- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04797611
STEM-Enfermedad de Parkinson (STEM-PD)
Modulación no invasiva del tronco encefálico para el tratamiento de síntomas no motores en la enfermedad de Parkinson: un ensayo controlado aleatorio (RCT)
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85258
- Movement Disorder Center of Arizona
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
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Colorado
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Englewood, Colorado, Estados Unidos, 80113
- CenExel Rocky Mountain Clinical Research
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Florida
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Boca Raton, Florida, Estados Unidos, 33486
- Parkinson's Disease and Movement Disorders Center of Boca Raton
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Orlando, Florida, Estados Unidos, 32819
- Headlands Research Orlando
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Tampa, Florida, Estados Unidos, 33613
- USF Parkinson's Disease and Movement Disorders Center
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Kansas
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Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
- University of Kansas Medical Center - Parkinson's Disease Center
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Michigan
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Farmington Hills, Michigan, Estados Unidos, 48334
- Quest Research
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Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49503
- Mercy Health Saint Mary's
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
- University of New Mexico
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10029
- Mount Sinai Hospital
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North Carolina
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Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27607
- Meridian Clinical Research
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
- Cleveland Clinic
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Thomas Jefferson University
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- University of Pennsylvania
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
- Medical University of South Carolina
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Tennessee
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Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38157
- Veracity Neuroscience
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Texas
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Georgetown, Texas, Estados Unidos, 78628
- Texas Movement Disorder Specialist
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Houston Methodist Neurological Institute
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Virginia
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McLean, Virginia, Estados Unidos, 22101
- Georgetown University
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Newport News, Virginia, Estados Unidos, 23601
- Riverside Neurology Specialists
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Washington
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Spokane, Washington, Estados Unidos, 99202
- Inland Northwest Research
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London, Reino Unido, SW9 8RR
- King's College Hospital NHS Foundation Trust
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes adultos (de 18 a 85 años inclusive)
- Diagnosticado con la enfermedad de Parkinson según los Criterios del Banco de Cerebros del Reino Unido
- Demuestra una respuesta positiva a los medicamentos antiparkinsonianos orales (es decir, terapias de reemplazo de dopamina) y tratados con estos medicamentos durante un mínimo de tres años antes de la visita de selección
- Informar limitación a las actividades de la vida diaria (por ejemplo, escribir, caminar, bañarse, vestirse, comer, ir al baño, etc.)
- Capaz y dispuesto a dar su consentimiento para participar en el estudio.
- Dispuesto y capaz de cumplir con los requisitos de estudio.
- Anticipe poder permanecer en un régimen estable de medicamentos utilizados para el tratamiento de los síntomas motores y no motores de la EP y no introducir nuevos medicamentos utilizados para tratar los síntomas asociados con la EP durante el ensayo.
- Completamente vacunado de COVID-19 (al menos 2 semanas desde su dosis final) con una de las vacunas evaluadas actualmente por la Organización Mundial de la Salud, antes de la detección.
- Tener como mínimo una carga moderada de síntomas no motores asociados con la enfermedad de Parkinson
- Tener un compañero de estudio (definido como alguien que ve al participante durante más de una hora al día, 3 veces por semana) que esté dispuesto a dar su consentimiento y participar en el ensayo.
- Tener capacidades para usar y acceder a teléfonos inteligentes o tabletas para la recopilación de algunos datos del estudio.
- Debe estar dispuesto a responder preguntas relacionadas con el interés, la excitación y el rendimiento sexual en una entrevista con el personal del estudio.
Criterio de exclusión:
- El participante anticipa no poder asistir a todas las visitas y completar todas las actividades del estudio.
