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Efectos del trastorno temporomandibular sobre la eficiencia masticatoria

6 de mayo de 2020 actualizado por: Ezgi Yüceer Çetiner, Bahçeşehir University

Eficacia masticatoria antes y después del tratamiento del trastorno temporomandibular relacionado con los músculos

Los trastornos temporomandibulares (TMD) se definen por dolor en la articulación temporomandibular (TMJ) y tejidos relacionados, limitaciones en los movimientos de la mandíbula inferior y ruidos en la TMJ.1,2 Los TTM se clasifican en cuatro grupos como trastornos de la articulación temporomandibular, trastornos de los músculos masticatorios, cefalea atribuida a TTM y estructuras asociadas.3,4 De estos, los trastornos de los músculos masticatorios son el subtipo de TTM más común que se observa en las clínicas dentales.5-7 En general, se observan dos síntomas principales asociados con los trastornos de los músculos masticatorios: dolor y disfunción. El dolor es la gran mayoría de las quejas sobre los trastornos de los músculos masticatorios. La otra queja importante es la disfunción, que se presenta como una limitación en el rango de apertura de la mandíbula.8 Se sabe que los individuos con dolor muscular experimental son más lentos que los individuos sanos al morder alimentos duros y muestran una menor capacidad máxima de apretamiento voluntario9. Además, se ha informado que la fuerza de mordida máxima disminuyó en pacientes con trastornos temporomandibulares.10 Estas consecuencias afectan directamente la calidad de vida de los pacientes. Por lo tanto, la rehabilitación de las funciones masticatorias limitadas es uno de los objetivos terapéuticos importantes para los pacientes con TTM.11 En pacientes con TMD, las funciones masticatorias se pueden medir objetivamente con fuerza de mordida, resistencia a la fuerza de mordida, electromiografía y cinemática mandibular, etc. Otro método objetivo que se puede utilizar para determinar las funciones masticatorias es la prueba de eficiencia masticatoria. En la literatura existen pocos estudios que midan la eficiencia masticatoria en pacientes con TTM.12-16 Solo dos de estos estudios investigaron el efecto del tratamiento TMD y utilizaron el método de tamiz para medir la eficiencia masticatoria.15,16 Aunque el método del tamiz se considera el estándar de oro, el procedimiento es complejo y requiere mucho tiempo.17,18 Para eliminar estas desventajas, se puede utilizar la medición de la eficiencia masticatoria con pruebas de goma de mascar de dos colores que son simples y no requieren equipo o entrenamiento especial. Con este método se evaluó el efecto de muchas condiciones y tratamientos diferentes sobre la eficiencia masticatoria.19 Sin embargo, hasta donde sabemos, no hay ningún estudio en la literatura que evalúe el tratamiento de TTM con este método.

El objetivo de este estudio fue comparar la eficiencia masticatoria con una prueba de goma de mascar de dos colores antes y después del tratamiento del trastorno temporomandibular relacionado con el músculo masticatorio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

42

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • In The USA Or Canada, Please Select...
      • Istanbul, In The USA Or Canada, Please Select..., Pavo, 34734
        • Ezgi Yüceer Çetiner

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

21 pacientes que fueron remitidos al Departamento de Prostodoncia de la Facultad de Odontología de la Universidad de Ondokuz Mayis con una queja de dolor en los músculos de la masticación se inscribieron en este estudio. El grupo de control se seleccionó entre los empleados y estudiantes de la facultad de odontología para representar a la población general sin ningún trastorno temporomandibular (TMD).

Descripción

Criterios de inclusión:

Presencia de trastorno temporomandibular relacionado con los músculos

Criterio de exclusión:

Se excluyó del estudio a los pacientes menores de 18 años, a quienes les faltaba un diente (excepto los terceros molares) o restauraciones de puente de corona, cualquier trastorno temporomandibular intraarticular.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Empleados y estudiantes
El grupo de control se seleccionó entre los empleados y estudiantes de la facultad de odontología para representar a la población general sin ningún trastorno temporomandibular (TMD).

Se utilizó la prueba de capacidad de mezcla de chicles de dos colores para medir la eficiencia masticatoria en el grupo de control, antes y después del tratamiento en el grupo experimental.21 Se utilizó chicle comercial de dos colores. Se dejó el chicle en la lengua del paciente y se le pidió que masticara 20 veces de forma natural.

Después de masticar, el chicle se puso en una bolsa de plástico transparente y se apretó hasta 1 mm. Ambos lados de la muestra se escanearon a una resolución de 300 dpi en un escáner de escritorio (HP Deskjet, California, EE. UU.) en el mismo día para evitar que los colores se deterioren debido a la saliva. Para cada paciente, se procesaron dos caras de las imágenes escaneadas en el software ViewGum (versión 1.4, Dhal Software, Kifissia, Grecia, www.dhal.com) usando el método de Halozenitis et al. (2013).22 El valor de VOH (varianza de tonalidad) se tomó como el valor de la actividad de masticación. La altura de este valor indica una baja eficiencia masticatoria.

Pacientes
Los pacientes que fueron remitidos al Departamento de Prostodoncia de la Facultad de Odontología de la Universidad de Ondokuz Mayis con una queja de dolor en los músculos de la masticación se inscribieron en este estudio.

Se utilizó la prueba de capacidad de mezcla de chicles de dos colores para medir la eficiencia masticatoria en el grupo de control, antes y después del tratamiento en el grupo experimental.21 Se utilizó chicle comercial de dos colores. Se dejó el chicle en la lengua del paciente y se le pidió que masticara 20 veces de forma natural.

Después de masticar, el chicle se puso en una bolsa de plástico transparente y se apretó hasta 1 mm. Ambos lados de la muestra se escanearon a una resolución de 300 dpi en un escáner de escritorio (HP Deskjet, California, EE. UU.) en el mismo día para evitar que los colores se deterioren debido a la saliva. Para cada paciente, se procesaron dos caras de las imágenes escaneadas en el software ViewGum (versión 1.4, Dhal Software, Kifissia, Grecia, www.dhal.com) usando el método de Halozenitis et al. (2013).22 El valor de VOH (varianza de tonalidad) se tomó como el valor de la actividad de masticación. La altura de este valor indica una baja eficiencia masticatoria.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
eficiencia masticatoria
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se utilizó la prueba de capacidad de mezcla de chicle de dos colores para medir la eficiencia masticatoria en el grupo de control y el grupo experimental
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2017

Finalización primaria (Actual)

3 de noviembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

10 de enero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

7 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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