Efeitos do alongamento do latissimus dorsi na incapacidade funcional relacionada à dor lombar crônica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Um ensaio clínico randomizado simples-cego será conduzido em/vários centros de reabilitação de Rawalpindi e Islamabad, após a aprovação dos respectivos centros ERB/IRB. A duração do estudo será de 3 meses. os participantes do estudo terão dor lombar mecânica.
A intervenção incluirá alongamento do latissmus dorsi juntamente com exercícios de estabilização da coluna vertebral em um grupo e em grupo comparativo apenas exercícios de estabilização da coluna vertebral. O Oswestry Disability Index (ODI) será usado para medir a incapacidade relacionada à dor lombar crônica.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Mānsehra, Paquistão
- NOSIS clinics Mansehra Pakistan
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Masculino e feminino
- 20 a 60 anos
- dor lombar mecânica crônica
Critério de exclusão:
- pacientes que tiveram algum tipo de lesão ou fratura que limita a reabilitação
- pacientes com sintomas de dor irradiada
- que tiveram patologia do disco e lesão da medula espinhal
- pacientes com condições médicas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Exercícios de Estabilização da Coluna Vertebral (SSE)
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Serão realizados exercícios de estabilização da coluna vertebral (SSE), incluindo pontes, pranchas e abdominoplastia. Cada participante recebeu um total de 7 sessões três vezes por semana em duas semanas. Cada sessão durou de 30 a 40 minutos. Os exercícios de estabilização da coluna foram repetidos 5-15 vezes, dependendo da resistência dos pacientes. O plano de exercícios em casa também será fornecido, por exemplo. cuidados posturais, precauções ao levantar e carregar pesos, etc. |
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Experimental: Exercícios de estabilização da coluna vertebral (SSE) e alongamento do latissimus dorsi (LDS)
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Outro: Exercícios de estabilização da coluna vertebral (SSE) e alongamento do latissimus dorsi (LDS)
No grupo experimental, além das intervenções do grupo SSE, os participantes receberão o alongamento do grande dorsal (LDS).
Cada participante recebeu um total de 7 sessões três vezes por semana em duas semanas.
Cada sessão durou de 30 a 40 minutos.
cada alongamento do latissimus dorsi foi de 20-30 segundos com 10-20 repetições em cada sessão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de incapacidade de Oswestry
Prazo: 2 semanas
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O Índice de Incapacidade de Oswestry (também conhecido como Questionário de Incapacidade de Dor Lombar de Oswestry) é uma ferramenta extremamente importante que pesquisadores e avaliadores de incapacidade usam para medir a incapacidade funcional permanente de um paciente.
O teste existe desde 1980 e é considerado o 'padrão ouro' das ferramentas de resultado funcional da dor lombar.
PONTUAÇÃO NÍVEL DE INCAPACIDADE 0 - 4 Sem incapacidade 5 - 14 Incapacidade leve 15 - 24 Incapacidade moderada 25 - 34 Incapacidade grave 35 - 50 Incapacidade completa O Oswestry Disability Index (também conhecido como Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) é uma ferramenta extremamente importante que pesquisadores e avaliadores de deficiência usam
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HERF/REC/2021-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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