- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04818944
Ensayo clínico para evaluar la seguridad del tirofibán IV continuo en el accidente cerebrovascular isquémico agudo (iTREMT)
16 de septiembre de 2022 actualizado por: University of Iowa
Un ensayo clínico piloto y exploratorio para evaluar la seguridad del uso de infusión intravenosa continua de tirofibán (24 horas), incluida su eficacia para mejorar la perfusión después de la trombectomía mecánica en el accidente cerebrovascular isquémico agudo
Reclutaremos hombres y mujeres no embarazadas de cualquier origen étnico entre ≥ 18 y ≤ 90 años que tengan un accidente cerebrovascular isquémico agudo y se hayan sometido a una trombectomía mecánica (MT) con TICI 2b o 2b después de la MT.
Estos sujetos serán aleatorizados a placebo frente a tirofibán después de obtener el consentimiento.
Esto se administrará por vía intravenosa continua a partir de los 60 minutos posteriores a la finalización del procedimiento de MT.
Al final del período de dosificación IV continua de 24 horas, se obtendrá una angiografía por TC y perfusión por TC (CTA/CTP).
El resto de la estancia hospitalaria de los sujetos se realizará según el estándar de atención.
El NIHSS y la puntuación de Rankin modificada (mRS) del sujeto se evaluarán a los 90 días.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Procedimientos:
- Sujeto potencial presente con cambios isquémicos agudos en nuestro departamento de emergencias (ED) y evaluado por un neurólogo especializado en accidentes cerebrovasculares.
- Si el sujeto potencial es candidato para la MT, se evaluará al paciente para los criterios de inclusión/exclusión.
- El paciente se someterá a MT según el estándar de atención (SOC).
- Al final del procedimiento, el intervencionista asignará una puntuación específica para la reperfusión posterior a la MT.
- Si el intervencionista asigna una puntuación de TICI 2b, entonces el sujeto potencial será elegible para ser aleatorizado si cumple con todos los demás criterios de inclusión/exclusión.
- Si el sujeto potencial tiene una puntuación de TICI 2b después de MT y cumple con todos los demás criterios de inclusión/exclusión, se contactará al poder notarial (POA)/LAR del sujeto potencial y se le informará sobre el estudio.
- Si el POA/LAR firma el consentimiento informado, el sujeto será aleatorizado para recibir placebo frente a tirofibán.
- La aleatorización será 1:1 y la realizará la farmacia del Servicio de Medicamentos en Investigación (IDS).
- El consentimiento informado debe ser firmado dentro de los 60 min desde el final de la TM.
- Si se obtiene el consentimiento informado, entonces el agente (placebo o Tirofiban) se debe iniciar a más tardar 60 minutos después del final del TM.
- El sujeto será trasladado al SNICU por SOC.
- La infusión continuará durante 24 horas y luego se detendrá.
- Al final de las 24 horas de infusión se obtendrá un CTA/CTP para evaluar la perfusión.
- Si el examen neurológico del sujeto se deteriora/empeora durante la infusión, el medicamento se detendrá y se desbloqueará. Se obtendrá inmediatamente HCT sin contraste para evaluar si hay una nueva hemorragia.
- Si hay hemorragia y el sujeto estaba tomando Tirofiban, se ordenará la infusión de un paquete de plaquetas inmediatamente. Si el sujeto está tomando placebo, entonces no es necesario infundir un paquete de plaquetas.
- El recuento de plaquetas se evaluará diariamente durante 48 horas desde el inicio de la medicación.
- Si el recuento de plaquetas cae por debajo de 20 000, el medicamento se suspenderá de inmediato y se abrirá.
- El resto de la hospitalización se hará por SOC.
- El NIHSS y el mRS del sujeto se evaluarán a los 90 días.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Iowa
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Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 y ≤ 90 años
- Accidente cerebrovascular isquémico agudo (AIS)
- Inicio de AIS 6-24 hrs.
- Puntuación NIHSS ≥ 6
- AIS debido a LVO
- infarto central 6.
- MT recibido por SOC
- Puntaje TICI de 2B, o TC post MT.
- Capaz de ser reflejado por resonancia magnética
- El paciente o su representante legalmente autorizado (LAR) ha proporcionado su consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- Alergia conocida o hipersensibilidad al tirofibán
- Ictus previo en los últimos 90 días
- Hemorragia intracraneal previa, neoplasia, hemorragia subaracnoidea o malformación venosa arterial
- La presentación clínica sugirió una hemorragia subaracnoidea, incluso si la tomografía computarizada inicial fue normal
- Cirugía o biopsia de órgano parenquimatoso en los últimos 30 días
- Trauma con lesiones internas o heridas ulcerativas en los últimos 30 días
- Traumatismo craneoencefálico grave en los últimos 90 días
- Presión arterial sistólica persistentemente >180 mmHg post-MT a pesar de la intervención antihipertensiva.
- Presión arterial diastólica persistentemente >105 mmHg post-MT a pesar de la intervención antihipertensiva.
