- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04067752
Ernæring, inflammation og insulinresistens i slutstadiet af nyresygdom (SummerMRI)
6. november 2024 opdateret af: VA Office of Research and Development
I 2030 anslås det, at 2 millioner mennesker i USA vil have behov for dialyse eller transplantation.
Insulinresistens og kronisk inflammation er almindelige hos dialysepatienter og er blevet forbundet med protein-energispild, den vigtigste determinant for kliniske resultater i denne patientpopulation.
Forskerne antager, at hud- og muskelvævsnatriumakkumulering er en kritisk mekanisme, hvorved kronisk inflammatorisk respons og insulinresistens, alene eller i kombination, fører til proteinenergispild hos hæmodialysepatienter.
Forskerne vil teste denne hypotese ved at studere dialysepatienter og matchede kontroller uden nyresygdom ved at undersøge vævets Na-indhold, markører for inflammation og proteinmetabolisme.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Der er mere end 420.000 patienter, der modtager vedligeholdelseshæmodialysebehandling i USA, hvilket anslås at stige til over 500.000 patienter i 2020.
Der er anslået 45.500 veteraner, der modtager hæmodialyse, hvoraf over 3.000 tilmeldte veteraner modtog dialyse på VA-faciliteter i FY 2013.
I løbet af det sidste årti har der ikke været nogen behandlinger, der har vist sig at sænke dødeligheden og morbiditetsrisikoen for disse patienter signifikant.
En af de vigtigste determinanter for dette dårlige kliniske resultat er proteinenergispild, en meget udbredt ernæringsmæssig og metabolisk abnormitet karakteriseret ved øget proteinnedbrydning i skeletmuskulaturen.
Forskergruppen har vist, at to velkendte og indbyrdes forbundne metaboliske abnormiteter, insulinresistens og vedvarende inflammation, sandsynligvis vil spille en kritisk rolle i patogenesen af proteinenergispild og relaterede ernæringsmæssige og metaboliske abnormiteter.
Efterforskernes foreløbige data viser, at hos patienter med vedligeholdelseshæmodialyse (MHD) 1) er der en utilstrækkelig respons på proteinanabolske virkninger af insulin; 2) Vedvarende systemisk inflammation er stærkt og uafhængigt forbundet med skeletmuskulaturens nettoproteinbalance; og 3) Farmakologisk modulering af systemisk inflammation og insulinresistens delvist, men ikke fuldstændigt, omvendt nettoproteinkatabolisme.
Det blev påvist, at ikke-osmotisk natrium (Na) lagres i hud og muskler uden tilsvarende væskeophobning, hvilket fører til lokal immuncelleaktivering og accelereret pro-inflammatorisk status.
Efterforskernes foreløbige data viser, at indholdet af Na+ i hud og muskler, udledt af 23Na magnetisk resonansbilleddannelse (MRI), er væsentligt højere hos MHD-patienter sammenlignet med matchede raske kontroller.
Forskerne viste også, at øgede hud- og muskel-Na-koncentrationer er signifikant forbundet med øget inflammatorisk respons og nedsat perifer insulinfølsomhed hos patienter på MHD.
Disse data tyder på, at vævs Na-indhold, immunbaner og insulinresistens er tæt forbundet og kan føre til øget risiko for proteinenergispild hos MHD-patienter.
Det blev rapporteret, at standard 4-timers konventionel hæmodialyse giver betydelig Na-fjernelse fra muskler og hud, hvilket tyder på, at vævets Na- og vandindhold kunne moduleres ved at modulere hæmodialyse-recept.
Det overordnede mål med denne ansøgning er at belyse de mekanismer, hvorved vævsnatriumakkumulering, vedvarende immunsystemaktivering og insulinresistens påvirker udviklingen af proteinenergispild hos MHD-patienter.
Forskerne antager, at hud- og muskelvævsnatriumakkumulering er en kritisk mekanisme, hvorved kronisk inflammatorisk respons og insulinresistens, alene eller i kombination, fører til proteinenergispild hos MHD-patienter.