Mujeres en edad fértil que están embarazadas o planean quedar embarazadas durante el curso del ensayo del estudio. Las mujeres en edad fértil (es decir, que aún no han pasado 3 años desde su primer síntoma menopáusico), que no practican la abstinencia o mantienen relaciones exclusivamente con personas del mismo sexo deben:
- Prueba de embarazo negativa según lo indicado por una prueba de embarazo en orina negativa
- Aceptar usar un método anticonceptivo aprobado durante todo el ensayo
- Tener antecedentes o diagnóstico previo de demencia o evidencia de demencia en la pantalla de estudio.
- Haber sufrido un infarto de miocardio, angina o accidente cerebrovascular en los últimos 12 meses.
- Están recibiendo terapia de estimulación cerebral profunda.
- Se tratan con una bomba para la administración continua de medicamentos de reemplazo de dopamina.
- Utilice rescate de apomorfina.
- Haber recibido ultrasonido enfocado de alta intensidad guiado por resonancia magnética en los últimos 12 meses.
- Experimenta caídas frecuentes.
- turnos de trabajo de noche
- Use un audífono que esté implantado o que no se pueda quitar y reemplazar fácilmente.
- Tener un implante coclear.
- Tiene tinnitus crónico (>3 meses).
- Haber sido diagnosticado previamente con una lesión cerebral traumática con secuelas en curso.
- Han sido diagnosticados con un trastorno neurológico comórbido que puede presentarse con síntomas que se superponen con la EP (por ejemplo, accidente cerebrovascular, tumor cerebral, epilepsia, enfermedad de Alzheimer, esclerosis múltiple, esclerosis lateral amiotrófica, parkinsonismo atípico o aneurisma)
- Tiene complicaciones no resueltas de un procedimiento quirúrgico anterior en las visitas iniciales, como hinchazón o dolor persistente, que requiere intervención médica.
- Tiene infecciones activas del oído u otros problemas importantes del oído.
- Tener un historial reciente de infecciones de oído frecuentes (≥ 1 por año durante los últimos dos años)
- Está actualmente inscrito o ha participado en otro ensayo clínico de intervención en los últimos 30 días.
- Haber tenido una cirugía ocular en los tres meses anteriores o una cirugía de orejas en los seis meses anteriores.
- Tener una cirugía planificada programada para realizarse durante el estudio que requiera sedación y/o normalmente se seguiría con una receta para el control del dolor.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Activo: tratamiento de investigación 1
Modo de tratamiento de investigación (patrón de estimulación) 1 - dos veces al día, 19 minutos, tratamientos de forma de onda activa
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Los participantes del estudio se autoadministrarán ~ tratamientos de 19 minutos dos veces al día en el hogar durante 12 semanas utilizando un dispositivo TVCVS no invasivo.
El dispositivo ha sido considerado un riesgo no significativo de estudios en la enfermedad de Parkinson por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.
Otros nombres:
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Comparador falso: Pasivo: tratamiento de investigación 2
Modo de tratamiento de investigación (patrón de estimulación) 2 - dos veces al día, 19 minutos, tratamientos de forma de onda pasiva
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Los participantes del estudio se autoadministrarán ~ tratamientos de 19 minutos dos veces al día en el hogar durante 12 semanas utilizando un dispositivo TVCVS no invasivo.
El dispositivo ha sido considerado un riesgo no significativo de estudios en la enfermedad de Parkinson por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la Escala Total de la Escala Total de la Sociedad Internacional de Trastorno de Parkinson and Movement (MDS-NMS)
Periodo de tiempo: 3 meses
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El MDS-NMS es una escala administrada por el evaluador de 52 ítems utilizada para evaluar una amplia gama de síntomas no motores en la enfermedad de Parkinson. Mide tanto la frecuencia (0/nunca al 4/> 51% del tiempo) como la gravedad (0/no presente a 4/mayor angustia o perturbación) de 13 dominios (depresión, ansiedad, apatía, psicosis, control de impulso/trastornos relacionados, cognición, hipotensión ortostática, urinaria, sexual, gastrointestinal, sueño/estela, dolor y otro). Cada pregunta se califica multiplicando la frecuencia x severidad. Se suman todos los puntajes de las preguntas para cada dominio, y los puntajes para cada dominio se suman para proporcionar la puntuación total (rango = 0-832) con la puntuación más alta que indica una mayor carga de síntomas no motores. Cuanto mayor sea la puntuación total, más progresado (es decir, peor) es el estado de la enfermedad. Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base (promedio de los días 1 y 29) y el tratamiento del final del estudio (día 113). Un cambio positivo en los puntajes indica empeoramiento. |
3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la Sociedad Internacional de Trastornos de Parkinson y Movimiento Unificó la Escala de calificación de la enfermedad de Parkinson (MDS-UPDR): Partes I, II y III Puntuación combinada combinada
Periodo de tiempo: 3 meses
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Los MDS-UPDR evalúan las experiencias y complicaciones motoras (Partes 1 y III) y no motores (Parte II) de la enfermedad de Parkinson (EP) para caracterizar el alcance y la carga de la enfermedad. Cada pregunta tiene cinco opciones de respuesta vinculadas a los términos clínicos aceptados: (0/normal, 1/leve, 2/leve, 3/moderado y 4/severo)/evaluaciones y se dividen en la Parte I (13 preguntas, 52 puntos posibles), Parte II (13 preguntas, 52 puntos posibles) y Parte III (33 preguntas basadas en 18 ítems, varios con puntajes de distribución de carrocería u otro cuerpo, 132 puntos posibles). La puntuación combinada es la suma de los puntos para las tres partes y varía de 0 a 236. Cuanto mayor sea la puntuación, más progresado (es decir, peor) es el estado de la enfermedad. Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base y el tratamiento del final del estudio. Un cambio positivo en los puntajes indica empeoramiento. Un cambio negativo en los puntajes indica una mejora. |
3 meses
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Cambio en la Sociedad Internacional de Trastornos de Parkinson y Movimiento Unificó la Escala de Calificación de Enfermedad de Parkinson (MDS-UPDR) Parte II
Periodo de tiempo: 3 meses
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El MDS-UPDRS Parte II es una evaluación informada por el paciente de 13 ítems de los aspectos motores de las experiencias de la vida diaria. Los puntajes varían entre 0-52, con el puntaje más alto que indica un mayor deterioro de las actividades de la vida diaria. Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base (promedio de los días 1 y 29) y el tratamiento del final del estudio (día 113). Cuanto más negativo sea el puntaje de cambio, mayor será la mejora. |
3 meses
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Cambio desde la línea de base en la mejora clínica de impresión global (CGI-I)
Periodo de tiempo: 3 meses
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La mejora de la impresión global clínica (CGI-I) es una evaluación de resultados clínico utilizada para evaluar el alcance del cambio clínicamente significativo que ha ocurrido en la enfermedad del paciente el día 113 en relación con un estado de referencia (evaluado en el día 29).
Se consideran cambios en todos los aspectos de la enfermedad de Parkinson (por ejemplo, síntomas motores, síntomas no motores y complicaciones de los medicamentos antiparkinsonianos).
A 0 corresponde a ningún cambio, los valores positivos de mayor magnitud corresponden a mayores mejoras y las puntuaciones negativas de mayor magnitud corresponden a un mayor empeoramiento.
Las puntuaciones varían de -3 a +3 (-3 = mucho peor, -2 = mucho peor, -1 = mínimamente peor, 0 = sin cambio, 1 = mínimamente mejorado, 2 = mucho mejorado, 3 = muy mejorado).
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3 meses
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Cambio en la Sociedad Internacional de Trastornos de Parkinson y Movimiento Unificado en la escala de calificación de la enfermedad de Parkinson MDS-UPDRS PARTE III
Periodo de tiempo: 3 meses
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El MDS-UPDRS Parte III es una evaluación de 33 ítems de la función motora evaluada por un evaluador cegado entrenado. Cada elemento tiene cinco opciones de respuesta vinculadas a términos clínicos aceptados (0/normales, 1/leve, 2/leve, 3/moderado y 4/severo) para un rango de puntuación total de 0-132. Las puntuaciones más altas indican síntomas motores más graves. Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base (promedio de los días 1 y 29) y el tratamiento del final del estudio (día 113). Un cambio positivo en los puntajes indica empeoramiento. Un cambio negativo en los puntajes indica una mejora. |
3 meses
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Cambio de la calidad de vida de la enfermedad de Parkinson Index Summary Summary (PDQ-39 SI)
Periodo de tiempo: 3 meses
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El PDQ-39 es un cuestionario de resultados informado por el paciente de 39 ítems, que evalúa la calidad relacionada con la salud específica de la enfermedad de Parkinson durante el mes anterior. Incluye 39 preguntas que cubren 8 dimensiones: movilidad (10), actividades de la vida diaria (6), bienestar emocional (6), estigma (4), apoyo social (3), cognición (4), comunicación (3) e incomodidad corporal (3). Las respuestas varían de 0/nunca a 4/siempre. Cada dimensión se califica sumando los puntajes de cada elemento, dividiendo esa puntuación máxima posible de todos los elementos en la dimensión y luego multiplicando por 100. El puntaje general del cuestionario (la puntuación SI) es la suma de todos los puntajes de dimensión divididos por 8. Las puntuaciones más bajas reflejan una mejor calidad de vida. Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base (días 1 y 29 promedio) y el tratamiento del final del estudio (día 113). Un cambio positivo en los puntajes indica empeoramiento. Un cambio negativo en los puntajes indica una mejora. |
3 meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la prueba de sistemas de evaluación de mini balance (mini mejor)
Periodo de tiempo: 3 meses
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El Mini-Bestest es una prueba de 14 ítems obtenida en una escala ordinal de 3 niveles que evalúa el equilibrio dinámico en términos de ajustes posturales anticipatorios, control postural reactivo, orientación sensorial y marcha dinámica. Las respuestas a cada uno de los 14 elementos varían de 0/dificultad severa a 2/Normal (sin dificultad) para un puntaje total posible que varía de 0 a 28 puntos. Cuanto más bajo es el puntaje, más dificultad se encontró. Los puntajes más altos reflejan más facilidad para completar las tareas. Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base y el tratamiento del final del estudio. Un cambio positivo en los puntajes indica una mejora. Un cambio negativo en los puntajes indica empeoramiento. |
3 meses
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Cambio en la evaluación cognitiva de Montreal (MOCA)
Periodo de tiempo: 3 meses
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El MOCA evalúa la cognición de más de 6 dominios: memoria, función ejecutiva, atención, lenguaje, visuoespacial y orientación. Se suman los puntos en los 6 dominios, y esta suma es igual a la puntuación total (min 0 - Máx 30). Una puntuación total más alta indica una mejor función cognitiva; Una puntuación positiva para la diferencia en los puntos indica una mejora. Una puntuación total de 26-30 refleja la cognición normal. El deterioro cognitivo leve se asocia con una puntuación total de 18-25. Las puntuaciones totales de 10 a 17 indican deterioro cognitivo moderado; Un puntaje total inferior a 10 muestra un deterioro cognitivo severo. Se informa el cambio (diferencia) en la puntuación total de la evaluación cognitiva de Montreal (MOCA) tomada al inicio y, nuevamente, al final de la visita al tratamiento. Un cambio positivo en los puntajes indica una mejora; Mientras que, un cambio negativo en las puntuaciones entre la línea de base y el final del tratamiento indica empeoramiento. Cuanto más positivo sea el puntaje de cambio, mayor será la mejora. |
