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Impacto do Pilates na Mecânica da Corrida

22 de março de 2021 atualizado por: Alexis Ortiz, University of the Incarnate Word

Impacto dos exercícios de Pilates no solo na cinemática do joelho durante a corrida

INTRODUÇÃO: Programas de fortalecimento do núcleo, equilíbrio e flexibilidade, como o Pilates, têm sido defendidos para afetar a mecânica da corrida e prevenir lesões nas extremidades inferiores de forma positiva. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos de um programa de exercícios de Pilates de 12 semanas no solo sobre o alinhamento dinâmico do joelho em valgo em corredores.

MÉTODOS: Trinta e quatro adultos jovens de ambos os sexos realizaram um protocolo de corrida no início do estudo. O protocolo consistia em os participantes correrem em uma esteira a uma velocidade constante de cinco milhas por hora (mph) por quatro minutos. Após o exame, os participantes foram aleatoriamente designados para um grupo de Pilates ou controle (n=16 e n=18, respectivamente). Um instrutor certificado de Pilates deu ao grupo de Pilates um programa domiciliar de 12 semanas. Para garantir que os participantes do grupo de Pilates executassem os exercícios corretamente, o instrutor de Pilates conduziu a primeira sessão e forneceu feedback a cada participante. Os participantes de ambos os grupos realizaram o mesmo protocolo de teste de corrida a cada quatro semanas. O valgo do joelho foi medido como o deslocamento medial do centro articular do joelho durante a fase de apoio da corrida. A Análise de Variância de medidas repetidas (RepANOVA) foi calculada no início e 4, 8 e 12 semanas após os exames para comparar o valgo do joelho durante a corrida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Desenho do estudo e participantes Um estudo controlado randomizado de 12 semanas usando um programa de exercícios de fortalecimento do core baseado em Pilates foi conduzido envolvendo trinta e quatro adultos jovens e saudáveis. Vinte homens (média ± DP; altura: 171,77 ± 9,42 cm; peso: 72,59 ± 8,99 kg; IMC: 24,99 ± 2,10 kg/m2) e quatorze mulheres (média ± DP; altura: 158,46 ± 2,96 cm; peso: 53,70 ± 2,45 kg; IMC: 21,81 ± 1,37 kg/m2) completaram este estudo. Todos os participantes tinham mais de 18 anos e assinaram um documento de consentimento informado por escrito aprovado pelo Conselho de Revisão Institucional. Os critérios de inclusão incluíram nenhum histórico de lesão nos últimos seis meses, nenhum histórico de cirurgias nas extremidades inferiores e um estado geralmente saudável. Antes do envolvimento nos testes principais, a altura, massa corporal, comprimento da perna, pélvis, joelho e largura do tornozelo de cada participante foram medidos de acordo com o modelo computadorizado do software de análise de movimento (Vicon Plugin Gait Model, Vicon Motion Inc., Denver, CO).

Procedimentos Os participantes relataram ao laboratório terem se abstido de exercícios extenuantes durante as 48 horas anteriores. Um protocolo de corrida foi realizado quatro vezes durante este estudo: na linha de base e na quarta, oitava e décima segunda semanas. Os participantes foram submetidos a uma sessão padronizada de aquecimento correndo a quatro milhas por hora (mph) em uma esteira por cinco minutos antes de aumentar progressivamente a intensidade para cinco milhas por hora sem qualquer inclinação por mais quatro minutos. Para medir o valgo dinâmico do joelho durante cada sessão, um sistema tridimensional de alta velocidade (240 Hz) (Vicon Motion Inc., Denver, CO) foi usado durante o protocolo de corrida, enfatizando a fase de apoio do ciclo de corrida para medir o deslocamento medial do joelho. Para cada participante, a cinemática 3D foi registrada para a perna dominante durante a fase de apoio durante a execução do protocolo de corrida. A perna dominante foi definida como a perna preferida para realizar um salto unipodal. O deslocamento medial do joelho foi definido como a diferença de trajetória medial percorrida pelo centro articular do joelho desde o contato inicial até o impulso, identificado por dois interruptores de pé (500 Hz; Delsys, Inc, Boston, MA) colocados no aspecto plantar do calcâneo e do hálux. Os dados tridimensionais e a pressão dos pedais foram sincronizados em tempo real no software de análise de movimento (software Vicon Nexus, Vicon Motion Inc., Denver, CO).

Uma vez que as medições iniciais foram registradas, os participantes foram aleatoriamente designados para uma intervenção domiciliar de Pilates ou um grupo de controle. A intervenção de Pilates consistiu em um aquecimento, sete exercícios de fortalecimento e um relaxamento. A frequência do programa foi de três vezes por semana, realizando cada exercício uma vez por 15 repetições. Os participantes do grupo de Pilates realizaram sua primeira sessão com um instrutor de Pilates certificado para garantir que a técnica apropriada fosse executada. O grupo de controle foi encorajado a continuar sua rotina diária e não se envolver em atividades físicas ou exercícios adicionais. Na quarta e oitava semanas, o nível de dificuldade do programa de Pilates aumentou ao progredir para exercícios mais desafiadores.

Análise de dados Os testes t foram realizados no início do estudo para variáveis ​​antropométricas e valgo para garantir que ambos os grupos fossem homogêneos. Uma ANOVA de medidas repetidas 2 x 4 (grupo x tempo) (RepANOVA) foi usada para avaliar as alterações dinâmicas do valgo do joelho. A interação grupo por tempo e dentro e entre os efeitos principais foram avaliados separadamente, independentemente da interação ser significativa com base nas recomendações de Wei et al. 2012 (Wei e outros, 2012). Dada a natureza piloto desta investigação, um nível alfa de p ≥ 0,05 foi considerado estatisticamente significativo para todas as análises. SPSS versão 26 (IBM SPSS, Armonk, Nova York) foi usado para análises estatísticas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78209
        • University of the Incarnate Word

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • mais de 18 anos de idade
  • estado geralmente saudável

Critério de exclusão:

  • sem história de lesão nos últimos seis meses
  • sem história de cirurgias de membros inferiores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
O grupo controle não realizou nenhuma intervenção de Pilates. Eles continuaram com suas atividades típicas da vida diária.
Experimental: Pilates
Os participantes deste grupo realizaram uma intervenção de Pilates de 30 minutos 3 vezes/semana durante 12 semanas.
Intervenção de pilates em casa, 3 vezes por semana, durante 12 semanas, preparada por um instrutor certificado de pilates.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Joelho Valgo
Prazo: 12 semanas
Deslocamento medial do joelho desde o momento da batida do pé até o impulso
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Alexis Ortiz, PhD, University of the Incarnate Word

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de setembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

10 de setembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

10 de setembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • A4160108

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Lesões no joelho

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