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Effect of Metabolic Surgery on Live Birth Rate of Offspring in Obesity Polycystic Ovarian Syndrome Patients

2 de noviembre de 2019 actualizado por: RenJi Hospital

Effect of Laparoscopic Sleeve Gastrectomy (LSG) on Live Birth Rate of Offspring in Polycystic Ovarian Syndrome (PCOS) Patients With Severely Obese

This is a experimental study, which subjects are obese PCOS patients requiring LSG surgery. Aim to investigate the effects of LSG surgery in PCOS patients whether increases the live birth rate of the offspring.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The investigators designed a single center small sample exploratory study to clear the therapeutic effects of laparoscopic sleeve gastrectomy on live birth rate improvements of overweight/obese PCOS patients. The investigators plan to enroll 18 patients. Inclusion criteria: 1) Patients who are aged from 18 to 45, not menopause;2) have PCOS which is diagnosed according to 2003 Rotterdam criteria; 3) have been treated with behavioral and drugs intervention for 3 months but are ineffective; 4) have steady or steady weight gain over 5 years, BMI>35kg/m2, or BMI>30kg/m2 with one of the metabolic disorders such as impaired glucose tolerance, cardiovascular disease, fatty liver, lipid metabolism disorders, sleep apnea syndrome.

Patients with serious complications (cardiovascular events and recent significant liver, kidney or lung disease within 3 months); high blood pressure (>160/100mmHg); active infection; secondary diabetes; pregnancy; alcohol abuse; surgical contraindications are excluded.

Then the investigators plan to perform laparoscopic sleeve gastrectomy . Before and after the intervention, the blood samples would be collected to detect blood glucose, insulin, lipid profile, sex hormones, blood chemistry for liver and kidney function, hsCRP etc., as well as the anthropometric measurement and image examinations. All patients are followed up every 3 months until the end of the program. All patients receive MRI plain scan of upper and lower abdomen, oral glucose tolerance test (OGTT) and insulin, C-peptide releasing test again every 6 months after the operation. One year after the operation, patients would be evaluated whether they are suitable for pregnancy preparation and record the pregnancy mode. After pregnancy, various indicators would be closely monitored, including maternal vitamin and trace element levels.The birth of children and the live birth rate would be recorded.

The investigators will compare the data and finally identify the treatment effect of laparoscopic sleeve gastrectomy on overweight/obese PCOS patients.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Shanghai, Porcelana, 200127
        • Reclutamiento
        • Renji Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

- aged from 18 to 45, not menopause have PCOS which is diagnosed according to 2003 Rotterdam criteria have been treated with behavioral and drugs intervention for 3 months but are ineffective have steady or steady weight gain over 5 years, BMI>35kg/m2, or BMI>30kg/m2 with one of the metabolic disorders such as impaired glucose tolerance, cardiovascular disease, fatty liver, lipid metabolism disorders, sleep apnea syndrome

Exclusion Criteria:

- Except for serious complications (cardiovascular events and recent significant liver, kidney or lung disease within 3 months) high blood pressure (>160/100mmHg) active infection secondary diabetes pregnancy alcohol abuse surgical contraindications

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Laparoscopic sleeve gastrectomy
Laparoscopic sleeve gastrectomy on severe obesity PCOS patients
Use metformina durante 3 meses para tratar el síndrome de ovario poliquístico
Otros nombres:
  • Glucófago

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Improvement of metabolic surgery on live birth rate of offspring in obesity PCOS patients.
Periodo de tiempo: up to 3 years
To record the offspring production and live birth rate of obesity PCOS patients after metabolic surgery
up to 3 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Effect of metabolic surgery on ovulation rate and pregnancy rate of PCOS patients
Periodo de tiempo: up to 3 years
To compare the ovulation rate and pregnancy of obesity PCOS patient with metabolic surgery or not
up to 3 years
Effects of metabolic surgery on intestinal flora of PCOS patients and progeny.
Periodo de tiempo: up to 3 years
To compare the intestinal flora of PCOS patients after metabolic surgery
up to 3 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de enero de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

15 de enero de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

5 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de noviembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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