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ピラティスがランニングメカニクスに及ぼす影響

2021年3月22日 更新者:Alexis Ortiz、University of the Incarnate Word

ピラティスのマットベースのエクササイズがランニング中の膝の運動学に及ぼす影響

はじめに: ピラティスなどの体幹の強化、バランス、柔軟性のプログラムは、ランニングメカニクスに影響を与え、下肢の怪我を積極的に予防するために提唱されています。 この研究の目的は、ランナーの動的な膝外反アライメントに対する 12 週間のマットベースのピラティス運動プログラムの効果を評価することでした。

方法: 34 人の若い成人男性と女性が、ベースラインでランニング プロトコルを実行しました。 このプロトコルは、参加者が一定の時速 5 マイル (mph) でトレッドミルを 4 分間走ることから構成されていました。 検査後、参加者はピラティス群または対照群にランダムに割り当てられました (それぞれ n=16 および n=18)。 認定ピラティス インストラクターが、ピラティス グループに 12 週間の自宅ベースのプログラムを提供しました。 ピラティス グループの参加者がエクササイズを正しく実行できるようにするために、ピラティス インストラクターが最初のセッションを実施し、各参加者にフィードバックを提供しました。 両方のグループの参加者は、同じランニング テスト プロトコルを 4 週間ごとに実行しました。 膝の外反は、ランニング立脚期中の膝関節中心の内側変位として測定されました。 反復測定 ランニング中の膝の外反を比較するために、ベースラインと検査後 4、8、および 12 週間後に分散分析 (RepANOVA) を計算しました。

調査の概要

詳細な説明

研究デザインと参加者 マットベースのピラティスコア強化運動プログラムを使用した 12 週間のランダム化比較試験が、34 人の健康な成人を対象に実施されました。 男性20名(平均±SD、身長:171.77±9.42cm、体重:72.59±8.99kg、BMI:24.99±2.10kg/m2)および女性14名(平均±SD、身長:158.46±2.96cm、体重:53.70±2.45) kg; BMI: 21.81 ± 1.37 kg/m2) はこの研究を完了しました。 参加者は全員 18 歳以上であり、治験審査委員会によって承認された書面によるインフォームドコンセント文書に署名しました。 対象基準には、過去 6 か月以内に怪我の病歴がないこと、下肢の手術歴がないこと、および全体的に健康な状態が含まれます。 主要な試験に参加する前に、各参加者の身長、体重、脚の長さ、骨盤、膝、および足首の幅が、動作分析ソフトウェアのコンピューター化モデル(Vicon Plugin Gait Model、Vicon Motion Inc.、デンバー、コロラド州)に従って測定されました。

手順 参加者は、過去 48 時間に激しい運動を控えたことを研究室に報告しました。 この研究では、ランニングプロトコルをベースライン、4、8、12週目の4回実施しました。 参加者は、トレッドミルを時速 4 マイル (mph) で 5 分間走る標準化されたウォームアップ セッションを受け、その後、さらに 4 分間、傾斜を付けずに徐々に強度を上げて時速 5 マイルに達しました。 各セッション中の動的膝外反を測定するために、ランニング プロトコル中に 3 次元高速 (240 Hz) システム (Vicon Motion Inc.、コロラド州デンバー) を使用し、ランニング サイクルの立脚段階を強調して膝の内側変位を測定しました。 各参加者について、ランニング プロトコルの実行中の立脚フェーズ全体を通じて利き足の 3D 運動学が記録されました。 利き足は、片足ジャンプを実行するために優先される足として定義されました。 内側膝変位は、最初の接触から押し出しまで膝関節中心が移動する内側軌道の差として定義され、踵骨および母趾の足底面に配置された 2 つのフットスイッチ (500Hz; Delsys, Inc、ボストン、マサチューセッツ州) によって識別されました。 三次元データとフットスイッチからの圧力は、動作分析ソフトウェア (Vicon Nexus ソフトウェア、Vicon Motion Inc.、デンバー、コロラド州) でリアルタイムに同期されました。

ベースライン測定値が記録されると、参加者は自宅でのピラティス介入群または対照群のいずれかにランダムに割り当てられました。 ピラティスの介入は、ウォームアップ、7 つの強化エクササイズ、およびクールダウンで構成されていました。 プログラムの頻度は週に 3 回で、各エクササイズを 1 回ずつ 15 回繰り返しました。 ピラティス グループの参加者は、適切なテクニックが実行されたことを確認するために、認定ピラティス インストラクターと最初のセッションを実施しました。 対照群には、日常生活を継続し、追加の身体活動や運動を行わないよう奨励されました。 4 週目と 8 週目では、より難しいエクササイズに進むことでピラティス プログラムの難易度が上がりました。

データ分析 両グループが均一であることを確認するために、人体計測および外反変数のベースラインで T 検定を実行しました。 2 x 4 (グループ x 時間) 反復測定 ANOVA (RepANOVA) を使用して、膝の外反の動的な変化を評価しました。 Weiらの推奨に基づいて、相互作用が有意であるかどうかに関係なく、時間ごとのグループごとの相互作用と主効果内および主効果間の相互作用を個別に評価しました。 2012 (Wei et al., 2012)。 この調査のパイロット的な性質を考慮すると、p ≥ 0.05 のアルファ レベルはすべての分析で統計的に有意であると考えられます。 SPSS バージョン 26 (IBM SPSS、ニューヨーク州アーモンク) を統計分析に使用しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78209
        • University of the Incarnate Word

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 概ね健康な状態

除外基準:

  • 過去6か月以内に怪我の病歴がないこと
  • 下肢の手術歴はない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
対照群にはピラティス介入は行われませんでした。 彼らは典型的な日常生活を続けました。
実験的:ピラティス
このグループの参加者は、30 分間のマットベースのピラティス介入を週 3 回、12 週間実施しました。
認定ピラティス インストラクターが準備した、自宅でのマットベースのピラティス介入を週に 3 回、12 週間実施します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外反膝
時間枠:12週間
足を着地した瞬間から押し出すまでの膝の内側変位
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Alexis Ortiz, PhD、University of the Incarnate Word

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2009年9月8日

一次修了 (実際)

2010年9月10日

研究の完了 (実際)

2010年9月10日

試験登録日

最初に提出

2021年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月22日

最初の投稿 (実際)

2021年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月22日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • A4160108

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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