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Nutrición, inflamación y resistencia a la insulina en la enfermedad renal terminal (SummerMRI)

6 de noviembre de 2024 actualizado por: VA Office of Research and Development
Para 2030, aproximadamente 2 millones de personas en los EE. UU. necesitarán diálisis o trasplante. La resistencia a la insulina y la inflamación crónica son comunes en los pacientes de diálisis y se han relacionado con el desgaste de proteínas y energía, el determinante más importante del resultado clínico en esta población de pacientes. Los investigadores plantean la hipótesis de que la acumulación de sodio en la piel y el tejido muscular es un mecanismo crítico por el cual la respuesta inflamatoria crónica y la resistencia a la insulina, solas o combinadas, conducen al desgaste de energía proteica en pacientes en hemodiálisis. Los investigadores probarán esta hipótesis mediante el estudio de pacientes en diálisis y controles emparejados sin enfermedad renal mediante el examen del contenido de sodio en los tejidos, los marcadores de inflamación y el metabolismo de las proteínas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Hay más de 420 000 pacientes que reciben terapia de hemodiálisis de mantenimiento en los Estados Unidos, y se estima que aumentará a más de 500 000 pacientes para 2020. Hay un estimado de 45,500 Veteranos que reciben hemodiálisis, de los cuales más de 3,000 Veteranos inscritos estaban recibiendo diálisis en las instalaciones de VA en el año fiscal 2013. Durante la última década, no se han probado terapias que reduzcan significativamente el riesgo de mortalidad y morbilidad para estos pacientes. Uno de los determinantes más importantes de este mal resultado clínico es la pérdida de energía proteica, una anormalidad nutricional y metabólica altamente prevalente caracterizada por una mayor degradación de proteínas en el compartimiento del músculo esquelético. El grupo de investigadores ha demostrado que es probable que dos anomalías metabólicas bien reconocidas e interrelacionadas, la resistencia a la insulina y la inflamación persistente, desempeñen un papel fundamental en la patogenia de la pérdida de energía proteica y las anomalías nutricionales y metabólicas relacionadas. Los datos preliminares de los investigadores muestran que en los pacientes de hemodiálisis de mantenimiento (MHD) 1) Hay una respuesta inadecuada a las acciones anabólicas de las proteínas de la insulina; 2) La inflamación sistémica persistente se asocia fuerte e independientemente con el balance proteico neto del músculo esquelético; y 3) la modulación farmacológica de la inflamación sistémica y la resistencia a la insulina revierte parcialmente, pero no completamente, el catabolismo proteico neto. Se demostró que el sodio no osmótico (Na) se almacena en la piel y el músculo sin una retención de agua proporcional, lo que conduce a la activación de las células inmunitarias locales y a un estado proinflamatorio acelerado. Los datos preliminares de los investigadores muestran que los contenidos de Na+ en la piel y los músculos, derivados de imágenes por resonancia magnética (MRI) de 23Na, son sustancialmente más altos en pacientes con MHD en comparación con controles sanos emparejados. Los investigadores también demostraron que el aumento de las concentraciones de Na en la piel y los músculos se asocia significativamente con una mayor respuesta inflamatoria y una menor sensibilidad periférica a la insulina en pacientes que reciben MHD. Estos datos sugieren que el contenido de sodio en los tejidos, las vías inmunitarias y la resistencia a la insulina están estrechamente relacionados y podrían conducir a un mayor riesgo de pérdida de energía proteica en pacientes con MHD. Se informó que la hemodiálisis convencional estándar de 4 horas proporciona una eliminación significativa de Na del músculo y la piel, lo que sugiere que el contenido de Na y agua en los tejidos podría modularse mediante la modulación de la prescripción de hemodiálisis. El objetivo general de esta aplicación es dilucidar los mecanismos por los cuales la acumulación de sodio en los tejidos, la activación persistente del sistema inmunitario y la resistencia a la insulina influyen en el desarrollo de la pérdida de energía proteica en pacientes con MHD. Los investigadores plantean la hipótesis de que la acumulación de sodio en la piel y el tejido muscular es un mecanismo crítico por el cual la respuesta inflamatoria crónica y la resistencia a la insulina, solas o en combinación, conducen a la pérdida de energía proteica en pacientes con MHD. Objetivos específicos: probar la hipótesis de que la eliminación de sodio tisular mediante la modulación de la prescripción de hemodiálisis mejoraría el medio metabólico y la pérdida de energía proteica en pacientes con MHD. Los investigadores lograrán este objetivo a través de un ensayo clínico aleatorizado cruzado mediante el cual se modularán las concentraciones de sodio del dializado (138 mEq/L versus 132 mEq/L, 4 semanas cada una) para eliminar el 10 % del contenido basal de Na del músculo esquelético en el contexto de Ingesta estable de sodio en la dieta. Los resultados primarios serán los marcadores del balance proteico neto, la inflamación y las tasas de eliminación de macronutrientes. Si tienen éxito, los estudios propuestos tendrán un gran potencial para influir en las prácticas clínicas en pacientes con MHD porque el protocolo de intervención propuesto sería de fácil acceso y, en última instancia, podría conducir a mejoras en las tasas de hospitalización y muerte con un gran impacto en la atención médica de los veteranos y realizar contribuciones importantes. a la misión de investigación del Departamento de Administración de Veteranos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37212-2637
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • En MHD por más de 6 meses
  • Tener una adecuación de diálisis aceptable (eKt/V > 1,2) durante un mínimo de 3 meses y un acceso AV para hemodiálisis permeable y en buen funcionamiento
  • Capacidad para dar consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Intolerancia a la medicación en estudios metabólicos)
  • Presencia de un objeto metálico en el cuerpo que podría interferir con la resonancia magnética
  • Enfermedad inflamatoria grave, inestable, activa o crónica (infección activa, trastorno activo del tejido conjuntivo, cáncer activo o antecedentes de cáncer en los 5 años anteriores, VIH, enfermedad hepática, hepatitis B o C crónica activa)
  • Diabetes tipo 1 en terapia con insulina; Hospitalización dentro de 1 mes antes del estudio
  • Recibir esteroides (incluidos los esteroides inhalados y los tópicos de alta potencia, con la excepción de la crema de hidrocortisona de venta libre)
  • Prednisona > 5 mg/día) y/u otros agentes inmunosupresores
  • Función renal residual > 5 ml/min o diuresis > 400 ml/día

