Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Anlotinib combinado con dosis reducida de olaparib en pacientes con cáncer de ovario recurrente sensible al platino (ANLOLA)

29 de octubre de 2020 actualizado por: Xiaoxiang Chen

Un estudio prospectivo, de un solo brazo, de un solo centro, exploratorio de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de anlotinib combinado con dosis reducida de olaparib en pacientes con cáncer de ovario recurrente sensible al platino

Los inhibidores de PARP han cambiado el paradigma de tratamiento del cáncer de ovario. La mayoría de los pacientes que usan inhibidores de PARP (poli-ADP ribosa polimerasa) sufrirán diferentes grados de eventos adversos (AA), seguidos de una reducción de la dosis. No se ha informado si el olaparib de dosis reducida como tratamiento de mantenimiento tiene un impacto en la eficacia. Los estudios PAOLA-1 y AVANOVA 2 demostraron que los inhibidores de PARP combinados y los fármacos antiangiogénicos tienen un efecto antitumoral sinérgico. Anlotinib es un nuevo inhibidor de la tirosina quinasa multiobjetivo que puede inhibir VEGFR (receptor del factor de crecimiento endotelial vascular), FGFR (receptor del factor de crecimiento de fibroblastos), PDGFR (receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas) α/β, c-Kit y Ret. Y anlotinib ha sido aprobado como medicamento huérfano para el tratamiento del cáncer de ovario por la FDA en 2015. Estudios anteriores mostraron que anlotinib tenía una toxicidad manejable y un efecto antitumoral prometedor. Se espera que nuestro estudio investigue la eficacia y la seguridad de anlotinib combinado con dosis reducidas de olaparib como tratamiento de mantenimiento en pacientes con cáncer de ovario recurrente sensibles al platino.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio es un estudio de fase II exploratorio de un solo brazo y un solo centro para observar la eficacia y la seguridad de anlotinib combinado con dosis reducida de olaparib en pacientes con cáncer de ovario recurrente sensible al platino, cáncer de las trompas de Falopio y cáncer peritoneal primario. Inscribiremos a los sujetos tratados con olaparib como tratamiento de mantenimiento seguido de una reducción de la dosis debido a eventos adversos. Los puntos finales primarios son la supervivencia libre de progresión y los eventos adversos. Los puntos finales secundarios incluyen la tasa de respuesta objetiva, la tasa de control de la enfermedad, la supervivencia general, el tiempo desde la inscripción hasta el primer tratamiento subsiguiente, la calidad de vida.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

