- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04815980
Impact du Pilates sur la mécanique de course
Impact des exercices Pilates sur tapis sur la cinématique du genou pendant la course
INTRODUCTION : Des programmes de renforcement, d'équilibre et de flexibilité tels que le Pilates ont été préconisés pour affecter la mécanique de course et prévenir positivement les blessures des membres inférieurs. Le but de cette étude était d'évaluer les effets d'un programme d'exercices Pilates sur tapis de 12 semaines sur l'alignement dynamique du valgus du genou chez les coureurs.
Méthodes : Trente-quatre jeunes adultes, hommes et femmes, ont effectué un protocole de course au départ. Le protocole consistait pour les participants à courir sur un tapis roulant à une vitesse constante de cinq miles par heure (mph) pendant quatre minutes. Après l'examen, les participants ont été assignés au hasard à un groupe Pilates ou à un groupe témoin (n = 16 et n = 18, respectivement). Un instructeur Pilates certifié a donné au groupe Pilates un programme à domicile de 12 semaines. Pour s'assurer que les participants du groupe Pilates effectuaient correctement les exercices, l'instructeur Pilates a dirigé la première session et a fourni des commentaires à chaque participant. Les participants des deux groupes ont effectué le même protocole de test de course toutes les quatre semaines. Le valgus du genou a été mesuré comme le déplacement médial du centre de l'articulation du genou pendant la phase d'appui en course. Mesures répétées L'analyse de la variance (RepANOVA) a été calculée au départ et 4, 8 et 12 semaines après les examens pour comparer le valgus du genou pendant la course.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Conception de l'étude et participants Un essai contrôlé randomisé de 12 semaines utilisant un programme d'exercices de renforcement de base Pilates sur tapis a été mené auprès de trente-quatre jeunes adultes en bonne santé. Vingt hommes (moyenne ± ET ; taille : 171,77 ± 9,42 cm ; poids : 72,59 ± 8,99 kg ; IMC : 24,99 ± 2,10 kg/m2) et quatorze femmes (moyenne ± ET ; taille : 158,46 ± 2,96 cm ; poids : 53,70 ± 2,45 kg ; IMC : 21,81 ± 1,37 kg/m2) ont terminé cette étude. Tous les participants avaient plus de 18 ans et ont signé un document écrit de consentement éclairé approuvé par le comité d'examen institutionnel. Les critères d'inclusion comprenaient l'absence d'antécédents de blessure au cours des six mois précédents, l'absence d'antécédents de chirurgie des membres inférieurs et un état généralement sain. Avant la participation aux essais principaux, la taille, la masse corporelle, la longueur des jambes, le bassin, le genou et la largeur de la cheville de chaque participant ont été mesurés selon le modèle informatisé du logiciel d'analyse de mouvement (Vicon Plugin Gait Model, Vicon Motion Inc., Denver, CO).
Procédures Les participants ont signalé au laboratoire s'être abstenus de faire des exercices intenses au cours des 48 heures précédentes. Un protocole de course a été effectué quatre fois au cours de cette étude : au départ, et aux quatrième, huitième et douzième semaines. Les participants ont subi une séance d'échauffement standardisée en courant à quatre miles par heure (mph) sur un tapis roulant pendant cinq minutes avant d'augmenter progressivement l'intensité à cinq mph sans aucune inclinaison pendant encore quatre minutes. Pour mesurer le valgus dynamique du genou au cours de chaque session, un système tridimensionnel à grande vitesse (240 Hz) (Vicon Motion Inc., Denver, CO) a été utilisé pendant le protocole de course, mettant l'accent sur la phase d'appui du cycle de course pour mesurer le déplacement médial du genou. Pour chaque participant, la cinématique 3D a été enregistrée pour la jambe dominante tout au long de la phase d'appui lors de l'exécution du protocole de course. La jambe dominante a été définie comme la jambe préférée pour effectuer un saut à une jambe. Le déplacement médial du genou a été défini comme la différence de trajectoire médiale parcourue par le centre de l'articulation du genou du contact initial à la poussée, identifiée par deux pédales (500 Hz ; Delsys, Inc, Boston, MA) placées sur la face plantaire du calcanéum et de l'hallux. Les données tridimensionnelles et la pression des pédales ont été synchronisées en temps réel dans le logiciel d'analyse de mouvement (logiciel Vicon Nexus, Vicon Motion Inc., Denver, CO).
Une fois les mesures de base enregistrées, les participants ont été assignés au hasard à une intervention Pilates à domicile ou à un groupe témoin. L'intervention Pilates consistait en un échauffement, sept exercices de renforcement et un retour au calme. La fréquence du programme était de trois fois par semaine, effectuant chaque exercice une fois pour 15 répétitions. Les participants du groupe Pilates ont effectué leur première séance avec un instructeur Pilates certifié pour s'assurer que la technique appropriée était exécutée. Le groupe témoin a été encouragé à poursuivre sa routine quotidienne et à ne pas s'engager dans une activité physique ou un exercice supplémentaire. Aux quatrième et huitième semaines, le niveau de difficulté du programme Pilates a augmenté en progressant vers des exercices plus difficiles.
Analyse des données Des tests T ont été effectués au départ pour les variables anthropométriques et valgus afin de s'assurer que les deux groupes étaient homogènes. Une ANOVA à mesures répétées 2 x 4 (groupe x temps) (RepANOVA) a été utilisée pour évaluer les modifications dynamiques du valgus du genou. L'interaction groupe par temps et dans et entre les effets principaux ont été évalués séparément, que l'interaction soit significative, sur la base des recommandations de Wei et al. 2012 (Wei et al., 2012). Compte tenu de la nature pilote de cette enquête, un niveau alpha de p ≥ 0,05 a été considéré comme statistiquement significatif pour toutes les analyses. SPSS version 26 (IBM SPSS, Armonk, New York) a été utilisé pour les analyses statistiques.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
Texas
-
San Antonio, Texas, États-Unis, 78209
- University of the Incarnate Word
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- plus de 18 ans
- état généralement sain
Critère d'exclusion:
- aucun antécédent de blessure au cours des six mois précédents
- aucun antécédent de chirurgie des membres inférieurs
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle
Le groupe témoin n'a effectué aucune intervention Pilates.
Ils ont poursuivi leurs activités habituelles de la vie quotidienne.
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Expérimental: Pilates
Les participants de ce groupe ont effectué une intervention Pilates sur tapis de 30 minutes 3 fois/semaine pendant 12 semaines.
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Intervention Pilates sur tapis à domicile 3 fois par semaine pendant 12 semaines préparée par un instructeur Pilates certifié.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Valgus du genou
Délai: 12 semaines
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Déplacement médial du genou du moment de la frappe du pied à la poussée
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alexis Ortiz, PhD, University of the Incarnate Word
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- A4160108
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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