3 meses
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Cambio en la prueba de modalidad de dígitos de símbolo oral (sdmt oral)
Periodo de tiempo: 3 meses
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El SDMT oral evalúa la cognición que evalúa principalmente la velocidad de procesamiento y la atención sostenida. Implica una tarea de sustitución en la que la prueba de tomador combina números específicos con cifras geométricas dadas usando una clave de referencia. La versión oral de la prueba permite que las respuestas se dan verbalmente, lo que lo hace adecuado para personas con discapacidades motoras o trastornos del habla. Se califica en función del número de sustituciones correctas realizadas. El rango de puntuación para la versión oral del SDMT es de 0 a 110, donde el puntaje representa el número de sustituciones correctas realizadas en 90 segundos y la puntuación máxima es de 110 puntos. Una puntuación más alta indica un mejor rendimiento, ya que refleja una velocidad de procesamiento cognitivo más rápida. Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base y el tratamiento del final del estudio. Un cambio positivo en los puntajes indica una mejora. Un cambio negativo en los puntajes indica empeoramiento. |
3 meses
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Cambio en la escala de sueño de la enfermedad de Parkinson 2 (PDSS 2)
Periodo de tiempo: 3 meses
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El PDSS-2 es una escala de calificación clínica dominada por el paciente que evalúa la frecuencia de los trastornos del sueño durante la semana pasada. Cada pregunta se califica entre 0 ("nunca") y 4 ("muy a menudo"), y se calcula una puntuación total sumando las respuestas de un paciente a cada una de las 15 preguntas (mínimo 0 al máximo 60). Tiene tres dominios: 1) Problemas motores por la noche, 2) síntomas de PD por la noche y 3) sueño perturbado. El puntaje total varía de 0 a 60, con la puntuación de cada dominio que varía de 0 a 20. Los puntajes más altos representan más problemas nocturnos relacionados con el sueño. Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base y el tratamiento del final del estudio. Un cambio positivo en los puntajes indica empeoramiento. Un cambio negativo en los puntajes indica una mejora. |
3 meses
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Cambio en la escala de somnolencia de Epworth (ESS)
Periodo de tiempo: 3 meses
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El ESS es un cuestionario utilizado para evaluar la somnolencia diurna. La escala consta de ocho preguntas en las que los encuestados califican su probabilidad de quedarse dormido en varias situaciones en una escala de 0 a 3, con 0 que indican ninguna posibilidad y 3 que indican una alta probabilidad. El puntaje total varía de 0 a 24. Los resultados de 0 a 10 muestran somnolencia diurna promedio (normal); Un resultado bajo 10 puede no ser motivo de preocupación o podría identificar que tiene problemas para dormir (insomnio). Un resultado de 11 a 24 indica somnolencia diurna excesiva (anormal) (10-14 es leve, 15-17 es moderado y 18 o más es grave). Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base y el tratamiento del final del estudio. Un cambio positivo en los puntajes indica empeoramiento. Un cambio negativo en los puntajes indica una mejora. |
3 meses
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Cambio en la Escala de Ansiedad de Parkinson (PAS)
Periodo de tiempo: 3 meses
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El PAS es un observador de 12 ítems o una escala calificada por el paciente diseñada para medir la gravedad de los síntomas de ansiedad en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP). Incluye tres subescalas que evalúan la ansiedad persistente (1-5), los episodios de ansiedad (6-9) y el comportamiento de evitación (10-12). Cada elemento se califica en una escala Likert de 5 puntos, donde una puntuación de "0" indica "no" o "nunca", y una puntuación de "4" indica "severa" o "casi siempre". El puntaje total para cada subescala se calcula sumando los puntajes de los elementos respectivos. La puntuación máxima para toda la escala es de 48 puntos. Una puntuación más alta indica síntomas de ansiedad más graves. Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base y el tratamiento del final del estudio. Un cambio positivo en los puntajes indica empeoramiento. Un cambio negativo en los puntajes indica una mejora. |