- Hemorragia sistémica grave en los últimos 30 días.
- Diátesis hemorrágica hereditaria o adquirida conocida, deficiencia del factor de coagulación o tratamiento anticoagulante oral con INR >1,5
- Prueba de embarazo en orina positiva para mujeres en edad fértil
- Glucosa 400 mg/dl
- plaquetas
- hematocrito
- PTT elevado por encima del límite superior normal de laboratorio
- Creatinina > 4 mg/dl
- Diálisis renal en curso, independientemente de la creatinina
- Recibió heparinas de bajo peso molecular (como dalteparina, enoxaparina, tinzaparina) en dosis completa en las 24 horas anteriores
- PTT anormal dentro de las 48 horas previas a la aleatorización después de recibir heparina o un inhibidor directo de la trombina (como bivalirudina, argatroban, dabigatrán o lepirudina)
- Recibió inhibidores del factor Xa (como fondaparinux, apixabán o rivaroxabán) en las últimas 48 horas
- Recibido IV tPA
- Enfermedad neurológica o psiquiátrica preexistente que confundió las evaluaciones neurológicas o funcionales, por ejemplo, puntuación de Rankin modificada inicial >3
- Otra enfermedad grave, avanzada o terminal o cualquier otra afección que el investigador consideró que representaría un riesgo significativo para el paciente si se iniciara la terapia con tirofibán a. Ejemplo: cirrosis conocida o enfermedad hepática clínicamente significativa
- Participación actual en otro tratamiento de fármacos de investigación o ensayo de dispositivo de intervención
- No se obtuvo o no se pudo obtener el consentimiento informado del paciente o del representante legalmente autorizado.
- Lesión de alta densidad compatible con hemorragia de cualquier grado
- Puntuación ASPECT < 6
- Despliegue de un stent INTRA y/o EXTRA-craneal
- No recibió MT
- Puntuación TICI de 3 post MT
- Extravasación de contraste durante el procedimiento
- Perforación de cualquier vaso durante el procedimiento.
- Disfuncion renal
- Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o hemorragia sistémica importante en los últimos 30 días, hemoglobina inferior a 8 g/dl al ingreso, INR ≥1,5, insuficiencia hepática grave definida como AST, ALT, AP, GGT > 2 x normal
- Aclaramiento de creatinina
- Cirugía mayor dentro de los 30 días con contraindicación a la terapia antiplaquetaria
- Actualmente embarazada.
- Contraindicación para la resonancia magnética
Contraindicaciones del antiagregante plaquetario tirofibán:
- Sangrado interno activo o antecedentes de diátesis hemorrágica en los 30 días anteriores
- Antecedentes de trombocitopenia después de una exposición previa a AGRASTAT
- Antecedentes, síntomas o hallazgos sugestivos de disección aórtica
- pericarditis aguda
- Peso corporal real >150 kg (debido a la falta de datos de seguridad)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de tratamiento (clorhidrato de tirofibán (AGGRASTAT®))
Los sujetos recibirán una dosis activa por vía IV continua a razón de 0,10 µg/kg/min (peso real).
Esta tasa comenzará dentro de una hora de la finalización de la trombectomía mecánica y finalizará 24 horas después de la hora de administración inicial.
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El clorhidrato de tirofibán se dosificará durante 24 horas después de la MT por vía intravenosa continua.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Brazo de placebo
Los sujetos recibirán placebo (solución salina) por vía intravenosa continua.
Esto comenzará dentro de una hora de la finalización de la trombectomía mecánica y terminará 24 horas después de la hora de administración inicial.
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La solución salina se dosificará durante 24 horas después de la MT por vía intravenosa continua.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Hemorragia intracraneal
Periodo de tiempo: Hasta 2 semanas después de la inscripción
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Incidencia de hemorragia intracraneal
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Hasta 2 semanas después de la inscripción
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Tamaño de infracción
Periodo de tiempo: Hasta 2 semanas después de la inscripción
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Tamaño del incidente calculado a través de métodos de imagen
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Hasta 2 semanas después de la inscripción
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación de Rankin modificada
Periodo de tiempo: Seguimiento de 90 días después del alta
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mRS en la visita de seguimiento clínicamente indicada.
Frecuencia relativa de "buen resultado" según lo definido por la puntuación mRS dicotómica 0-2
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Seguimiento de 90 días después del alta
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Escala de accidentes cerebrovasculares NIH
Periodo de tiempo: Seguimiento de 90 días después del alta
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NIHSS en la visita de seguimiento clínicamente indicada.
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Seguimiento de 90 días después del alta
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
26 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Necrosis
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Isquemia cerebral
- Infarto
- Infarto cerebral
- Carrera
- Accidente cerebrovascular isquémico
- Isquemia
- Infarto cerebral
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes fibrinolíticos
- Agentes moduladores de fibrina
- Inhibidores de la agregación plaquetaria
- Tirofibán
Otros números de identificación del estudio
- 202010341
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .