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Impact du Pilates sur la mécanique de course

22 mars 2021 mis à jour par: Alexis Ortiz, University of the Incarnate Word

Impact des exercices Pilates sur tapis sur la cinématique du genou pendant la course

INTRODUCTION : Des programmes de renforcement, d'équilibre et de flexibilité tels que le Pilates ont été préconisés pour affecter la mécanique de course et prévenir positivement les blessures des membres inférieurs. Le but de cette étude était d'évaluer les effets d'un programme d'exercices Pilates sur tapis de 12 semaines sur l'alignement dynamique du valgus du genou chez les coureurs.

Méthodes : Trente-quatre jeunes adultes, hommes et femmes, ont effectué un protocole de course au départ. Le protocole consistait pour les participants à courir sur un tapis roulant à une vitesse constante de cinq miles par heure (mph) pendant quatre minutes. Après l'examen, les participants ont été assignés au hasard à un groupe Pilates ou à un groupe témoin (n = 16 et n = 18, respectivement). Un instructeur Pilates certifié a donné au groupe Pilates un programme à domicile de 12 semaines. Pour s'assurer que les participants du groupe Pilates effectuaient correctement les exercices, l'instructeur Pilates a dirigé la première session et a fourni des commentaires à chaque participant. Les participants des deux groupes ont effectué le même protocole de test de course toutes les quatre semaines. Le valgus du genou a été mesuré comme le déplacement médial du centre de l'articulation du genou pendant la phase d'appui en course. Mesures répétées L'analyse de la variance (RepANOVA) a été calculée au départ et 4, 8 et 12 semaines après les examens pour comparer le valgus du genou pendant la course.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Conception de l'étude et participants Un essai contrôlé randomisé de 12 semaines utilisant un programme d'exercices de renforcement de base Pilates sur tapis a été mené auprès de trente-quatre jeunes adultes en bonne santé. Vingt hommes (moyenne ± ET ; taille : 171,77 ± 9,42 cm ; poids : 72,59 ± 8,99 kg ; IMC : 24,99 ± 2,10 kg/m2) et quatorze femmes (moyenne ± ET ; taille : 158,46 ± 2,96 cm ; poids : 53,70 ± 2,45 kg ; IMC : 21,81 ± 1,37 kg/m2) ont terminé cette étude. Tous les participants avaient plus de 18 ans et ont signé un document écrit de consentement éclairé approuvé par le comité d'examen institutionnel. Les critères d'inclusion comprenaient l'absence d'antécédents de blessure au cours des six mois précédents, l'absence d'antécédents de chirurgie des membres inférieurs et un état généralement sain. Avant la participation aux essais principaux, la taille, la masse corporelle, la longueur des jambes, le bassin, le genou et la largeur de la cheville de chaque participant ont été mesurés selon le modèle informatisé du logiciel d'analyse de mouvement (Vicon Plugin Gait Model, Vicon Motion Inc., Denver, CO).

Procédures Les participants ont signalé au laboratoire s'être abstenus de faire des exercices intenses au cours des 48 heures précédentes. Un protocole de course a été effectué quatre fois au cours de cette étude : au départ, et aux quatrième, huitième et douzième semaines. Les participants ont subi une séance d'échauffement standardisée en courant à quatre miles par heure (mph) sur un tapis roulant pendant cinq minutes avant d'augmenter progressivement l'intensité à cinq mph sans aucune inclinaison pendant encore quatre minutes. Pour mesurer le valgus dynamique du genou au cours de chaque session, un système tridimensionnel à grande vitesse (240 Hz) (Vicon Motion Inc., Denver, CO) a été utilisé pendant le protocole de course, mettant l'accent sur la phase d'appui du cycle de course pour mesurer le déplacement médial du genou. Pour chaque participant, la cinématique 3D a été enregistrée pour la jambe dominante tout au long de la phase d'appui lors de l'exécution du protocole de course. La jambe dominante a été définie comme la jambe préférée pour effectuer un saut à une jambe. Le déplacement médial du genou a été défini comme la différence de trajectoire médiale parcourue par le centre de l'articulation du genou du contact initial à la poussée, identifiée par deux pédales (500 Hz ; Delsys, Inc, Boston, MA) placées sur la face plantaire du calcanéum et de l'hallux. Les données tridimensionnelles et la pression des pédales ont été synchronisées en temps réel dans le logiciel d'analyse de mouvement (logiciel Vicon Nexus, Vicon Motion Inc., Denver, CO).

Une fois les mesures de base enregistrées, les participants ont été assignés au hasard à une intervention Pilates à domicile ou à un groupe témoin. L'intervention Pilates consistait en un échauffement, sept exercices de renforcement et un retour au calme. La fréquence du programme était de trois fois par semaine, effectuant chaque exercice une fois pour 15 répétitions. Les participants du groupe Pilates ont effectué leur première séance avec un instructeur Pilates certifié pour s'assurer que la technique appropriée était exécutée. Le groupe témoin a été encouragé à poursuivre sa routine quotidienne et à ne pas s'engager dans une activité physique ou un exercice supplémentaire. Aux quatrième et huitième semaines, le niveau de difficulté du programme Pilates a augmenté en progressant vers des exercices plus difficiles.

Analyse des données Des tests T ont été effectués au départ pour les variables anthropométriques et valgus afin de s'assurer que les deux groupes étaient homogènes. Une ANOVA à mesures répétées 2 x 4 (groupe x temps) (RepANOVA) a été utilisée pour évaluer les modifications dynamiques du valgus du genou. L'interaction groupe par temps et dans et entre les effets principaux ont été évalués séparément, que l'interaction soit significative, sur la base des recommandations de Wei et al. 2012 (Wei et al., 2012). Compte tenu de la nature pilote de cette enquête, un niveau alpha de p ≥ 0,05 a été considéré comme statistiquement significatif pour toutes les analyses. SPSS version 26 (IBM SPSS, Armonk, New York) a été utilisé pour les analyses statistiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • San Antonio, Texas, États-Unis, 78209
        • University of the Incarnate Word

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • plus de 18 ans
  • état généralement sain

Critère d'exclusion:

  • aucun antécédent de blessure au cours des six mois précédents
  • aucun antécédent de chirurgie des membres inférieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Le groupe témoin n'a effectué aucune intervention Pilates. Ils ont poursuivi leurs activités habituelles de la vie quotidienne.
Expérimental: Pilates
Les participants de ce groupe ont effectué une intervention Pilates sur tapis de 30 minutes 3 fois/semaine pendant 12 semaines.
Intervention Pilates sur tapis à domicile 3 fois par semaine pendant 12 semaines préparée par un instructeur Pilates certifié.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Valgus du genou
Délai: 12 semaines
Déplacement médial du genou du moment de la frappe du pied à la poussée
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alexis Ortiz, PhD, University of the Incarnate Word

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 septembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

10 septembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

10 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2021

Première publication (Réel)

25 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • A4160108

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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