3 meses
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Cambio en la evaluación funcional de la Escala de fatiga de terapia de enfermedades crónicas (fatiga facit)
Periodo de tiempo: 3 meses
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La fatiga facita evalúa los síntomas relacionados con la fatiga y su impacto en el funcionamiento diario. La escala incluye una subescala de síntomas de cinco ítems y una subescala de impacto de ocho ítems, por un total de 13 ítems. Para cada elemento, el nivel de fatiga se clasifica como 0 (en absoluto) a 4 (mucho). Para obtener la fatiga facitada, las clasificaciones de todos los elementos se suman para crear un puntaje de fatiga único con un rango de 0 a 52. Los puntajes más altos representan menos fatiga, mientras que los puntajes más bajos indican más fatiga. Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base y el tratamiento del final del estudio. Un cambio positivo en los puntajes indica una mejora. Un cambio negativo en los puntajes indica empeoramiento. |
3 meses
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Cambio en la Escala de depresión geriátrica-15 (GDS-15)
Periodo de tiempo: 3 meses
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El GDS-15 es un cuestionario de autoinforme corto para identificar la depresión en adultos mayores. Consiste en 15 ítems que evalúan la salud mental en función de los sentimientos durante la semana pasada. Se da 1 punto para cualquier respuesta que indique depresión; 0 se da para cualquier respuesta que no indique depresión. La puntuación total es la suma de todos los elementos y puntos dados y varía de 0-15, con puntajes más altos que indican más depresión. Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base y el tratamiento del final del estudio. Un cambio positivo en los puntajes indica empeoramiento. Un cambio negativo en los puntajes indica una mejora. |
3 meses
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Cambio en la sociedad de trastorno del movimiento Sociedad de calificación no motora (MDS-NMS) Puntuación de la subescala de fluctuaciones no motores (NMF)
Periodo de tiempo: 3 meses
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El MDS-NMS NMF es una subescala completada en el evaluador que evalúa el grado de cambio (0/ningún cambio a 4/gran cambio) en los síntomas no motores en relación con el momento de los medicamentos antiparkinsonianos en 8 dominios (depresión, ansiedad, pensamiento/habilidades cognitivas, síntomas de la vejiga, injerga, dolor, gatiga y exhaustiva sudoración). Se suma el grado de cambio proporcionado para cada uno de los 8 dominios. Esta suma se multiplica luego por el tiempo dedicado al estado "apagado" no motor (1/raramente a 4/la mayoría del tiempo) para obtener la puntuación total MDS-NMS NMF. Los puntajes totales posibles para esta escala de medida varían de 0 a 334. Cuanto mayor sea la puntuación total, más progresado (es decir, peor) es el estado de la enfermedad. Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base y el tratamiento del final del estudio. Un cambio positivo en los puntajes indica empeoramiento. Un cambio negativo en los puntajes indica una mejora. |
3 meses
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Cambio en la Escala de calificación de enfermedad de Parkinson unificada (UPDRS) Parte IV
Periodo de tiempo: 3 meses
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Los UPDRS miden la gravedad y la progresión de la enfermedad de Parkinson. La Parte IV evalúa las complicaciones motoras y se califica con calificaciones de sí y no. Rango de puntajes: 0-24. Los puntajes más altos son peores; 4 y abajo es leve, mientras que 13 y más es severo. Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base y el tratamiento del final del estudio. Un cambio positivo en los puntajes indica empeoramiento. Un cambio negativo en los puntajes indica una mejora. Cuanto más negativo es el puntaje de cambio, mayor será la mejora |
3 meses
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Cambio en la entrevista de Burden de Zarit (ZBI)
Periodo de tiempo: 3 meses
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El ZBI es un cuestionario de 22 ítems diseñado para medir la medida en que un cuidador percibe su nivel de carga debido a la cuestión. Cada elemento en la entrevista es una declaración que se le pide al cuidador que respalde usando una escala de 5 puntos, que oscila entre 0 (nunca) a 4 (casi siempre). Las puntuaciones totales se obtienen sumando todos los artículos respaldados. Los puntajes se interpretan de la siguiente manera: 0 a 21 indica poca o ninguna carga, 21 a 40 indica una carga leve a moderada, de 41 a 60 indica una carga moderada a severa y 61 a 88 indica una carga severa. Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base y el tratamiento del final del estudio. Un cambio positivo en los puntajes indica empeoramiento. Un cambio negativo en los puntajes indica una mejora. |
3 meses
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CAMBIO EN EL PACIENTE RESULTADO RESPORTADO - Enfermedad de Parkinson (Pro -PD)
Periodo de tiempo: 3 meses
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El Pro-PD es una escala analógica visual (VAS) autoalimenta, 32 ítems que evalúa la gravedad de los síntomas de la EP. Cada elemento evalúa un síntoma de PD común, que cubre los síntomas motorizados y no motores, y se califica en un rango de 0 ("sin problema") a 100 ("problema extremo"). Los puntajes para todos los elementos se suman para obtener un puntaje total que puede variar de 0 a 3200. Los puntajes más altos indican síntomas más graves o un mayor impacto en la vida del paciente. Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base y el tratamiento del final del estudio. Un cambio positivo en los puntajes indica empeoramiento. Un cambio negativo en los puntajes indica una mejora. |
3 meses
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Cambio en las actividades modificadas de Schwab e Inglaterra de la escala de vida diaria
Periodo de tiempo: 3 meses
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Esta escala de resultados clínicos de un solo elemento evalúa el estado funcional de las personas con la enfermedad de Parkinson (EP). Evalúa su capacidad para realizar actividades diarias, que van desde la independencia completa hasta la dependencia completa, con puntajes administrados en un 10% de incrementos del 100% (completamente independiente) hasta 0% (en cama). Cuanto mayor sea el puntaje, más independiente es el participante. Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base y el tratamiento del final del estudio. Un cambio positivo en los puntajes indica una mejora. Un cambio negativo en los puntajes indica empeoramiento. |
3 meses
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Cambio en la prueba de 3 metros ENCEPHALOG ™ 3 metros
Periodo de tiempo: 3 meses
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Encephalog es una aplicación a través de la cual se puede ejecutar la prueba de remolcador de 3 metros para evaluar el riesgo de caídas en los adultos.
El paciente se sienta de espaldas contra la silla de espalda.
En "Go, el paciente se eleva desde la silla, camina 3 metros a un ritmo cómodo/seguro, gira, regresa a la silla y se sienta.
El tiempo comienza en "GO" y se detiene cuando se vuelve a colocar.
La prueba mide en segundos.
Los puntajes indican niveles de movilidad y riesgo de caída; Cuanto mayor sea la puntuación (es decir, más tiempo lleva), peor es la movilidad funcional y mayor es el riesgo de caídas: 10 segundos o menos movilidad normal; 11-20 segundos: límites normales para pacientes frágiles/ancianos/discapacitados; 20 segundos o más: necesidad de asistencia, examen más detallado e intervención; 30 segundos o más, un problema de movilidad significativo).
Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base y el tratamiento del final del estudio.
Un cambio positivo en los puntajes indica empeoramiento.
Un cambio negativo en los puntajes indica una mejora.
