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Prueba de prueba de concepto de la actividad adyuvante de SWE, una emulsión de aceite en agua a base de escualeno

15 de noviembre de 2022 actualizado por: Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
El propósito del estudio es caracterizar la seguridad y la tolerabilidad del candidato adyuvante basado en escualeno SWE y su potencial para mejorar la respuesta inmune a los antígenos de la vacuna contra la influenza estacional en adultos mayores sanos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Estar dispuesto a participar en el estudio, como se demuestra al firmar el formulario de consentimiento informado por escrito aprobado por el Comité de Ética/Junta de Revisión Institucional (EC/IRB) antes de realizar cualquier procedimiento del estudio.
  2. Ser capaz de comprender la naturaleza completa y el propósito del estudio, incluidos los posibles riesgos.
  3. Ser un hombre o una mujer sanos sin afección médica aguda o crónica según el criterio del investigador entre 18 y 50 años de edad (Parte 1) y ≥65 años de edad (Parte 2) el día de la aleatorización, inclusive.
  4. Tener un IMC entre 18,0 kg/m2 y 32,0 kg/m2. Los valores del IMC deben redondearse al entero más cercano (p. ej., redondear hacia abajo de 32,4 a 32,0, redondear hacia arriba de 18,6 a 19,0).
  5. Todas las participantes femeninas: tener una prueba de embarazo negativa o estado posmenopáusico. El estado posmenopáusico se define como 12 meses sin menstruación sin causa médica alternativa. Mujeres participantes en edad fértil (Parte 1): tienen una prueba de embarazo en suero negativa en la selección y una prueba de embarazo en orina negativa el Día 1 antes de la aleatorización, no amamantan y están dispuestas a usar métodos anticonceptivos altamente efectivos 14 días antes de la administración del fármaco del estudio hasta última visita de seguimiento programada (fin del estudio). Participantes masculinos con parejas femeninas en edad fértil (Parte 1): aceptan usar uno de los siguientes métodos anticonceptivos desde el día de la aleatorización hasta la última visita de seguimiento de la pareja: vasectomía con documentación de azoospermia o uso de condón masculino ; aceptar no donar esperma antes de la última visita de seguimiento programada (fin del estudio).
  6. Ser capaz de cooperar con el personal del estudio y cumplir con los requisitos del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Tener antecedentes de intolerancia, hipersensibilidad o alergia a cualquier componente de los productos del estudio y/o antecedentes de anafilaxia a cualquier fármaco o vacuna.
  2. Tener antecedentes de Síndrome de Guillain-Barre
  3. Tener antecedentes clínicamente significativos de enfermedades o trastornos hepáticos, renales, cardiovasculares o de cualquier otro tipo, incluso psicológicos o psiquiátricos, que, en opinión del investigador, puedan aumentar el riesgo para el participante y/o poner en peligro el cumplimiento de los procedimientos del estudio por parte del participante.
  4. Tener antecedentes de inmunodeficiencia primaria o inmunodeficiencia secundaria incluyendo VIH y asplenia anatómica o funcional.
  5. Tener uno o más valores de laboratorio anormales en la visita de selección que, en opinión del investigador, son clínicamente significativos, incluidos, entre otros, los siguientes: Alanina aminotransferasa (ALT) > 2 veces el límite superior de lo normal (LSN) Creatinina sérica por encima del ULN Bilirrubina > 2 x ULN Relación interna normalizada (INR), tiempo de protrombina (PT), tiempo de tromboplastina parcial (PTT) por encima del ULN Hemoglobina < 12 g/dl en hombres y <11 g/dl en mujeres Plaquetas por debajo del límite inferior de normalidad (LLN)
  6. Ha tenido signos y síntomas clínicos consistentes con la enfermedad por coronavirus causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus-2 (SARS-CoV2) infección-19 (COVID-19), es decir, fiebre, tos, disnea, dolor de garganta, fatiga, pérdida del olfato, pérdida del gusto, o infección por SARS-CoV-2 confirmada mediante una prueba de laboratorio adecuada en el mes anterior a la visita de selección.
  7. Haber tenido una enfermedad similar a la influenza (ILI) en los 3 meses anteriores a la visita de selección. ILI se define como fiebre (temperatura oral ≥37.8 C / ≥100 F) y tos o dolor de garganta (definición CDC).
  8. Haber recibido un fármaco o una vacuna en investigación en los 3 meses anteriores a la visita de selección, incluida la vacuna o el tratamiento en investigación contra el COVID-19. Nota: se permite la vacunación con una vacuna aprobada para la prevención de COVID-19.
  9. Haber tomado inmunosupresores y corticoides orales o parenterales en los 6 meses anteriores a la visita de selección. Se permiten los corticosteroides inhalados para el asma.
  10. Haber recibido alguna vacuna contra la influenza en la temporada actual y pasada, es decir, en los 8 meses anteriores a la visita de selección.
  11. Tener antecedentes de abuso de drogas o alcohol en el año anterior a la visita de selección.
  12. Tener antecedentes de carcinoma de células basales o carcinoma de células escamosas no invasivo de la piel en el año anterior a la visita de selección y/o antecedentes de cualquier otra neoplasia maligna en los 5 años anteriores a la visita de selección.
  13. Tiene cualquier otra condición o situación que, en opinión del investigador, podría aumentar el riesgo para el participante o poner en peligro el cumplimiento de los procedimientos del estudio por parte del participante.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Arm i - Vacuna contra la influenza estacional
Inyección única intramuscular (IM) de 0,5 ml de una vacuna contra la influenza estacional sin adyuvante
Inyección IM única de 0,5 ml
Experimental: Brazo ii - SWE y vacuna contra la influenza estacional sin adyuvante
Inyección única de 0,8 ml IM de SWE mezclada con vacuna contra la influenza estacional sin adyuvante
Inyección IM única de 0,8 ml
Comparador activo: Grupo iii: vacuna contra la influenza estacional con adyuvante MF59
Inyección única de 0,5 ml IM de vacuna contra la influenza estacional con adyuvante MF59
Inyección única de 0,5 ml IM de vacuna contra la influenza estacional con adyuvante MF59

