- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04733651
Estudio para investigar la eficacia clínica de la isoquercetina en pacientes con COVID-19
2 de febrero de 2021 actualizado por: Dr. Pradip Gyanwali,MD, Nepal Health Research Council
Un ensayo clínico aleatorizado, abierto y controlado para investigar la eficacia clínica de la isoquercetina en el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19 leve a moderado
El propósito de este estudio es investigar la eficacia clínica de la isoquercetina para prevenir la progresión de la enfermedad y la mejora de los síntomas en pacientes hospitalizados con COVID-19 de leve a moderado.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un ensayo clínico abierto, aleatorizado y multicéntrico en sujetos con infección por SARS-CoV-2 confirmada por RT-PCR con síntomas leves a moderados, y que actualmente están ingresados en el hospital para el diagnóstico de COVID-19.
El estudio tiene dos brazos: atención hospitalaria estándar de COVID-19 (grupo de control) y atención estándar hospitalaria de COVID-19 + isoquercetina (grupo de isoquercetina).
Los sujetos reclutados se colocarán en cualquiera de los grupos mediante un proceso de aleatorización electrónico.
Los pacientes del grupo de isoquercetina recibirán una dosis diaria de 1000 mg de isoquercetina en 4 cápsulas de 250 mg de isoquercetina como terapia adicional además de la atención hospitalaria estándar para la COVID-19.
El tratamiento con Isoquercetina continuará durante 28 días.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
250
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores de 18 años.
- Infección por SARS-CoV-2 confirmada por PCR/RT-PCR. Los pacientes con pruebas positivas en el punto de atención pueden aleatorizarse, pero deben confirmarse para SARS-CoV-2 mediante RT-PCR.
- Presencia de síntomas compatibles con COVID-19 (p. dificultad para respirar, tos, esputo, dolores musculares, dolor de cabeza, fatiga, dolor de garganta, pérdida o cambio en el sentido del olfato y/o del gusto, rinorrea y anorexia).
- Puntuación de 4 a 5 en la escala de progresión clínica de 10 puntos de la OMS
- El paciente requiere hospitalización debido a la gravedad de COVID-19 o comorbilidades si obtiene una puntuación de 3 en la Escala de progresión clínica de 10 puntos de la OMS.
- Puntuación de fragilidad de ≤6.
- Paciente capaz de dar su consentimiento informado.
- Las mujeres en edad fértil no deben estar en período de lactancia, deben tener una prueba de embarazo negativa en la selección y deben aceptar continuar usando métodos anticonceptivos durante todo el estudio y durante las 4 semanas posteriores a la finalización del estudio.
Criterio de exclusión:
COVID-19 grave o crítico, por ejemplo:
- Frecuencia respiratoria ≥ 30 respiraciones por minuto O
- Frecuencia cardíaca ≥ 125 latidos por minuto O
- Insuficiencia respiratoria, definida como la necesidad clínica de oxigenoterapia de alto flujo, ventilación con presión positiva no invasiva o intubación endotraqueal y ventilación mecánica O
- Choque, definido como presión arterial sistólica <90 mm Hg o presión arterial diastólica <60 mm Hg o que requiere vasopresores O
- Disfunción/fallo multiorgánico (puntuación de la escala de progresión clínica de la OMS ≥6)
- Hospitalización por motivos distintos a la gravedad de la COVID-19 o comorbilidades (p. razones sociales, políticas locales, aislamiento/cuarentena).
- Hemorragia activa o alto riesgo de hemorragia (p. úlcera gastrointestinal aguda conocida).
- Antecedentes de hemorragia importante (que requiera hospitalización o transfusión) fuera de un entorno quirúrgico en los últimos 24 meses.
- Diátesis hemorrágica familiar.
- Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
- Insuficiencia hepática y renal grave ya que no se dispone de datos de seguridad y farmacocinética de isoquercetina en estas poblaciones.
- Uso diario actual de aspirina (> 81 mg diarios), clopidogrel (Plavix), cilostazol (Pletal), aspirina-dipiridamol (Aggrenox) (dentro de los 10 días) o uso regular considerado de dosis más altas de agentes antiinflamatorios no esteroideos según lo determine el médico tratante (p. ibuprofeno > 800 mg diarios o equivalente).
- Uso concomitante de ciclosporina, warfarina (cumarina), TPA, inductor fuerte de CYP3A4 o sustrato de CYP3A4 con índice terapéutico estrecho.
- Antecedentes de reacciones alérgicas atribuidas a compuestos de composición química o biológica similar a la isoquercetina.
- El embarazo.
- Debido a que existe un riesgo desconocido pero potencial de eventos adversos en lactantes secundarios al tratamiento de la madre con isoquercetina, se debe interrumpir la lactancia si la madre recibe tratamiento con isoquercetina. Estos riesgos potenciales también pueden aplicarse a otros agentes utilizados en este estudio.
- Hipersensibilidad conocida a la isoquercetina, a la quercetina o a cualquiera de los excipientes utilizados en las cápsulas de isoquercetina.
- Paciente con antecedentes de cumplimiento deficiente, o enfermedad psiquiátrica actual o pasada que pueda interferir con la capacidad de cumplir con los procedimientos del estudio o dar consentimiento informado según el juicio del investigador o institucionalizado por decisión judicial.
- Paciente con cualquier condición que el médico considere que podría ser perjudicial para el paciente que participa en este estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Brazo de control
En este brazo, los sujetos recibirán la atención estándar del hospital COVID-19
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Atención estándar para COVID-19 según las pautas del hospital
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Experimental: Brazo de isoquercetina
En este brazo, los sujetos recibirán la atención estándar del hospital COVID-19 + Isoquercetina
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Atención estándar para COVID-19 según las pautas del hospital
1000 mg diarios de isoquercetina en 4 cápsulas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Progresión de la enfermedad, definida como una puntuación de la escala de progresión clínica de la OMS de ≥ 6, en cualquier momento desde el día 1 hasta el día 28
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 28
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Del día 1 al día 28
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Recuperación de la enfermedad, definida como una puntuación de la escala de progresión de la OMS de ≤ 2, en el día 28
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 28
|
Del día 1 al día 28
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio en la puntuación de la escala de progresión de la OMS desde el inicio
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 28
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Del día 1 al día 28
|
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Cambios en la puntuación diaria de la escala de disnea, tos y esputo (BCSS) (incluidas las puntuaciones desagregadas)
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 28
|
Del día 1 al día 28
|
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Porcentaje de pacientes que progresan a requerir ventilación mecánica
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 28
|
Del día 1 al día 28
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Porcentaje de pacientes ingresados en unidad de cuidados intensivos
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 28
|
Del día 1 al día 28
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Tiempo de recuperación
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 28
|
Del día 1 al día 28
|
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Tiempo hasta el alta hospitalaria
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 28
|
Del día 1 al día 28
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Cambio en la puntuación nacional de alerta temprana (NOTICIAS 2) desde el inicio
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 28
|
Del día 1 al día 28
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Mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 28
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Del día 1 al día 28
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QoL (cuestionario respiratorio EQ-5D-5L)
Periodo de tiempo: Del día 1 al día 28
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Del día 1 al día 28
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
20 de febrero de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
20 de mayo de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de agosto de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
2 de febrero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 22-2021
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .