- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04959201
Combinación de tratamientos potenciadores de NMDA y antioxidantes para la esquizofrenia
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Varias líneas de evidencia sugieren que tanto la hipótesis del NMDA como la del estrés oxidativo se han implicado en la esquizofrenia. Estudios anteriores encontraron que algunos agentes potenciadores de NMDA podían aumentar la eficacia de los antipsicóticos en el tratamiento de la esquizofrenia. Además, también se han probado varios fármacos con propiedades antioxidantes en ensayos clínicos para el tratamiento de la esquizofrenia. Aún se desconoce si un fármaco con propiedades antioxidantes puede fortalecer la eficacia de un potenciador de NMDA (NMDAE) en el tratamiento de la esquizofrenia. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo comparar NMDAE más un fármaco con propiedad antioxidante y NMDAE más placebo en el tratamiento de la esquizofrenia. Los sujetos son los pacientes esquizofrénicos que permanecen sintomáticos mientras se estabilizan con tratamiento antipsicótico. Mantienen su tratamiento original y se asignan de forma aleatoria y doble ciego a dos grupos de tratamiento durante 12 semanas: (1) NMDAE más agente antioxidante (AO), o (2) NMDAE más placebo. El rendimiento clínico y los efectos secundarios se miden en las semanas 0, 2, 4, 6, 9 y 12. Las funciones cognitivas se evalúan al inicio y al final del tratamiento mediante una batería de pruebas. Se compararán las eficacias de NMDAE más AO y NMDAE más placebo.
Se utilizará la prueba chi-cuadrado (o la prueba exacta de Fisher) para comparar las diferencias de las variables categóricas y la prueba t (o la prueba de Mann-Whitney si la distribución no es normal) para las variables continuas entre los grupos de tratamiento. Los cambios medios desde la línea de base en las evaluaciones de medidas repetidas se evaluarán utilizando la ecuación de estimación generalizada (GEE). Todos los valores de p para las medidas clínicas se basarán en pruebas de dos colas con un nivel de significación de 0,05.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Hsien-Yuan Lane, M.D., Ph.D
- Número de teléfono: 1855 886 4 22052121
- Correo electrónico: hylane@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Taichung, Taiwán
- Reclutamiento
- Department of Psychiatry, China Medical University Hospital
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Contacto:
- Hsien-Yuan Lane, M.D., Ph.D
- Número de teléfono: 1855 886 4 22052121
- Correo electrónico: hylane@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener un diagnóstico de esquizofrenia según el DSM-5 (Asociación Estadounidense de Psiquiatría)
- Permanecen sintomáticos pero sin fluctuaciones clínicamente significativas, mientras que sus dosis de antipsicóticos no cambian durante al menos 3 meses y se mantendrán durante el período de prueba de 12 semanas.
- Puntuación total PANSS ≥ 60
- Aceptar participar en el estudio y dar su consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- DSM-5 diagnóstico de discapacidad intelectual o trastorno por consumo de sustancias (incluido el alcohol)
- Antecedentes de epilepsia, traumatismo craneoencefálico, accidente cerebrovascular o enfermedades médicas o del sistema nervioso central graves (que no sean esquizofrenia) que puedan interferir con el estudio
- Pruebas de detección de laboratorio clínicamente significativas (incluyendo análisis de sangre de rutina, pruebas bioquímicas)
- Embarazo o lactancia
- Incapacidad para seguir el protocolo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: NMDAE más agente antioxidante (AO)
Un potenciador de NMDA más un fármaco con propiedad antioxidante
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Uso de un potenciador de NMDA más un fármaco con propiedad antioxidante para el tratamiento de la esquizofrenia.
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Comparador de placebos: NMDAE más placebo
Un potenciador de NMDA más un placebo
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Uso de un potenciador de NMDA más placebo como comparador.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de Cambio de Síndrome Positivo y Negativo (PANSS)
Periodo de tiempo: semana 0, 2, 4, 6, 9, 12
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Evaluación de los síntomas generales.
Valor mínimo: 30, valor máximo: 210, las puntuaciones más altas significan un peor resultado.
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semana 0, 2, 4, 6, 9, 12
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de escalas para la puntuación total de la Evaluación de Síntomas Negativos (SANS)
Periodo de tiempo: semana 0, 2, 4, 6, 9, 12
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Valoración de los síntomas negativos.
Valor mínimo: 0, valor máximo: 100, las puntuaciones más altas significan un peor resultado.
|
semana 0, 2, 4, 6, 9, 12
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Subescala positiva de PANSS
Periodo de tiempo: semana 0, 2, 4, 6, 9, 12
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Valoración de síntomas positivos.
Valor mínimo: 7, valor máximo: 49, las puntuaciones más altas significan un peor resultado.
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semana 0, 2, 4, 6, 9, 12
|
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Subescala negativa de PANSS
Periodo de tiempo: semana 0, 2, 4, 6, 9, 12
|
Valoración de los síntomas negativos.
Valor mínimo: 7, valor máximo: 49, las puntuaciones más altas significan un peor resultado.
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semana 0, 2, 4, 6, 9, 12
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Subescala de Psicopatología General de la PANSS
Periodo de tiempo: semana 0, 2, 4, 6, 9, 12
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Valoración de la psicopatología general.
Valor mínimo: 16, valor máximo: 112, las puntuaciones más altas significan un peor resultado.
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semana 0, 2, 4, 6, 9, 12
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Impresión Clínica Global
Periodo de tiempo: semana 0, 2, 4, 6, 9, 12
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Evaluación de la impresión general.
Valor mínimo: 1, valor máximo: 7, las puntuaciones más altas significan un peor resultado.
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semana 0, 2, 4, 6, 9, 12
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Evaluación global del funcionamiento
Periodo de tiempo: semana 0, 2, 4, 6, 9, 12
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Evaluación de la función social, ocupacional y psicológica.
Valor mínimo: 1, valor máximo: 100, las puntuaciones más altas significan una mejor función.
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semana 0, 2, 4, 6, 9, 12
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Escala de calificación de Hamilton para la depresión
Periodo de tiempo: semana 0, 2, 4, 6, 9, 12
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Evaluación de los síntomas depresivos.
Valor mínimo: 0, valor máximo: 52, las puntuaciones más altas significan un peor resultado
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semana 0, 2, 4, 6, 9, 12
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Escala de calidad de vida
Periodo de tiempo: semana 0, 2, 4, 6, 9, 12
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Evaluación de la calidad de vida.
Valor mínimo: 0, valor máximo: 126, las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.
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semana 0, 2, 4, 6, 9, 12
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Función cognitiva
Periodo de tiempo: Semana 0, 12
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Diez pruebas para la evaluación de 7 dominios cognitivos:
Todas las pruebas no tienen unidad. En primer lugar, para el dominio (a. y c.) con más de una prueba, se calculará un puntaje T compuesto estandarizando el promedio de cada puntaje T (con una media de 50 y una SD de 10 para hacer cada prueba comparativa). En segundo lugar, también se calculará una puntuación compuesta global (para los siete dominios) y una puntuación compuesta neurocognitiva (para los primeros 6 dominios, a-f) estandarizando el promedio de la puntuación T de cada dominio (Lane HY et al, JAMA Psychiatry. 2013). |
Semana 0, 12
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CMUH108-REC1-177
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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