- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04815980
Impacto do Pilates na Mecânica da Corrida
Impacto dos exercícios de Pilates no solo na cinemática do joelho durante a corrida
INTRODUÇÃO: Programas de fortalecimento do núcleo, equilíbrio e flexibilidade, como o Pilates, têm sido defendidos para afetar a mecânica da corrida e prevenir lesões nas extremidades inferiores de forma positiva. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos de um programa de exercícios de Pilates de 12 semanas no solo sobre o alinhamento dinâmico do joelho em valgo em corredores.
MÉTODOS: Trinta e quatro adultos jovens de ambos os sexos realizaram um protocolo de corrida no início do estudo. O protocolo consistia em os participantes correrem em uma esteira a uma velocidade constante de cinco milhas por hora (mph) por quatro minutos. Após o exame, os participantes foram aleatoriamente designados para um grupo de Pilates ou controle (n=16 e n=18, respectivamente). Um instrutor certificado de Pilates deu ao grupo de Pilates um programa domiciliar de 12 semanas. Para garantir que os participantes do grupo de Pilates executassem os exercícios corretamente, o instrutor de Pilates conduziu a primeira sessão e forneceu feedback a cada participante. Os participantes de ambos os grupos realizaram o mesmo protocolo de teste de corrida a cada quatro semanas. O valgo do joelho foi medido como o deslocamento medial do centro articular do joelho durante a fase de apoio da corrida. A Análise de Variância de medidas repetidas (RepANOVA) foi calculada no início e 4, 8 e 12 semanas após os exames para comparar o valgo do joelho durante a corrida.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Desenho do estudo e participantes Um estudo controlado randomizado de 12 semanas usando um programa de exercícios de fortalecimento do core baseado em Pilates foi conduzido envolvendo trinta e quatro adultos jovens e saudáveis. Vinte homens (média ± DP; altura: 171,77 ± 9,42 cm; peso: 72,59 ± 8,99 kg; IMC: 24,99 ± 2,10 kg/m2) e quatorze mulheres (média ± DP; altura: 158,46 ± 2,96 cm; peso: 53,70 ± 2,45 kg; IMC: 21,81 ± 1,37 kg/m2) completaram este estudo. Todos os participantes tinham mais de 18 anos e assinaram um documento de consentimento informado por escrito aprovado pelo Conselho de Revisão Institucional. Os critérios de inclusão incluíram nenhum histórico de lesão nos últimos seis meses, nenhum histórico de cirurgias nas extremidades inferiores e um estado geralmente saudável. Antes do envolvimento nos testes principais, a altura, massa corporal, comprimento da perna, pélvis, joelho e largura do tornozelo de cada participante foram medidos de acordo com o modelo computadorizado do software de análise de movimento (Vicon Plugin Gait Model, Vicon Motion Inc., Denver, CO).
Procedimentos Os participantes relataram ao laboratório terem se abstido de exercícios extenuantes durante as 48 horas anteriores. Um protocolo de corrida foi realizado quatro vezes durante este estudo: na linha de base e na quarta, oitava e décima segunda semanas. Os participantes foram submetidos a uma sessão padronizada de aquecimento correndo a quatro milhas por hora (mph) em uma esteira por cinco minutos antes de aumentar progressivamente a intensidade para cinco milhas por hora sem qualquer inclinação por mais quatro minutos. Para medir o valgo dinâmico do joelho durante cada sessão, um sistema tridimensional de alta velocidade (240 Hz) (Vicon Motion Inc., Denver, CO) foi usado durante o protocolo de corrida, enfatizando a fase de apoio do ciclo de corrida para medir o deslocamento medial do joelho. Para cada participante, a cinemática 3D foi registrada para a perna dominante durante a fase de apoio durante a execução do protocolo de corrida. A perna dominante foi definida como a perna preferida para realizar um salto unipodal. O deslocamento medial do joelho foi definido como a diferença de trajetória medial percorrida pelo centro articular do joelho desde o contato inicial até o impulso, identificado por dois interruptores de pé (500 Hz; Delsys, Inc, Boston, MA) colocados no aspecto plantar do calcâneo e do hálux. Os dados tridimensionais e a pressão dos pedais foram sincronizados em tempo real no software de análise de movimento (software Vicon Nexus, Vicon Motion Inc., Denver, CO).
Uma vez que as medições iniciais foram registradas, os participantes foram aleatoriamente designados para uma intervenção domiciliar de Pilates ou um grupo de controle. A intervenção de Pilates consistiu em um aquecimento, sete exercícios de fortalecimento e um relaxamento. A frequência do programa foi de três vezes por semana, realizando cada exercício uma vez por 15 repetições. Os participantes do grupo de Pilates realizaram sua primeira sessão com um instrutor de Pilates certificado para garantir que a técnica apropriada fosse executada. O grupo de controle foi encorajado a continuar sua rotina diária e não se envolver em atividades físicas ou exercícios adicionais. Na quarta e oitava semanas, o nível de dificuldade do programa de Pilates aumentou ao progredir para exercícios mais desafiadores.
Análise de dados Os testes t foram realizados no início do estudo para variáveis antropométricas e valgo para garantir que ambos os grupos fossem homogêneos. Uma ANOVA de medidas repetidas 2 x 4 (grupo x tempo) (RepANOVA) foi usada para avaliar as alterações dinâmicas do valgo do joelho. A interação grupo por tempo e dentro e entre os efeitos principais foram avaliados separadamente, independentemente da interação ser significativa com base nas recomendações de Wei et al. 2012 (Wei e outros, 2012). Dada a natureza piloto desta investigação, um nível alfa de p ≥ 0,05 foi considerado estatisticamente significativo para todas as análises. SPSS versão 26 (IBM SPSS, Armonk, Nova York) foi usado para análises estatísticas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78209
- University of the Incarnate Word
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mais de 18 anos de idade
- estado geralmente saudável
Critério de exclusão:
- sem história de lesão nos últimos seis meses
- sem história de cirurgias de membros inferiores
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
O grupo controle não realizou nenhuma intervenção de Pilates.
Eles continuaram com suas atividades típicas da vida diária.
|
|
|
Experimental: Pilates
Os participantes deste grupo realizaram uma intervenção de Pilates de 30 minutos 3 vezes/semana durante 12 semanas.
|
Intervenção de pilates em casa, 3 vezes por semana, durante 12 semanas, preparada por um instrutor certificado de pilates.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Joelho Valgo
Prazo: 12 semanas
|
Deslocamento medial do joelho desde o momento da batida do pé até o impulso
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alexis Ortiz, PhD, University of the Incarnate Word
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- A4160108
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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