Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ernæring, inflammation og insulinresistens i slutstadiet af nyresygdom (SummerMRI)

6. november 2024 opdateret af: VA Office of Research and Development
I 2030 anslås det, at 2 millioner mennesker i USA vil have behov for dialyse eller transplantation. Insulinresistens og kronisk inflammation er almindelige hos dialysepatienter og er blevet forbundet med protein-energispild, den vigtigste determinant for kliniske resultater i denne patientpopulation. Forskerne antager, at hud- og muskelvævsnatriumakkumulering er en kritisk mekanisme, hvorved kronisk inflammatorisk respons og insulinresistens, alene eller i kombination, fører til proteinenergispild hos hæmodialysepatienter. Forskerne vil teste denne hypotese ved at studere dialysepatienter og matchede kontroller uden nyresygdom ved at undersøge vævets Na-indhold, markører for inflammation og proteinmetabolisme.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Der er mere end 420.000 patienter, der modtager vedligeholdelseshæmodialysebehandling i USA, hvilket anslås at stige til over 500.000 patienter i 2020. Der er anslået 45.500 veteraner, der modtager hæmodialyse, hvoraf over 3.000 tilmeldte veteraner modtog dialyse på VA-faciliteter i FY 2013. I løbet af det sidste årti har der ikke været nogen behandlinger, der har vist sig at sænke dødeligheden og morbiditetsrisikoen for disse patienter signifikant. En af de vigtigste determinanter for dette dårlige kliniske resultat er proteinenergispild, en meget udbredt ernæringsmæssig og metabolisk abnormitet karakteriseret ved øget proteinnedbrydning i skeletmuskulaturen. Forskergruppen har vist, at to velkendte og indbyrdes forbundne metaboliske abnormiteter, insulinresistens og vedvarende inflammation, sandsynligvis vil spille en kritisk rolle i patogenesen af ​​proteinenergispild og relaterede ernæringsmæssige og metaboliske abnormiteter. Efterforskernes foreløbige data viser, at hos patienter med vedligeholdelseshæmodialyse (MHD) 1) er der en utilstrækkelig respons på proteinanabolske virkninger af insulin; 2) Vedvarende systemisk inflammation er stærkt og uafhængigt forbundet med skeletmuskulaturens nettoproteinbalance; og 3) Farmakologisk modulering af systemisk inflammation og insulinresistens delvist, men ikke fuldstændigt, omvendt nettoproteinkatabolisme. Det blev påvist, at ikke-osmotisk natrium (Na) lagres i hud og muskler uden tilsvarende væskeophobning, hvilket fører til lokal immuncelleaktivering og accelereret pro-inflammatorisk status. Efterforskernes foreløbige data viser, at indholdet af Na+ i hud og muskler, udledt af 23Na magnetisk resonansbilleddannelse (MRI), er væsentligt højere hos MHD-patienter sammenlignet med matchede raske kontroller. Forskerne viste også, at øgede hud- og muskel-Na-koncentrationer er signifikant forbundet med øget inflammatorisk respons og nedsat perifer insulinfølsomhed hos patienter på MHD. Disse data tyder på, at vævs Na-indhold, immunbaner og insulinresistens er tæt forbundet og kan føre til øget risiko for proteinenergispild hos MHD-patienter. Det blev rapporteret, at standard 4-timers konventionel hæmodialyse giver betydelig Na-fjernelse fra muskler og hud, hvilket tyder på, at vævets Na- og vandindhold kunne moduleres ved at modulere hæmodialyse-recept. Det overordnede mål med denne ansøgning er at belyse de mekanismer, hvorved vævsnatriumakkumulering, vedvarende immunsystemaktivering og insulinresistens påvirker udviklingen af ​​proteinenergispild hos MHD-patienter. Forskerne antager, at hud- og muskelvævsnatriumakkumulering er en kritisk mekanisme, hvorved kronisk inflammatorisk respons og insulinresistens, alene eller i kombination, fører til proteinenergispild hos MHD-patienter. Specifikke mål: At teste hypotesen om, at fjernelse af vævsnatrium ved at modulere hæmodialyseordination ville forbedre metabolisk miljø og proteinenergispild hos MHD-patienter. Efterforskerne vil nå dette mål gennem et cross-over randomiseret klinisk forsøg, hvorved dialysatnatriumkoncentrationer vil blive moduleret (138 mEq/L versus 132 mEq/L, 4 uger hver) for at fjerne 10 % af baseline-indholdet af skeletmuskel-Na i omgivelserne stabilt natriumindtag via diæt. De primære resultater vil være markører for nettoproteinbalance, inflammation og bortskaffelse af makronæringsstoffer. Hvis de lykkes, vil de foreslåede undersøgelser have et stort potentiale til at påvirke klinisk praksis hos MHD-patienter, fordi den foreslåede interventionsprotokol ville være let tilgængelig og i sidste ende kunne føre til forbedringer i hospitalsindlæggelse og dødsrater med stor indflydelse på veteranernes sundhedspleje og yde vigtige bidrag. til forskningsmissionen for Institut for Veteranadministration.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37212-2637