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Na alto en dializado
alta concentración de sodio en el dializado (138 mEq/L)
alta concentración de sodio en el dializado (138 mEq/L)
Comparador activo: Na bajo del dializado
Concentración baja de sodio en el dializado (132 mEq/L)
baja concentración de sodio en el dializado (132 mEq/L)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Equilibrio neto de proteínas musculares de todo el cuerpo medido mediante la técnica de isótopos estables informado como mg/kg de masa libre de grasa/min
Periodo de tiempo: 4 semanas
Equilibrio neto de proteínas musculares de todo el cuerpo medido mediante la técnica de isótopos estables informado como mg/kg de grasa masa libre/min. Esto refleja el equilibrio entre la tasa de aparición de leucina endógena (síntesis de proteínas), la tasa de oxidación de leucina y la tasa de desaparición de leucina no oxidativa (descomposición de proteínas).
4 semanas
Balance neto de proteínas del músculo esquelético medido por la técnica de isótopos estables informado como g/100 ml/min
Periodo de tiempo: 4 semanas
Balance neto de proteínas del músculo esquelético medido por la técnica de isótopos estables informado como g/100 ml/min. Esto refleja la dilución y el enriquecimiento de fenilalanina en el antebrazo. Debido a que la fenilalanina no es sintetizada ni metabolizada por el músculo esquelético, la tasa de aparición (Ra) de la fenilalanina no marcada refleja la descomposición de las proteínas musculares, mientras que la tasa de desaparición (Rd) de la fenilalanina marcada estima la síntesis de proteínas musculares. la diferencia entre la síntesis y la descomposición proporciona un balance neto de proteínas del músculo esquelético a una tasa dada de flujo sanguíneo.
4 semanas
Contenido muscular de sodio
Periodo de tiempo: 4 semanas
Contenido de sodio muscular medido por NAMRI antes y después de la intervención
4 semanas
Contenido de sodio en la piel
Periodo de tiempo: 4 semanas
Contenido de sodio en la piel medido por NAMRI antes y después de la intervención
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de prensión medida con dinamómetro
Periodo de tiempo: 4 semanas
La fuerza de prensión manual (HGS) se medirá en el lado opuesto a la stula antes de la sesión de diálisis con un dinamómetro hidráulico Jamar.
4 semanas
Tiempo de recuperación
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se preguntará a los pacientes cuánto tiempo les tomó recuperarse completamente de la sesión anterior
4 semanas
Velocidad de onda de pulso
Periodo de tiempo: 4 semanas
La velocidad de la onda del pulso se medirá con Sphygmocor.
4 semanas
Interleucina 6
Periodo de tiempo: 4 semanas
la citocina proinflamatoria IL6 se medirá como un marcador inflamatorio
4 semanas
Sentarse para soportar la prueba
Periodo de tiempo: 4 semanas
la medición de cuántos sentarse a ponerse de pie se puede lograr en un período de tiempo determinado para evaluar la función física
4 semanas
Batería de rendimiento físico corto
Periodo de tiempo: 4 semanas
Las pruebas de equilibrio, velocidad de la marcha y velocidad de la silla se calificarán para proporcionar una puntuación completa para evaluar la función física.
4 semanas
6 minutos a pie
Periodo de tiempo: 4 semanas
medición de cuánto tiempo puede caminar un paciente en 6 minutos para evaluar la función física
4 semanas
hsCRP
Periodo de tiempo: 4 semanas
hsCRP se medirá como un marcador de inflamación sistémica
4 semanas
Interleucina 1
Periodo de tiempo: 4 semanas
La citocina proinflamatoria interleucina 1 (IL1) se medirá como marcador inflamatorio
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Talat A Ikizler, MD, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

20 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

26 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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