- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04797611
STEM-Doença de Parkinson (STEM-PD)
Modulação não invasiva do tronco encefálico para o tratamento de sintomas não motores na doença de Parkinson: um estudo controlado randomizado (RCT)
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85258
- Movement Disorder Center of Arizona
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
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Colorado
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Englewood, Colorado, Estados Unidos, 80113
- CenExel Rocky Mountain Clinical Research
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Florida
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Boca Raton, Florida, Estados Unidos, 33486
- Parkinson's Disease and Movement Disorders Center of Boca Raton
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Orlando, Florida, Estados Unidos, 32819
- Headlands Research Orlando
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Tampa, Florida, Estados Unidos, 33613
- USF Parkinson's Disease and Movement Disorders Center
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-
Kansas
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Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
- University of Kansas Medical Center - Parkinson's Disease Center
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Michigan
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Farmington Hills, Michigan, Estados Unidos, 48334
- Quest Research
-
Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49503
- Mercy Health Saint Mary's
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
- University of New Mexico
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-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10029
- Mount Sinai Hospital
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-
North Carolina
-
Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27607
- Meridian Clinical Research
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-
Ohio
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
- Cleveland Clinic
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Thomas Jefferson University
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- University of Pennsylvania
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
- Medical University of South Carolina
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Tennessee
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Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38157
- Veracity Neuroscience
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Texas
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Georgetown, Texas, Estados Unidos, 78628
- Texas Movement Disorder Specialist
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Houston Methodist Neurological Institute
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Virginia
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McLean, Virginia, Estados Unidos, 22101
- Georgetown University
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Newport News, Virginia, Estados Unidos, 23601
- Riverside Neurology Specialists
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Washington
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Spokane, Washington, Estados Unidos, 99202
- Inland Northwest Research
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London, Reino Unido, SW9 8RR
- King's College Hospital NHS Foundation Trust
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes adultos (18 a 85 anos inclusive)
- Diagnosticado com doença de Parkinson de acordo com os Critérios do Banco de Cérebros do Reino Unido
- Demonstra uma resposta positiva a medicamentos antiparkinsonianos orais (i.e. terapias de reposição de dopamina) e tratados com esses medicamentos por no mínimo três anos antes da consulta de triagem
- Relatar limitação para atividades de vida diária (por exemplo, escrever, caminhar, tomar banho, vestir-se, comer, ir ao banheiro, etc.)
- Capaz e disposto a consentir em participar do estudo.
- Disposto e capaz de cumprir os requisitos do estudo.
- Antecipar a possibilidade de permanecer em um regime estável de medicamentos usados para o manejo dos sintomas motores e não motores da DP e não introduzir novos medicamentos usados para tratar os sintomas associados à DP durante o estudo.
- Totalmente vacinado contra COVID-19 (pelo menos 2 semanas após a dose final) com uma das vacinas avaliadas pela Organização Mundial da Saúde, antes da triagem.
- Ter, no mínimo, uma carga moderada de sintomas não motores associados à doença de Parkinson
- Ter um parceiro de estudo (definido como alguém que atende o participante por mais de uma hora por dia, 3 vezes por semana) que esteja disposto a consentir e participar do estudo.
- Ter recursos para usar e acessar smartphones e ou tablets para a coleta de alguns dados do estudo.
- Deve estar disposto a responder perguntas relacionadas ao interesse sexual, excitação e desempenho em uma entrevista com a equipe do estudo.
Critério de exclusão:
- O participante antecipa ser incapaz de comparecer a todas as visitas e concluir todas as atividades de estudo.
Mulheres com potencial para engravidar que estão grávidas ou planejam engravidar durante o estudo. As mulheres com potencial para engravidar (ou seja, ainda não completaram 3 anos desde o primeiro sintoma da menopausa), que não são abstinentes ou estão exclusivamente em relações do mesmo sexo devem:
- Teste negativo para gravidez, conforme indicado por um teste de gravidez de urina negativo
- Concordar em usar um método anticoncepcional aprovado durante todo o estudo
- Ter um histórico ou diagnóstico anterior de demência ou evidência de demência na tela do estudo.
- Teve infarto do miocárdio, angina ou acidente vascular cerebral nos últimos 12 meses.
- Estão recebendo terapia de estimulação cerebral profunda.
- São tratados com uma bomba para entrega contínua de medicação de reposição de dopamina.