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • På MHD i mere end 6 måneder
  • Have acceptabel dialysetilstrækkelighed (eKt/V > 1,2) i minimum 3 måneder og patenteret, velfungerende AV-adgang til hæmodialyse
  • Evne til at give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Intolerance over for medicinen i metaboliske undersøgelser)
  • Tilstedeværelse af en metalgenstand i kroppen, der kan forstyrre MR
  • Alvorlig, ustabil, aktiv eller kronisk inflammatorisk sygdom (aktiv infektion, aktiv bindevævsforstyrrelse, aktiv cancer eller kræfthistorie i de foregående 5 år, HIV, leversygdom, aktiv kronisk hepatitis B eller C)
  • Type 1-diabetes på insulinbehandling; Indlæggelse inden for 1 måned før undersøgelsen
  • Modtagelse af steroider (inklusive inhaleret steroid og højpotens topikale, med undtagelse af håndkøbshydrocortisoncreme
  • Prednison > 5 mg/dag) og/eller andre immunsuppressive midler
  • Restnyrefunktion > 5 ml/min eller urinproduktion > 400 ml/dag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Højt dialysat Na
høj natriumdialysatkoncentration (138 mEq/L)
høj natriumdialysatkoncentration (138 mEq/L)
Aktiv komparator: Lavt dialysat Na
Lav natriumkoncentration i dialysat (132 mEq/L)
lav natriumdialysatkoncentration (132 mEq/L)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Netto helkropsmuskelproteinbalance målt ved stabil isotopteknik rapporteret som mg/kg.fedtfri masse/min.
Tidsramme: 4 uger
Netto helkropsmuskelproteinbalance målt ved stabil isotopteknik rapporteret som mg/kg.fedt fri masse/min. Dette afspejler balancen mellem endogene leucin-forekomsthastighed (proteinsyntese), leucin-oxidationshastigheden og den ikke-oxidative leucin-forsvindingshastighed (proteinnedbrydning).
4 uger
Netto skeletmuskelproteinbalance målt ved stabil isotopteknik rapporteret som g/100 ml/min
Tidsramme: 4 uger
Netto skeletmuskelproteinbalance målt ved stabil isotopteknik rapporteret som g/100 ml/min. Dette afspejler fortyndingen og berigelsen af ​​phenylalanin på tværs af underarmen. Fordi phenylalanin hverken syntetiseres eller metaboliseres af skeletmuskulatur, afspejler udseendet (Ra) af umærket phenylalanin muskelproteinnedbrydning, hvorimod forsvindingshastigheden (Rd) af mærket phenylalanin estimerer muskelproteinsyntesen. forskellen mellem syntese og nedbrydning giver netto skeletmuskelproteinbalance ved en given blodgennemstrømningshastighed.
4 uger
Musklernes natriumindhold
Tidsramme: 4 uger
Muskelnatriumindhold målt ved NAMRI før og efter intervention
4 uger
Hudens natriumindhold
Tidsramme: 4 uger
Hudens natriumindhold målt ved NAMRI før og efter intervention
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndgrebsstyrke målt med dynamometer
Tidsramme: 4 uger
Håndgrebsstyrke (HGS) vil blive målt på ikke-stula-siden før dialysesession ved hjælp af et Jamar hydraulisk dynamometer.
4 uger
Restitutionstid
Tidsramme: 4 uger
Patienterne vil blive spurgt, hvor lang tid det tog dem at komme sig fuldstændigt fra den foregående session
4 uger
Pulsbølgehastighed
Tidsramme: 4 uger
Pulse Wave Velocity vil blive målt af Sphygmocor.
4 uger
Interleukin 6
Tidsramme: 4 uger
proinflammatorisk cytokin IL6 vil blive målt som en inflammatorisk markør
4 uger
Sid for at stå test
Tidsramme: 4 uger
måling af, hvor mange sidde-til-stående, der kan udføres på en given tidsperiode for at vurdere fysisk funktion
4 uger
Kort fysisk ydeevne batteri
Tidsramme: 4 uger
Balance-, ganghastigheds- og stolens hastighedstest vil blive scoret for at give en komplet score til at vurdere fysisk funktion
4 uger
6 minutters gang
Tidsramme: 4 uger
måling af, hvor længe en patient kan gå inden for 6 minutter for at vurdere fysisk funktion
4 uger
hsCRP
Tidsramme: 4 uger
hsCRP vil blive målt som en markør for systemisk inflammation
4 uger
Interleukin 1
Tidsramme: 4 uger
Proinflammatorisk cytokin Interleukin 1 (IL1) vil blive målt som en inflammatorisk markør
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Talat A Ikizler, MD, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

20. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2019

Først opslået (Faktiske)

26. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slutstadie nyresygdom

Kliniske forsøg med høj natriumdialysatkoncentration (138 mEq/L)

Abonner