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Impacto de Pilates en la mecánica de carrera

22 de marzo de 2021 actualizado por: Alexis Ortiz, University of the Incarnate Word

Impacto de los ejercicios basados ​​en colchoneta de Pilates en la cinemática de la rodilla durante la carrera

INTRODUCCIÓN: Los programas de fortalecimiento, equilibrio y flexibilidad del núcleo, como Pilates, han sido recomendados para afectar la mecánica de carrera y prevenir lesiones en las extremidades inferiores de manera positiva. El propósito de este estudio fue evaluar los efectos de un programa de ejercicios de Pilates basado en colchoneta de 12 semanas sobre la alineación dinámica de la rodilla en valgo en corredores.

MÉTODOS: Treinta y cuatro adultos jóvenes, hombres y mujeres, realizaron un protocolo de carrera al inicio del estudio. El protocolo consistió en que los participantes corrieran en una cinta rodante a una velocidad constante de cinco millas por hora (mph) durante cuatro minutos. Después del examen, los participantes fueron asignados aleatoriamente a un grupo de Pilates o de control (n=16 y n=18, respectivamente). Un instructor certificado de Pilates le dio al grupo de Pilates un programa basado en el hogar de 12 semanas. Para garantizar que los participantes del grupo de Pilates realizaran los ejercicios correctamente, el instructor de Pilates realizó la primera sesión y brindó retroalimentación a cada participante. Los participantes de ambos grupos realizaron el mismo protocolo de prueba de carrera cada cuatro semanas. El valgo de la rodilla se midió como el desplazamiento medial del centro de la articulación de la rodilla durante la fase de postura de carrera. Se calculó el análisis de varianza de medidas repetidas (RepANOVA) al inicio y 4, 8 y 12 semanas después de los exámenes para comparar el valgo de la rodilla durante la carrera.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Diseño del estudio y participantes Se llevó a cabo un ensayo controlado aleatorizado de 12 semanas que utilizó un programa de ejercicios de fortalecimiento central de Pilates basado en colchonetas en el que participaron treinta y cuatro adultos jóvenes y sanos. Veinte hombres (media ± DE; altura: 171,77 ± 9,42 cm; peso: 72,59 ± 8,99 kg; IMC: 24,99 ± 2,10 kg/m2) y catorce mujeres (media ± DE; altura: 158,46 ± 2,96 cm; peso: 53,70 ± 2,45 kg; IMC: 21,81 ± 1,37 kg/m2) completaron este estudio. Todos los participantes eran mayores de 18 años y firmaron un documento de consentimiento informado por escrito aprobado por la Junta de Revisión Institucional. Los criterios de inclusión incluyeron antecedentes de lesiones en los seis meses anteriores, antecedentes de cirugías en las extremidades inferiores y un estado de salud general. Antes de participar en los ensayos principales, se midieron la altura, la masa corporal, la longitud de las piernas, la pelvis, la rodilla y el tobillo de cada participante de acuerdo con el modelo computarizado del software de análisis de movimiento (Vicon Plugin Gait Model, Vicon Motion Inc., Denver, CO).

Procedimientos Los participantes informaron al laboratorio de haberse abstenido de realizar ejercicios extenuantes durante las 48 horas anteriores. Se llevó a cabo un protocolo de carrera cuatro veces durante este estudio: al inicio y en la cuarta, octava y duodécima semana. Los participantes se sometieron a una sesión de calentamiento estandarizada corriendo a cuatro millas por hora (mph) en una cinta rodante durante cinco minutos antes de aumentar progresivamente la intensidad a cinco mph sin ninguna inclinación durante otros cuatro minutos. Para medir el valgo dinámico de la rodilla durante cada sesión, se utilizó un sistema tridimensional de alta velocidad (240 Hz) (Vicon Motion Inc., Denver, CO) durante el protocolo de carrera, enfatizando la fase de apoyo del ciclo de carrera para medir el desplazamiento medial de la rodilla. Para cada participante, se registró la cinemática 3D de la pierna dominante durante la fase de apoyo durante la ejecución del protocolo de carrera. La pierna dominante se definió como la pierna preferida para realizar un salto con una sola pierna. El desplazamiento medial de la rodilla se definió como la diferencia de la trayectoria medial recorrida por el centro de la articulación de la rodilla desde el contacto inicial hasta el despegue, identificado por dos pedales (500 Hz; Delsys, Inc, Boston, MA) colocados en la cara plantar del calcáneo y el hallux. Los datos tridimensionales y la presión de los pedales se sincronizaron en tiempo real en el software de análisis de movimiento (software Vicon Nexus, Vicon Motion Inc., Denver, CO).

Una vez que se registraron las mediciones iniciales, los participantes fueron asignados aleatoriamente a una intervención de Pilates en el hogar o a un grupo de control. La intervención de Pilates consistió en un calentamiento, siete ejercicios de fortalecimiento y un enfriamiento. La frecuencia del programa fue de tres veces por semana, realizando cada ejercicio una vez por 15 repeticiones. Los participantes del grupo de Pilates realizaron su primera sesión con un instructor certificado de Pilates para garantizar que se aplicara la técnica adecuada. Se alentó al grupo de control a continuar con su rutina diaria y no realizar actividad física o ejercicio adicional. En la cuarta y octava semana, el nivel de dificultad del programa de Pilates aumentó al pasar a ejercicios más desafiantes.

Análisis de datos Se realizaron pruebas T al inicio del estudio para las variables antropométricas y de valgo para asegurar que ambos grupos fueran homogéneos. Se utilizó un ANOVA de medidas repetidas de 2 x 4 (grupo x tiempo) (RepANOVA) para evaluar los cambios dinámicos en valgo de la rodilla. La interacción grupo por tiempo y dentro y entre los efectos principales se evaluaron por separado independientemente de que la interacción fuera significativa según las recomendaciones de Wei et al. 2012 (Wei et al., 2012). Dada la naturaleza piloto de esta investigación, un nivel alfa de p ≥ 0,05 se consideró estadísticamente significativo para todos los análisis. Se utilizó SPSS versión 26 (IBM SPSS, Armonk, Nueva York) para los análisis estadísticos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78209
        • University of the Incarnate Word

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayores de 18 años
  • estado de salud general

Criterio de exclusión:

  • sin antecedentes de lesiones en los seis meses anteriores
  • sin antecedentes de cirugías en las extremidades inferiores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
El grupo control no realizó ninguna intervención de Pilates. Continuaron con sus actividades típicas de la vida diaria.
Experimental: Pilates
Los participantes de este grupo realizaron una intervención de Pilates en colchoneta de 30 minutos 3 veces por semana durante 12 semanas.
Intervención de Pilates en colchoneta en el hogar 3 veces por semana durante 12 semanas preparada por un instructor certificado de Pilates.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Valgo de rodilla
Periodo de tiempo: 12 semanas
Desplazamiento medial de la rodilla desde el momento del golpe de pie hasta el despegue
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Alexis Ortiz, PhD, University of the Incarnate Word

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de septiembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

10 de septiembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

10 de septiembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • A4160108

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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