Specifikke mål: At teste hypotesen om, at fjernelse af vævsnatrium ved at modulere hæmodialyseordination ville forbedre metabolisk miljø og proteinenergispild hos MHD-patienter.
Efterforskerne vil nå dette mål gennem et cross-over randomiseret klinisk forsøg, hvorved dialysatnatriumkoncentrationer vil blive moduleret (138 mEq/L versus 132 mEq/L, 4 uger hver) for at fjerne 10 % af baseline-indholdet af skeletmuskel-Na i omgivelserne stabilt natriumindtag via diæt.
De primære resultater vil være markører for nettoproteinbalance, inflammation og bortskaffelse af makronæringsstoffer.
Hvis de lykkes, vil de foreslåede undersøgelser have et stort potentiale til at påvirke klinisk praksis hos MHD-patienter, fordi den foreslåede interventionsprotokol ville være let tilgængelig og i sidste ende kunne føre til forbedringer i hospitalsindlæggelse og dødsrater med stor indflydelse på veteranernes sundhedspleje og yde vigtige bidrag. til forskningsmissionen for Institut for Veteranadministration.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
18
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37212-2637
- Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- På MHD i mere end 6 måneder
- Have acceptabel dialysetilstrækkelighed (eKt/V > 1,2) i minimum 3 måneder og patenteret, velfungerende AV-adgang til hæmodialyse
- Evne til at give informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet
- Intolerance over for medicinen i metaboliske undersøgelser)
- Tilstedeværelse af en metalgenstand i kroppen, der kan forstyrre MR
- Alvorlig, ustabil, aktiv eller kronisk inflammatorisk sygdom (aktiv infektion, aktiv bindevævsforstyrrelse, aktiv cancer eller kræfthistorie i de foregående 5 år, HIV, leversygdom, aktiv kronisk hepatitis B eller C)
- Type 1-diabetes på insulinbehandling; Indlæggelse inden for 1 måned før undersøgelsen
- Modtagelse af steroider (inklusive inhaleret steroid og højpotens topikale, med undtagelse af håndkøbshydrocortisoncreme
- Prednison > 5 mg/dag) og/eller andre immunsuppressive midler
- Restnyrefunktion > 5 ml/min eller urinproduktion > 400 ml/dag
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Højt dialysat Na
høj natriumdialysatkoncentration (138 mEq/L)
|
høj natriumdialysatkoncentration (138 mEq/L)
|
|
Aktiv komparator: Lavt dialysat Na
Lav natriumkoncentration i dialysat (132 mEq/L)
|
lav natriumdialysatkoncentration (132 mEq/L)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Netto helkropsmuskelproteinbalance målt ved stabil isotopteknik rapporteret som mg/kg.fedtfri masse/min.
Tidsramme: 4 uger
|
Netto helkropsmuskelproteinbalance målt ved stabil isotopteknik rapporteret som mg/kg.fedt
fri masse/min.
Dette afspejler balancen mellem endogene leucin-forekomsthastighed (proteinsyntese), leucin-oxidationshastigheden og den ikke-oxidative leucin-forsvindingshastighed (proteinnedbrydning).
|
4 uger
|
|
Netto skeletmuskelproteinbalance målt ved stabil isotopteknik rapporteret som g/100 ml/min
Tidsramme: 4 uger
|
Netto skeletmuskelproteinbalance målt ved stabil isotopteknik rapporteret som g/100 ml/min.
Dette afspejler fortyndingen og berigelsen af phenylalanin på tværs af underarmen.
Fordi phenylalanin hverken syntetiseres eller metaboliseres af skeletmuskulatur, afspejler udseendet (Ra) af umærket phenylalanin muskelproteinnedbrydning, hvorimod forsvindingshastigheden (Rd) af mærket phenylalanin estimerer muskelproteinsyntesen.
forskellen mellem syntese og nedbrydning giver netto skeletmuskelproteinbalance ved en given blodgennemstrømningshastighed.
