- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04259866
HALLAZGOS FALSOS POSITIVOS EN TOMOSÍNTESIS DE CÁNCER DE MAMA
HALLAZGOS FALSOS POSITIVOS EN LA TOMOSÍNTESIS DE CÁNCER DE MAMA: un análisis de los hallazgos que conducen a la recuperación y el estudio en la detección de ASL Avellino
Analizar los falsos positivos en el cribado de cáncer de mama con tomosíntesis frente a mamografía 2D. El ensayo de detección de tomosíntesis mamaria de Avellino es un estudio observacional basado en la población que analiza los hallazgos sospechosos en imágenes de cortes de tomosíntesis.
Este estudio se basa en dos años de detección y la tomosíntesis fue analizada por dos radiólogos de mama expertos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Av
-
Avellino, Av, Italia, 83100
- Graziella Di Grezia
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- población de cribado de cáncer de mama
Criterio de exclusión:
- cáncer previo
- prótesis mamarias
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
tasa de recuperación
Periodo de tiempo: 15 días
|
15 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 05022020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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