68

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Xiaoxiang Chen, MD,PhD
  • Número de teléfono: +86 13851647229
  • Correo electrónico: cxxxxcyd@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Jangsu
      • Nanjing, Jangsu, Porcelana, 210009
        • Reclutamiento
        • Jiangsu Cancer Hospital
        • Contacto:
          • Xiaoxiang Chen, PhD
          • Número de teléfono: +86 13851647229
          • Correo electrónico: cxxxxcyd@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Los sujetos se unen voluntariamente al estudio y firman el consentimiento informado;
  2. Los sujetos femeninos son mayores de 18 años;
  3. La puntuación del estado físico del ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) es de 0-1;
  4. Esperanza de vida≥3 meses;
  5. Cáncer de ovario, cáncer de trompas de Falopio o cáncer peritoneal primario confirmado histológicamente FIGO (Federación Internacional de Ginecología y Obstetricia) III/IV; Los participantes deben tener histología serosa o endometrioide de alto grado;
  6. Pacientes con cáncer de ovario recurrente sensible al platino tratadas con olaparib como terapia de mantenimiento de acuerdo con las pautas de la NCCN (National Comprehensive Cancer Network) y luego sufrieron una reducción de la dosis debido a eventos adversos. El estándar de reducción de olaparib siguiendo sus instrucciones. El cáncer de ovario recurrente sensible al platino se define como que las pacientes responden a la quimioterapia basada en platino y su intervalo libre de platino es mayor o igual a 6 meses.
  7. Los sujetos tienen suficiente función orgánica: (1) Rutina de sangre (sin transfusión de sangre o factor estimulante hematopoyético dentro de los 7 días antes de la selección): a. Hemoglobina (HB) ≥ 90 g/L; b.recuento absoluto de neutrófilos (ANC)≥1,5*10^9/L; c.Plaquetas (PLT)≥80*10^9/L; (2) Examen bioquímico de sangre (sin transfusión de sangre o albúmina dentro de los 7 días anteriores a la selección): a. ALT (alanina aminotransferasa) y AST (aspartato aminotransferasa) ≤ 2,5 veces el límite superior del valor normal y ALT (AST ≤ 5 veces el límite superior del valor normal cuando hay metástasis en hígado/hueso); b. bilirrubina total≤1.5 veces el límite superior del valor normal; c. creatinina sérica ≤ 1,5 veces el límite superior del valor normal o aclaramiento de creatinina ≥ 60 ml/min; (3) Función de coagulación sanguínea: a. APTT (tiempo de tromboplastina parcial activada), INR (índice internacional normalizado) y PT≤1,5 veces el límite superior del valor normal; b.Evaluación ecocardiográfica Doppler: fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI)≥50%;
  8. Las mujeres en edad fértil deben tener resultados negativos en la prueba de embarazo en suero u orina dentro de los 7 días anteriores al reclutamiento y no deben estar en período de lactancia. Las mujeres están dispuestas a adoptar los métodos anticonceptivos apropiados durante el ensayo y 6 meses después de la última administración.

Criterio de exclusión:

1. Enfermedad/antecedentes combinados:

  1. Se produjo hemoptisis dentro de los 3 meses anteriores al ingreso (hemoptisis>50 ml por día), o sangrado clínico significativo o tendencia al sangrado definitiva, como sangrado gastrointestinal, úlcera gástrica hemorrágica, sangrado fecal o glóbulos rojos positivos al inicio, o padecimiento de vasculitis, etc. ;
  2. Los eventos de trombosis arteriovenosa ocurrieron dentro de los 6 meses anteriores al agrupamiento, como accidente cerebrovascular (incluido el ataque isquémico temporal), trombosis venosa profunda (excepto trombosis venosa causada por cateterismo venoso debido a quimioterapia previa) y embolia pulmonar, etc.
  3. Hipertensión no controlada por fármacos antihipertensivos (presión arterial sistólica >140 mmHg o presión arterial diastólica >90 mmHg); Infarto de miocardio, angina de pecho grave/inestable, insuficiencia cardíaca superior a NYHA (New York Heart Association) 2, arritmias supraventriculares o ventriculares con importancia clínica e insuficiencia cardíaca congestiva sintomática ocurridas dentro de los 6 meses anteriores al agrupamiento;
  4. Enfermedad pulmonar intersticial, neumonía no infecciosa o enfermedades sistémicas incontrolables (p. diabetes, fibrosis pulmonar y neumonía aguda);
  5. Insuficiencia renal: la rutina de orina indica proteína urinaria ≥ ++, o confirma proteína urinaria de 24 horas ≥ 1,0 g;
  6. Historial de vacunación con vacuna viva atenuada dentro de los 28 días anteriores al primer medicamento del estudio o vacunación esperada con vacuna viva atenuada durante el período del estudio;
  7. infección por VIH o SIDA conocido; hepatitis activa (hepatitis B, definida como ADN-VHB ≥500 UI/ml; hepatitis C, definida como ARN-VHC por encima del límite inferior de detección por método analítico) o coinfección de hepatitis B y hepatitis C;
  8. Hubo infecciones graves dentro de las 4 semanas anteriores a la primera administración, incluidas, entre otras, bacteriemia y neumonía grave que requirieron hospitalización; infecciones activas que requieren tratamiento con antibióticos sistémicos de grado CTCAE≥2 dentro de las 2 semanas antes de la primera administración, o fiebre inexplicable >38,5°C durante el período de selección/antes de la primera administración (los investigadores consideraron que la fiebre causada por tumores podría incluirse en el grupo); hubo evidencia de infección tuberculosa activa dentro de 1 año antes de la administración;
  9. Cualquier otro tumor maligno haya sido diagnosticado dentro de los 3 años anteriores a la inscripción, excepto el carcinoma de células basales o el cáncer de piel de células escamosas o el carcinoma de cuello uterino in situ completamente tratados;
  10. La cirugía mayor se realizó dentro de los 28 días anteriores a la inscripción (se permitió la biopsia de tejido requerida para el diagnóstico y el cateterismo venoso central a través de venopunción periférica);
  11. Sujetos que hayan recibido previamente o estén preparados para recibir un trasplante alogénico de médula ósea o un trasplante de órganos sólidos;
  12. Pacientes con neuropatía periférica≥Grado 2; Los pacientes con metástasis cerebral activa, meningitis carcinomatosa, compresión de la médula espinal o enfermedades encontradas en el cerebro o las leptomeninges mediante un examen de TC o RM durante la selección (los pacientes con metástasis cerebral que completaron el tratamiento 14 días antes de la admisión y cuyos síntomas eran estables pueden inscribirse en el grupo, pero no deben sufrir síntomas de hemorragia cerebral confirmados por resonancia magnética, tomografía computarizada o venografía craneal); (13)Factores que afectan significativamente la absorción de medicamentos orales, como incapacidad para tragar, diarrea crónica y obstrucción intestinal con importancia clínica; 2. Pacientes que están embarazadas o en período de lactancia, o que planean estar embarazadas durante el estudio; 3. Otros trastornos físicos/mentales graves o anomalías de laboratorio que puedan aumentar el riesgo del estudio o interferir con los resultados del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Anlotinib combinado con dosis reducida de olaparib
Tratamiento combinado de anlotinib-olaparib hasta la progresión de la enfermedad
El anlotinib se tratará con su dosis mínima de 8 mg diarios por vía oral en los días 1 a 14 de un ciclo de 21 días.
Otros nombres:
  • ENFOQUE V
Olaparib se tratará con una dosis diaria total de 450 o 300 mg.
Otros nombres:
  • Lynparza

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
La SLP se define como el tiempo en meses desde la fecha de la primera administración del fármaco del estudio hasta la fecha de la primera documentación de enfermedad progresiva (EP) o muerte según lo evaluado por RECIST1.1.
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
Eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE 5.0 para describir con más detalle la seguridad y evaluar las toxicidades encontradas con el uso del régimen de tratamiento propuesto en los participantes.
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
ORR se define como la proporción de participantes que logran una respuesta completa (CR) o una respuesta parcial (PR) según lo evaluado por RECIST1.1.
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
La DCR se define como la proporción de participantes que logran una respuesta completa (CR), una respuesta parcial (PR) o una enfermedad estable (SD) según RECIST1.1.
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
La SG se define como el tiempo desde la aleatorización hasta la primera aparición de muerte por cualquier causa.
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
Tiempo desde la inscripción hasta el primer tratamiento posterior (TFST)
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
TFST se define como el tiempo desde la inscripción hasta el primer tratamiento posterior.
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
Calidad de vida (QoL)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, un promedio de 1 año
EORTC QLQ-C30 (Cuestionario de calidad de vida de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer-C30) se utiliza para evaluar la calidad de vida. Las puntuaciones van de 0 a 100, y las puntuaciones más altas indican una mejor calidad de vida relacionada con la salud
Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Xiaoxiang Chen, MD,PhD, Jiangsu Cancer Institute & Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de octubre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

28 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Póngase en contacto con el Prof. Chen para obtener datos primarios

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir