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Nuevas sustancias psicoactivas en pacientes intoxicados durante las actividades de invierno (SkiTox)

28 de noviembre de 2023 actualizado por: University Hospital, Grenoble

Consumo de Nuevas Sustancias Psicoactivas en Pacientes Intoxicados Durante las Actividades de Invierno

El propósito de esta investigación es identificar las Nuevas Sustancias Psicoactivas (NSP) que son las responsables de intoxicar a los pacientes en la estación de esquí durante las actividades invernales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las Nuevas Sustancias Psicoactivas exponen a un riesgo adicional de sobredosis o muerte debido a su potencia. Estas Nuevas Sustancias Psicoactivas son utilizadas voluntariamente por usuarios que desean probar nuevas sustancias, pero también de forma involuntaria por asociación (usuarios sin saberlo) con drogas más “convencionales” como la cocaína o la heroína en polvo autoadministrable. Estas intoxicaciones aún son poco conocidas y los investigadores creen que la identificación de Nuevas Sustancias Psicoactivas entre las drogas consumidas, y la asociación de su consumo con la aparición de una determinada sintomatología, permiten al médico orientar el diagnóstico y facilitar la atención de futuros pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

87

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Albertville, Francia
        • CH Albertville Moutiers
      • Grenoble, Francia
        • University Hospital Grenoble
    • Savoie
      • Chambéry, Savoie, Francia, 73000
        • Centre Hospitalier Métropole Savoie (Chaméry)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

el paciente será incluido en el momento de la admisión al hospital (hospital universitario de Grenoble alpes, CH Albertville-Moûtiers y Centre Hospitalier Métropole Savoie/Chambéry). Luego de recolectada su no oposición al estudio, la muestra de orina de la atención médica será retenida y enviada al laboratorio central para análisis y dentificación de nuevas sustancias psicoactivas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ingreso a los servicios de urgencias, reanimación o cuidados intensivos implicados en el estudio
  • Sospecha anamnésica y/o clínica de intoxicación aguda por medicamentos según los criterios de la Clasificación Internacional de Enfermedades-10
  • Paciente procedente de una estación de esquí de la lista preestablecida
  • muestra de orina disponible como parte del tratamiento
  • persona que entiende francés o inglés
  • No oposición al estudio

Criterio de exclusión:

  • Sospecha de intoxicación por alcohol solo
  • Sospecha de intoxicación voluntaria por drogas
  • Sospecha de intoxicación intencional por parte de otros
  • Mujeres embarazadas o lactantes
  • Mayor mencionado en los artículos L1121-6 y 1121-8 del código de salud pública francés
  • Pacientes en período de exclusión de otra investigación que involucre a la persona humana tipo 1 o 2

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
sospecha de intoxicación
Nueva investigación de Sustancias Psicoactivas en orina
Investigación de Nuevas Sustancias Psicoactivas en orina al ingreso en unidad de cuidados

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
muestra de orina positiva
Periodo de tiempo: Día 0
proporción de muestras de orina positivas para Nuevas Sustancias Psicoactivas y afines, entre pacientes sospechosos de intoxicación y de un centro de esquí, en invierno.
Día 0

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
incidencia de toxicromes
Periodo de tiempo: base
Síntomas clínicos observados en pacientes intoxicados
base
frecuencia de poliintoxicación
Periodo de tiempo: base
Porcentaje de cointoxicaciones
base
morbilidad de la intoxicación
Periodo de tiempo: línea de base y mes 1
duración de la estancia en el hospital
línea de base y mes 1
morbilidad de la intoxicación
Periodo de tiempo: línea de base y mes 1
Porcentaje de admisiones en la Unidad de Cuidados Intensivos
línea de base y mes 1
incidencia de intoxicación atención médica
Periodo de tiempo: día 1
nombres de terapias implementadas dentro de las 24 horas posteriores a la admisión
día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Damien VIGLINO, MD, PhD, University Hospital, Grenoble

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

7 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 38RC19.214
  • 2019-A02214-53 (Otro identificador: ID RCB)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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