minutos a pie
Periodo de tiempo: 4 semanas
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medición de cuánto tiempo puede caminar un paciente en 6 minutos para evaluar la función física
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4 semanas
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hsCRP
Periodo de tiempo: 4 semanas
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hsCRP se medirá como un marcador de inflamación sistémica
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4 semanas
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Interleucina 1
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La citocina proinflamatoria interleucina 1 (IL1) se medirá como marcador inflamatorio
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Talat A Ikizler, MD, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
20 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de agosto de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
26 de agosto de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedad crónica
- Atributos de la enfermedad
- Enfermedades metabólicas
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Insuficiencia renal
- Hiperinsulinismo
- Insuficiencia Renal Crónica
- Inflamación
- Resistencia a la insulina
- Enfermedades Renales
- Insuficiencia Renal Crónica
- Soluciones farmacéuticas
- Soluciones de diálisis
Otros números de identificación del estudio
- NEPH-010-18F
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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