|
4 uger
|
|
Musklernes natriumindhold
Tidsramme: 4 uger
|
Muskelnatriumindhold målt ved NAMRI før og efter intervention
|
4 uger
|
|
Hudens natriumindhold
Tidsramme: 4 uger
|
Hudens natriumindhold målt ved NAMRI før og efter intervention
|
4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndgrebsstyrke målt med dynamometer
Tidsramme: 4 uger
|
Håndgrebsstyrke (HGS) vil blive målt på ikke-stula-siden før dialysesession ved hjælp af et Jamar hydraulisk dynamometer.
|
4 uger
|
|
Restitutionstid
Tidsramme: 4 uger
|
Patienterne vil blive spurgt, hvor lang tid det tog dem at komme sig fuldstændigt fra den foregående session
|
4 uger
|
|
Pulsbølgehastighed
Tidsramme: 4 uger
|
Pulse Wave Velocity vil blive målt af Sphygmocor.
|
4 uger
|
|
Interleukin 6
Tidsramme: 4 uger
|
proinflammatorisk cytokin IL6 vil blive målt som en inflammatorisk markør
|
4 uger
|
|
Sid for at stå test
Tidsramme: 4 uger
|
måling af, hvor mange sidde-til-stående, der kan udføres på en given tidsperiode for at vurdere fysisk funktion
|
4 uger
|
|
Kort fysisk ydeevne batteri
Tidsramme: 4 uger
|
Balance-, ganghastigheds- og stolens hastighedstest vil blive scoret for at give en komplet score til at vurdere fysisk funktion
|
4 uger
|
|
6 minutters gang
Tidsramme: 4 uger
|
måling af, hvor længe en patient kan gå inden for 6 minutter for at vurdere fysisk funktion
|
4 uger
|
|
hsCRP
Tidsramme: 4 uger
|
hsCRP vil blive målt som en markør for systemisk inflammation
|
4 uger
|
|
Interleukin 1
Tidsramme: 4 uger
|
Proinflammatorisk cytokin Interleukin 1 (IL1) vil blive målt som en inflammatorisk markør
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Talat A Ikizler, MD, Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. maj 2024
Studieafslutning (Faktiske)
20. maj 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. august 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. august 2019
Først opslået (Faktiske)
26. august 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Patologiske processer
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Urologiske sygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Kronisk sygdom
- Sygdomsegenskaber
- Metaboliske sygdomme
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Nyreinsufficiens
- Hyperinsulinisme
- Nyreinsufficiens, kronisk
- Betændelse
- Insulin resistens
- Nyresygdomme
- Nyresvigt, kronisk
- Farmaceutiske løsninger
- Dialyseløsninger
Andre undersøgelses-id-numre
- NEPH-010-18F
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Slutstadie nyresygdom
-
Uppsala UniversityUppsala University HospitalIkke rekrutterer endnuMR | Anæstesi | Renal blodgennemstrømning | Renal iltning
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAfsluttetForekomst af Augmented Renal Clearance | Risikofaktorer for øget renal clearanceBelgien
-
Medical University of ViennaAfsluttetGlomerulær filtreringshastighed | Fedtsyrer, ikke-esterificerede | Renal Cirkulation | Renal Plasma FlowØstrig
-
The First People's Hospital of ChangzhouIkke rekrutterer endnu
-
Andrew B AdamsBristol-Myers SquibbAfsluttet
-
Hospices Civils de LyonAfsluttetSkadelig virkning | Renal toksicitetFrankrig
-
University Health Network, TorontoAfsluttetGlomerulær filtreringshastighed | Renal blodgennemstrømningCanada
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetLunge | Bryst | Ovarie | Cervikal | RenalForenede Stater
-
Assiut UniversityUkendt
Kliniske forsøg med høj natriumdialysatkoncentration (138 mEq/L)
-
London Health Sciences Centre Research Institute...Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services; University... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeNyresygdomme | Hæmodialyse | Slutstadie nyresygdomCanada
-
Soroka University Medical CenterBnai Zion Medical Center; Rivka Ziv Medical CenterAfsluttetHæmodialysepatienterIsrael
-
Gødstrup HospitalIkke rekrutterer endnuHøjt blodtryk | Natrium overskud | Dialyseafhængig kronisk nyresygdom | DialysepatienterDanmark
-
Brigham and Women's HospitalAfsluttetIntradialytisk hypotensionForenede Stater