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Efectos del estiramiento del dorsal ancho sobre la discapacidad funcional relacionada con el dolor lumbar crónico

4 de julio de 2021 actualizado por: Health Education Research Foundation (HERF)
El objetivo principal del estudio es determinar los efectos del estiramiento del dorsal ancho sobre la discapacidad funcional relacionada con el dolor lumbar crónico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorizado simple ciego en varios centros de rehabilitación de Rawalpindi e Islamabad, después de obtener la aprobación de los centros respectivos de ERB/IRB. La duración del estudio será de 3 meses. los participantes del estudio tendrán dolor lumbar mecánico.

La intervención incluirá el estiramiento del músculo dorsal ancho junto con ejercicios de estabilización de la columna en un grupo y ejercicios de estabilización de la columna en el grupo comparativo solo. Se utilizará el índice de discapacidad de Oswestry (ODI) para medir la discapacidad relacionada con el dolor lumbar crónico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

61

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mānsehra, Pakistán
        • NOSIS clinics Mansehra Pakistan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 56 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hombre y mujer
  • 20 a 60 años
  • dolor lumbar mecánico crónico

Criterio de exclusión:

  • pacientes que hayan tenido algún tipo de lesión o fractura que limite la rehabilitación
  • pacientes con síntomas de dolor irradiado
  • que tenía patología de disco y lesión de la médula espinal
  • pacientes con condiciones médicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Ejercicios de Estabilización de la Columna Vertebral (SSE)

Se realizarán ejercicios de estabilización de la columna (SSE), incluidos puentes, tablas y abdominoplastia. Cada participante recibió un total de 7 sesiones tres veces por semana en dos semanas. Cada sesión había durado entre 30 y 40 minutos. Los ejercicios de estabilización de la columna se repitieron de 5 a 15 veces dependiendo de la resistencia de los pacientes.

También se proporcionará un plan de ejercicios en el hogar, p. cuidados posturales, precauciones en el levantamiento y transporte de pesos, etc.

Experimental: Ejercicios de estabilización de la columna (SSE) y estiramiento del dorsal ancho (LDS)
En el grupo experimental, además de las intervenciones grupales de SSE, los participantes recibirán el estiramiento del dorsal ancho (LDS). Cada participante recibió un total de 7 sesiones tres veces por semana en dos semanas. Cada sesión había durado entre 30 y 40 minutos. cada estiramiento de dorsal ancho fue de 20-30 segundos con 10-20 repeticiones en cada sesión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad de Oswestry
Periodo de tiempo: 2 semanas
El Índice de discapacidad de Oswestry (también conocido como el Cuestionario de discapacidad por dolor lumbar de Oswestry) es una herramienta extremadamente importante que los investigadores y evaluadores de discapacidad utilizan para medir la discapacidad funcional permanente de un paciente. La prueba existe desde 1980 y se considera el "estándar de oro" de las herramientas de resultados funcionales del dolor lumbar. PUNTUACIÓN NIVEL DE DISCAPACIDAD 0 - 4 Sin discapacidad 5 - 14 Discapacidad leve 15 - 24 Discapacidad moderada 25 - 34 Discapacidad severa 35 - 50 Completamente discapacitado El Índice de discapacidad de Oswestry (también conocido como Cuestionario de discapacidad por dolor lumbar de Oswestry) es una herramienta extremadamente importante que investigadores y evaluadores de discapacidad utilizan
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

30 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HERF/REC/2021-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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