- Use o resgate de apomorfina.
- Recebeu ultrassom focalizado de alta intensidade guiado por ressonância magnética nos últimos 12 meses.
- Experimente quedas frequentes.
- Trabalho noturno
- Use um aparelho auditivo implantado ou que não possa ser facilmente removido e substituído.
- Faça um implante coclear.
- Tem zumbido crônico (>3 meses).
- Já foi diagnosticado anteriormente com lesão cerebral traumática com sequelas contínuas.
- Foram diagnosticados com um distúrbio neurológico comórbido que pode apresentar sintomas que se sobrepõem aos da DP (por exemplo, acidente vascular cerebral, tumor cerebral, epilepsia, doença de Alzheimer, esclerose múltipla, esclerose lateral amiotrófica, parkinsonismo atípico ou aneurisma)
- Ter complicações não resolvidas de um procedimento cirúrgico anterior nas visitas iniciais, como inchaço ou dor persistente, que requer intervenção médica.
- Tem infecções de ouvido ativas ou outros problemas de ouvido significativos.
- Ter um histórico recente de infecções de ouvido frequentes (≥ 1 por ano nos últimos dois anos)
- Esteja atualmente inscrito ou tenha participado de outro ensaio clínico intervencionista nos últimos 30 dias.
- Ter feito cirurgia ocular nos últimos três meses ou cirurgia no ouvido nos últimos seis meses.
- Ter uma cirurgia planejada para ocorrer durante o estudo que requer sedação e/ou normalmente seria seguida de uma prescrição para o controle da dor.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Ativo: Tratamento Investigacional 1
Modo de tratamento de investigação (padrão de estimulação) 1 - duas vezes ao dia, 19 minutos, tratamentos de forma de onda ativos
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Os participantes do estudo se auto-administrarão ~ tratamentos de 19 minutos duas vezes ao dia no ambiente doméstico durante 12 semanas usando um dispositivo TVCVS não invasivo.
O dispositivo foi considerado um risco não significativo de estudos na doença de Parkinson pela Food and Drug Administration dos Estados Unidos.
Outros nomes:
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Comparador Falso: Passivo: Tratamento Investigacional 2
Modo de tratamento de investigação (padrão de estimulação) 2 - duas vezes ao dia, 19 minutos, tratamentos passivos da forma de onda
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Os participantes do estudo se auto-administrarão ~ tratamentos de 19 minutos duas vezes ao dia no ambiente doméstico durante 12 semanas usando um dispositivo TVCVS não invasivo.
O dispositivo foi considerado um risco não significativo de estudos na doença de Parkinson pela Food and Drug Administration dos Estados Unidos.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na Escala Internacional de Parkinson e Movimento da Sociedade de Transtorno
Prazo: 3 meses
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O MDS-NMS é uma escala administrada por avaliador de 52 itens usada para avaliar uma ampla gama de sintomas não motores na doença de Parkinson. Mede tanto a frequência (0/nunca para 4/> 51% das vezes) quanto a gravidade (0/não presentes em 4/maior angústia ou perturbação) de 13 domínios (depressão, ansiedade, apatia, psicose, controle de impulso/distúrbios relacionados, cognição, hipotensão e outro. Cada pergunta é pontuada multiplicando a gravidade da frequência x. Todas as pontuações das perguntas para cada domínio são somadas e as pontuações para cada domínio são somadas para fornecer a pontuação total (intervalo = 0-832) com a pontuação mais alta, indicando maior carga de sintomas não motores. Quanto maior a pontuação total, mais progredido (isto é, pior) é o estado da doença. São relatadas a mudança/diferença nas pontuações entre a linha de base (média dos dias 1 e 29) e o final do tratamento do estudo (dia 113). Uma mudança positiva nas pontuações indica piora. |
3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na Escala Internacional de Rating de Doenças Parkinson (MDS-UPDRS): Parte I, II e III Pontuação Combinada
Prazo: 3 meses
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O MDS-UPDRS avalia experiências motoras (partes 1 e III) e não-motor (parte II) e complicações da doença de Parkinson (DP) para caracterizar a extensão e a carga da doença. Each question has five response options linked to accepted clinical terms: (0/normal, 1/slight, 2/mild, 3/moderate, and 4/severe)/evaluations and are divided across Part I (13 questions, 52 possible points), Part II (13 questions, 52 possible points), and Part III (33 questions based on 18 items, several with right, left or other body distribution scores, 132 possible points). A pontuação combinada é a soma dos pontos para todas as três partes e varia de 0 a 236. Quanto maior a pontuação, mais progredido (isto é, pior) é o estado da doença. A mudança/diferença nos escores entre a linha de base e o tratamento de final do estudo é relatada. Uma mudança positiva nas pontuações indica piora. Uma mudança negativa nas pontuações indica melhora. |
3 meses
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Mudança na Sociedade Internacional de Parkinson e Movimento Sociedade Unificou a Escala de Classificação de Doenças de Parkinson (MDS-UPDRS) Parte II
Prazo: 3 meses
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O MDS-UPDRS Part II é uma avaliação relatada por pacientes de 13 itens dos aspectos motores das experiências de vida diária. As pontuações variam entre 0-52, com a pontuação mais alta indicando maior comprometimento às atividades da vida diária. São relatadas a mudança/diferença nas pontuações entre a linha de base (média dos dias 1 e 29) e o final do tratamento do estudo (dia 113). Quanto mais negativa a pontuação da mudança, maior a melhoria. |
3 meses
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Mudança da linha de base na melhoria clínica de impressão global (CGI-I)
Prazo: 3 meses
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A melhoria clínica de impressão global (CGI-I) é uma avaliação de resultados clínicos usada para avaliar a extensão da mudança clinicamente significativa que ocorreu na doença do paciente no dia 113 em relação a um estado de linha de base (avaliado no dia 29).
São consideradas alterações em todos os aspectos da doença de Parkinson (por exemplo, sintomas motores, sintomas não motores e complicações de medicamentos anti-parkinsonianos).
A 0 corresponde a nenhuma alteração, valores positivos de magnitude mais alta correspondem a maiores melhorias e pontuações negativas de magnitude mais alta correspondem ao aumento do agravamento.
As pontuações variam de -3 a +3 (-3 = muito pior, -2 = muito pior, -1 = minimamente pior, 0 = sem alteração, 1 = minimamente melhorado, 2 = muito melhorado, 3 = muito melhorado).
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3 meses
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Mudança na Sociedade Internacional de Parkinson e Movimento Sociedade unificou a escala de classificação de doenças de Parkinson MDS-UPDRS Part III
Prazo: 3 meses
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O MDS-UPDRS Part III é uma avaliação de 33 itens da função motora avaliada por um avaliador treinado e cego. Cada item possui cinco opções de resposta vinculadas a termos clínicos aceitos (0/normal, 1/leve, 2/leve, 3/moderado e 4/grave) para uma faixa total de pontuação de 0-132. Pontuações mais altas indicam sintomas motores mais graves. São relatadas a mudança/diferença nas pontuações entre a linha de base (média dos dias 1 e 29) e o final do tratamento do estudo (dia 113). Uma mudança positiva nas pontuações indica piora. Uma mudança negativa nas pontuações indica melhora. |
3 meses
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Mudança do índice de resumo da qualidade de vida da doença de Parkinson (PDQ-39 SI)
Prazo: 3 meses
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O PDQ-39 é um questionário de desfecho relatado pelo paciente de 39 itens, que avalia a qualidade relacionada à saúde específica da doença de Parkinson no mês anterior. Inclui 39 perguntas que abrangem 8 dimensões: mobilidade (10), atividades da vida diária (6), bem-estar emocional (6), estigma (4), apoio social (3), cognição (4), comunicação (3) e desconforto corporal (3). As respostas variam de 0/nunca a 4/sempre. Cada dimensão é pontuada somando as pontuações de cada item, dividindo a pontuação máxima possível de todos os itens na dimensão e, em seguida, multiplicando por 100. A pontuação geral do questionário (a pontuação do SI) é a soma de todos os escores de dimensão divididos por 8. Os escores mais baixos refletem melhor QV. São relatadas a mudança/diferença nos escores entre a linha de base (Dias 1 e 29) e o tratamento final do estudo (dia 113). Uma mudança positiva nas pontuações indica piora. Uma mudança negativa nas pontuações indica melhora. |
3 meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança no Teste de Sistemas de Avaliação Mini-balance (Mini Mestest)
Prazo: 3 meses
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O Mini-Bestest é um teste de 14 itens pontuado em uma escala ordinal de três níveis que avalia o equilíbrio dinâmico em termos de ajustes posturais antecipados, controle postural reativo, orientação sensorial e marcha dinâmica. As respostas a cada um dos 14 itens variam de 0/dificuldade severa a 2/normal (sem dificuldade) para uma pontuação total possível, variando de 0 a 28 pontos. Quanto menor a pontuação, mais dificuldade foi encontrada. Pontuações mais altas refletem mais facilidade na conclusão das tarefas. A mudança/diferença nos escores entre a linha de base e o tratamento de final do estudo é relatada. Uma mudança positiva nas pontuações indica melhora. Uma mudança negativa nas pontuações indica piora. |
3 meses
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Mudança na Avaliação Cognitiva de Montreal (MOCA)
Prazo: 3 meses
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O MOCA avalia a cognição sobre 6 domínios: memória, função executiva, atenção, linguagem, visuoespacial e orientação. Os pontos em todos os 6 domínios são somados, e essa soma é igual à pontuação total (min 0 - no máximo 30). Uma pontuação total mais alta indica melhor função cognitiva; Uma pontuação positiva para a diferença de pontos indica melhora. Uma pontuação total de 26-30 reflete a cognição normal. O comprometimento cognitivo leve está associado a uma pontuação total de 18-25. Os escores totais de 10 a 17 indicam comprometimento cognitivo moderado; Uma pontuação total inferior a 10 mostra um comprometimento cognitivo grave. A mudança (diferença) na Avaliação Cognitiva de Montreal (MOCA) pontuação total obtida na linha de base e, novamente, no final da visita de tratamento é relatada. Uma mudança positiva nas pontuações indica melhora; Considerando que uma mudança negativa nas pontuações entre a linha de base e o final do tratamento indica piora. Quanto mais positivo a pontuação da mudança, maior a melhoria. |
3 meses
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Mudança no teste de modalidade de dígito de símbolo oral (SDMT oral)
Prazo: 3 meses
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O SDMT oral avalia a cognição que avalia principalmente a velocidade de processamento e a atenção sustentada. Envolve uma tarefa de substituição em que o testador de teste combina números específicos com determinados números geométricos usando uma chave de referência. A versão oral do teste permite que as respostas sejam dadas verbalmente, tornando -a adequada para indivíduos com deficiências motoras ou distúrbios da fala. É pontuado com base no número de substituições corretas feitas. O intervalo de pontuação para a versão oral do SDMT é de 0 a 110, onde a pontuação representa o número de substituições corretas feitas em 90 segundos e a pontuação máxima é de 110 pontos. Uma pontuação mais alta indica melhor desempenho, pois reflete uma velocidade de processamento cognitiva mais rápida. A mudança/diferença nos escores entre a linha de base e o tratamento de final do estudo é relatada. Uma mudança positiva nas pontuações indica melhora. Uma mudança negativa nas pontuações indica piora. |
3 meses
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Mudança na Escala de Sono da doença de Parkinson 2 (PDSS 2)
Prazo: 3 meses
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O PDSS-2 é uma escala de classificação clínica preenchida pelo paciente que avalia a frequência dos distúrbios do sono na semana passada. Cada pergunta é pontuada entre 0 ("nunca") e 4 ("com muita frequência"), e uma pontuação total é calculada somando as respostas de um paciente a cada uma das 15 perguntas (mínimo de 0 a máximo de 60). Possui três domínios: 1) problemas motores à noite, 2) sintomas de DP à noite e 3) sono perturbado. A pontuação total varia de 0 a 60, com a pontuação de cada domínio variando de 0 a 20. Pontuações mais altas representam mais problemas noturnos relacionados ao sono. A mudança/diferença nos escores entre a linha de base e o tratamento de final do estudo é relatada. Uma mudança positiva nas pontuações indica piora. Uma mudança negativa nas pontuações indica melhora. |
3 meses
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Mudança na Escala de Sonolência de Epworth (ESS)
Prazo: 3 meses
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O ESS é um questionário usado para avaliar a sonolência diurna. A escala consiste em oito perguntas em que os entrevistados classificam sua probabilidade de adormecer em várias situações em uma escala de 0 a 3, com 0 indicando nenhuma chance e 3 indicando uma alta probabilidade. A pontuação total varia de 0 a 24. Os resultados de 0 a 10 mostram sonolência média (normal) diurna; Um resultado abaixo de 10 pode não ser motivo de preocupação ou pode identificar que você tem problemas para dormir (insônia). Um resultado de 11 a 24 indica que a sonolência diurna excessiva (anormal) (10-14 é leve, 15-17 é moderada e 18 ou superior é grave). A mudança/diferença nos escores entre a linha de base e o tratamento de final do estudo é relatada. Uma mudança positiva nas pontuações indica piora. Uma mudança negativa nas pontuações indica melhora. |
3 meses
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Mudança na Escala de Ansiedade Parkinson (PAS)
Prazo: 3 meses
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O PAS é um observador de 12 itens ou escala classificada pelo paciente projetada para medir a gravidade dos sintomas de ansiedade em pacientes com doença de Parkinson (DP). Inclui três subescalas que avaliam ansiedade persistente (1-5), episódios de ansiedade (6-9) e comportamento de evitação (10-12). Cada item é pontuado em uma escala Likert de 5 pontos, onde uma pontuação de "0" indica "não" ou "nunca" e uma pontuação de "4" indica "grave" ou "quase sempre". A pontuação total para cada subescala é calculada somando as pontuações dos respectivos itens. A pontuação máxima para toda a escala é de 48 pontos. Uma pontuação mais alta indica sintomas de ansiedade mais graves. A mudança/diferença nos escores entre a linha de base e o tratamento de final do estudo é relatada. Uma mudança positiva nas pontuações indica piora. Uma mudança negativa nas pontuações indica melhora. |
3 meses
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Mudança na avaliação funcional da escala de fadiga da terapia da doença crônica (FACIT-FATIGUE)
Prazo: 3 meses
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A fatiga do Facit avalia os sintomas relacionados à fadiga e seu impacto no funcionamento diário. A escala inclui uma subescala de sintomas de cinco itens e uma subescala de impacto de oito itens, totalizando 13 itens. Para cada item, o nível de fadiga é classificado como 0 (nada) a 4 (muito parecido). Para pontuar a fábrica do FACIT, todas as classificações dos itens são somadas para criar uma única pontuação de fadiga com um intervalo de 0 a 52. Pontuações mais altas representam menos fadiga, enquanto as pontuações mais baixas indicam mais fadiga. A mudança/diferença nos escores entre a linha de base e o tratamento de final do estudo é relatada. Uma mudança positiva nas pontuações indica melhora. Uma mudança negativa nas pontuações indica piora. |
3 meses
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Mudança na escala de depressão geriátrica-15 (GDS-15)
Prazo: 3 meses
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O GDS-15 é um questionário de autorrelato curto para identificar a depressão em adultos mais velhos. Consiste em 15 itens que avaliam a saúde mental com base em sentimentos na semana passada. 1 ponto é dado para qualquer resposta que indique depressão; 0 é dado para qualquer resposta que não indique depressão. A pontuação total é a soma de todos os itens e pontos dados e varia de 0 a 15, com pontuações mais altas indicando mais depressão. A mudança/diferença nos escores entre a linha de base e o tratamento de final do estudo é relatada. Uma mudança positiva nas pontuações indica piora. Uma mudança negativa nas pontuações indica melhora. |
3 meses
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Mudança no movimento Sociedade de Transtorno da Sociedade Não Motora Escala de Classificação (MDS-NMS) Flutuações não motoras (NMF) Pontuação da subescala
Prazo: 3 meses
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O MDS-NMS NMF é uma subescala concluída com avaliador que avalia o grau de mudança (0/sem alteração para 4/grande mudança) em sintomas não motores em relação ao tempo de medicamentos anti-parkinsonianos em 8 domínios (depressão, ansiedade, pensamento/habilidades cognitivas, sintomas de bloqueio, inquietação, dor, fatiga e imensões). O grau de mudança fornecido para cada um dos 8 domínios é somado. Essa soma é então multiplicada pelo tempo gasto no estado "off" não-motor (1/raramente para 4/maior parte do tempo) para obter a pontuação total do MDS-NMS NMF. As pontuações totais possíveis para essa medida de escala variam de 0 a 334. Quanto maior a pontuação total, mais progredido (isto é, pior) é o estado da doença. A mudança/diferença nos escores entre a linha de base e o tratamento de final do estudo é relatada. Uma mudança positiva nas pontuações indica piora. Uma mudança negativa nas pontuações indica melhora. |