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3 meses
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Cambio en la prueba de tapping de los dedos Encephalog ™
Periodo de tiempo: 3 meses
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ENCEPHALOG ™ es una aplicación para teléfonos inteligentes a través de la cual se realiza la prueba de golpe de dedos. La prueba de golpe de dedos proporciona una medida cuantitativa de bradykinesia. Un participante aprovecha el teléfono lo más rápido posible durante 10 segundos con su dedo índice. Se prueban tanto la mano izquierda como la derecha. La puntuación cuenta el número de grifos de los dedos en 10 segundos. Cuanto mayor sea el puntaje, más severos son los síntomas. Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base y el tratamiento del final del estudio. Un cambio positivo en los puntajes indica empeoramiento. Un cambio negativo en los puntajes indica una mejora. Cuanto más positivo sea la puntuación de cambio, mayor será la mejora |
3 meses
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Cambio en la prueba de 10 metros ENCEPHALOG ™ de 10 metros
Periodo de tiempo: 3 meses
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ENCEPHALOG ™ es una aplicación para teléfonos inteligentes que mide la marcha y que proporciona una indicación de riesgo de caídas en adultos. El paciente se sienta en la silla de espaldas contra la silla de vuelta. En el comando "ir", el paciente se eleva desde la silla, camina 10 metros a un ritmo cómodo y seguro, gira, regresa a la silla y se sienta. El tiempo comienza en la instrucción "ir" y se detiene cuando el paciente está sentado. Los tiempos más cortos indican menos disfunción. Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base y el tratamiento del final del estudio. Un cambio positivo en los puntajes indica empeoramiento. Un cambio negativo en los puntajes indica una mejora. |
3 meses
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Cambio en la Escala de calificación de la enfermedad de Parkinson unificada Parte I (UPDRS I)
Periodo de tiempo: 3 meses
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Los UPDRS miden la gravedad y la progresión de la enfermedad de Parkinson. La Parte I evalúa las experiencias no motores de la vida diaria en términos de mentalidad, comportamiento y estado de ánimo y se califica en una escala de calificación de 0-4. Los puntajes totales varían de 0-16 con puntajes más altos que indican síntomas más graves. Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base y el tratamiento del final del estudio. Un cambio positivo en los puntajes indica empeoramiento. Un cambio negativo en los puntajes indica una mejora. |
3 meses
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Cambio en Hoehn y Yahr (H&Y)
Periodo de tiempo: 3 meses
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La escala Hoehn y Yahr se usa para describir el progreso de la enfermedad de Parkinson. La puntuación se basa en el nivel/etapa de la discapacidad clínica descrita por la gravedad de los síntomas motores. Etapa 1: Participación unilateral solamente, generalmente con discapacidad mínima o nula. Etapa 1.5: participación unilateral y axial. Etapa 2: participación bilateral sin deterioro del equilibrio. Etapa 2.5: Enfermedad bilateral leve con recuperación en la prueba de extracción. Etapa 3: enfermedad bilateral con discapacidad leve a moderada y reflejos posturales deteriorados; físicamente independiente. Etapa 4: enfermedad severamente deshabilitante, aún capaz de caminar o mantenerse sin asistencia. Etapa 5: confinamiento a la cama o silla de ruedas a menos que ayude. Cuanto mayor sea la descripción de la etapa, más avanzada es la enfermedad. Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base y el tratamiento del final del estudio. Un cambio positivo en los puntajes indica empeoramiento. Un cambio negativo en los puntajes indica una mejora. |
3 meses
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Cambio en la Sociedad Internacional de Trastornos de Parkinson y Movimiento Unificado Escala de calificación de la enfermedad de Parkinson Parte I (MDS-UPDRS I) Puntuación
Periodo de tiempo: 3 meses
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Los MDS-UPDR evalúan las experiencias motoras y no motores y las complicaciones de la enfermedad de Parkinson (EP) por las cuales caracteriza el alcance y la carga de la enfermedad. La Parte I es una subescala motora de 13 preguntas. Cada pregunta tiene cinco opciones de respuesta vinculadas a términos clínicos aceptados (0/normales, 1/leve, 2/leve, 3/moderado y 4/severo) para una puntuación total posible de 52 puntos posibles. Cuanto mayor sea la puntuación total, más progresado (es decir, peor) es ese aspecto motor de la enfermedad. Se informa el cambio/diferencia en los puntajes entre la línea de base y el tratamiento del final del estudio. Un cambio positivo en los puntajes indica empeoramiento. Un cambio negativo en los puntajes indica una mejora. |
3 meses
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