3 meses
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Mudança na Escala de Rating de Doenças Parkinson unificada (UPDRS) Parte IV
Prazo: 3 meses
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O UPDRS mede a gravidade e a progressão da doença de Parkinson. A Parte IV avalia complicações motoras e é pontuada com classificações SIM e NO. Faixa de pontuações: 0-24. Pontuações mais altas são piores; 4 e abaixo é leve, enquanto 13 e acima são graves. São relatadas mudanças/diferença nos escores entre a linha de base e o tratamento final do estudo. Uma mudança positiva nas pontuações indica piora. Uma mudança negativa nas pontuações indica melhora. Quanto mais negativo a pontuação de mudança, maior a melhoria |
3 meses
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Mudança na entrevista da carga Zarit (ZBI)
Prazo: 3 meses
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O ZBI é um questionário de 22 itens, projetado para medir até que ponto um cuidador percebe seu nível de carga por causa da culpa. Cada item da entrevista é uma declaração que o cuidador é solicitado a endossar usando uma escala de 5 pontos, variando de 0 (nunca) a 4 (quase sempre). As pontuações totais são obtidas somando todos os itens endossados. As pontuações são interpretadas da seguinte forma: 0 a 21 indica pouca ou nenhuma carga, 21 a 40 indica carga leve a moderada, 41 a 60 indica carga moderada a grave e 61 a 88 indica carga grave. A mudança/diferença nos escores entre a linha de base e o tratamento de final do estudo é relatada. Uma mudança positiva nas pontuações indica piora. Uma mudança negativa nas pontuações indica melhora. |
3 meses
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Mudança no paciente Related Resultouce - Doença de Parkinson (Pro -PD)
Prazo: 3 meses
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O pró-PD é uma escala visual analógica de 32 itens auto-classificada, que avalia a gravidade dos sintomas da DP. Cada item avalia um sintoma comum de DP, cobrindo sintomas motores e não motores, e é pontuado em um intervalo de 0 ("sem problemas") a 100 ("Problema extremo") pontos. As pontuações para todos os itens são somadas para obter uma pontuação total que pode variar de 0 a 3200. Pontuações mais altas indicam sintomas mais graves ou maior impacto na vida do paciente. A mudança/diferença nos escores entre a linha de base e o tratamento de final do estudo é relatada. Uma mudança positiva nas pontuações indica piora. Uma mudança negativa nas pontuações indica melhora. |
3 meses
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Mudança no Schwab modificado e na Inglaterra atividades da escala de vida diária
Prazo: 3 meses
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Esta escala de resultados clínicos de itens únicos avalia o status funcional de indivíduos com doença de Parkinson (DP). Ele avalia sua capacidade de executar atividades diárias, variando de total independência a completa dependência, com pontuações fornecidas em incrementos de 10% de 100% (completamente independentes) a 0% (acamado). Quanto maior a pontuação, mais independente é o participante. A mudança/diferença nos escores entre a linha de base e o tratamento de final do estudo é relatada. Uma mudança positiva nas pontuações indica melhora. Uma mudança negativa nas pontuações indica piora. |
3 meses
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Mudança no Encephalog ™ 3 metros de tempo para cima e Go (Tug) Teste
Prazo: 3 meses
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O encefalog é um aplicativo através do qual o teste de rebocador de 3 metros pode ser executado para avaliar o risco de quedas em adultos.
O paciente se senta com as costas nas costas da cadeira.
Em "Go", o paciente sobe da cadeira, caminha a 3 metros em um ritmo confortável/seguro, se vira, volta para a cadeira e senta.
O tempo começa em "GO" e para quando reabastecido.
O teste mede em segundos.
As pontuações indicam níveis de mobilidade e risco de queda; Quanto maior a pontuação (ou seja, mais tempo leva), pior a mobilidade funcional e maior o risco de quedas: 10 segundos ou menos - mobilidade normal; 11-20 segundos - limites normais para pacientes frágeis/idosos/deficientes; 20 segundos ou mais - precisam de assistência, exame e intervenção adicionais; 30 segundos ou mais - questão significativa de mobilidade.)
A mudança/diferença nos escores entre a linha de base e o tratamento de final do estudo é relatada.
Uma mudança positiva nas pontuações indica piora.
Uma mudança negativa nas pontuações indica melhora.
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3 meses
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Mudança no teste de tocar os dedos do Encephalog ™
Prazo: 3 meses
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O Encephalog ™ é um aplicativo para smartphone através do qual o teste de tocar os dedos é realizado. O teste de batida de dedos fornece uma medida quantitativa da bradykinesia. Um participante bate o telefone o mais rápido possível por 10 segundos com o dedo indicador. A mão esquerda e direita são testadas. A pontuação conta o número de torneiras de dedos em 10 segundos. Quanto maior a pontuação, mais graves os sintomas. A mudança/diferença nos escores entre a linha de base e o tratamento de final do estudo é relatada. Uma mudança positiva nas pontuações indica piora. Uma mudança negativa nas pontuações indica melhora. Quanto mais positiva a pontuação da mudança, maior a melhoria |
3 meses
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Mudança no Encephalog ™ 10 metros de tempo para cima e Go (Tug) Teste
Prazo: 3 meses
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O Encephalog ™ é um aplicativo de smartphone que mede a marcha e fornece indicação de risco de quedas em adultos. O paciente se senta na cadeira com as costas contra a cadeira de volta. No comando "Go", o paciente se levanta da cadeira, caminha 10 metros em um ritmo confortável e seguro, gira, volta para a cadeira e se senta. O tempo começa na instrução "Go" e para quando o paciente está sentado. Os tempos mais curtos indicam menos disfunção. A mudança/diferença nos escores entre a linha de base e o tratamento de final do estudo é relatada. Uma mudança positiva nas pontuações indica piora. Uma mudança negativa nas pontuações indica melhora. |
3 meses
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Mudança na Escala de Classificação de Doenças Parkinson Unificada Parte I (UPDRS I)
Prazo: 3 meses
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O UPDRS mede a gravidade e a progressão da doença de Parkinson. A Parte I avalia experiências não motoras de vida diária em termos de mentação, comportamento e humor e é pontuada em uma escala de classificação de 0-4. Os escores totais variam de 0 a 16 com pontuações mais altas, indicando sintomas mais graves. A mudança/diferença nos escores entre a linha de base e o tratamento de final do estudo é relatada. Uma mudança positiva nas pontuações indica piora. Uma mudança negativa nas pontuações indica melhora. |
3 meses
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Mudança em Hoehn & Yahr (H&Y)
Prazo: 3 meses
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A escala Hoehn & Yahr é usada para descrever o progresso da doença de Parkinson. A pontuação é baseada no nível/estágio da incapacidade clínica descrita pela gravidade dos sintomas motores. Etapa 1: apenas envolvimento unilateral, geralmente com incapacidade mínima ou não funcional. Etapa 1.5: envolvimento unilateral e axial. Etapa 2: envolvimento bilateral sem comprometimento do equilíbrio. Etapa 2.5: Doença bilateral leve com recuperação no teste de tração. Estágio 3: doença bilateral com incapacidade leve a moderada e reflexos posturais prejudicados; fisicamente independente. Etapa 4: Doenças gravemente incapacitantes, ainda capazes de andar ou permanecer sem assistência. Etapa 5: Confinamento na cama ou cadeira de rodas, a menos que seja auxiliado. Quanto maior a descrição do estágio, mais avançada a doença. A mudança/diferença nos escores entre a linha de base e o tratamento de final do estudo é relatada. Uma mudança positiva nas pontuações indica piora. Uma mudança negativa nas pontuações indica melhora. |
3 meses
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Mudança na Sociedade Internacional de Parkinson e Movimento Distúrbio Unificado de Parkinson Scale de classificação Parte I (MDS-UPDRS I) Pontuação
Prazo: 3 meses
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O MDS-UPDRS avalia experiências motoras e não motoras e complicações da doença de Parkinson (DP), pela qual caracteriza a extensão e a carga da doença. A Parte I é uma subescala motor de 13 perguntas. Cada pergunta possui cinco opções de resposta ligadas a termos clínicos aceitos (0/normal, 1/leve, 2/leve, 3/moderado e 4/grave) para uma pontuação total possível de 52 pontos possíveis. Quanto maior a pontuação total, mais progredido (isto é, pior) é o aspecto motor da doença. A mudança/diferença nos escores entre a linha de base e o tratamento de final do estudo é relatada. Uma mudança positiva nas pontuações indica piora. Uma mudança negativa nas pontuações indica melhora. |
3 meses
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- SNS-PD-002
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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