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Caracterizar la carga de eventos adversos severos/graves (SAE) de SWE combinado con una vacuna contra la influenza estacional durante 28 días.
Periodo de tiempo: 7 días
AA sistémicos graves solicitados desde el día 1 hasta el día 7
7 días
Caracterizar la carga de eventos adversos severos/graves (SAE) de SWE combinado con una vacuna contra la influenza estacional durante 28 días.
Periodo de tiempo: 28 días
TEAE graves y no solicitados desde el día 1 hasta el día 28
28 días
Caracterizar el efecto adyuvante de SWE en la respuesta de anticuerpos de inhibición de hemaglutinina (HI) a la cepa vacunal A/H3N2.
Periodo de tiempo: Día 29
Título de anticuerpos HI contra la cepa vacunal contra la influenza A H3N2 (A/H3N2) el día 29
Día 29

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Caracterizar la reactogenicidad de SWE y MF59 combinados con una vacuna contra la influenza estacional.
Periodo de tiempo: 7 días
AE locales solicitados desde el día 1 hasta el día 7
7 días
Caracterizar la reactogenicidad de SWE y MF59 combinados con una vacuna contra la influenza estacional.
Periodo de tiempo: 7 días
EA sistémicos solicitados desde el día 1 hasta el día 7
7 días
Caracterizar los eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE) de SWE y MF59 combinados con una vacuna contra la influenza estacional.
Periodo de tiempo: 28 días
TEAE desde el día 1 hasta el día 28
28 días
Caracterizar los eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE) de SWE y MF59 combinados con una vacuna contra la influenza estacional.
Periodo de tiempo: 169 Días (Fin del Estudio)
SAE desde el día 1 hasta el día 169 (fin del estudio)
169 Días (Fin del Estudio)
Caracterizar valores de laboratorio de seguridad.
Periodo de tiempo: 29 Días y 169 Días (Fin del Estudio)
Evaluaciones de hematología (hemograma completo (glóbulos rojos, hemoglobina, plaquetas y glóbulos blancos) y diferencial (recuentos absolutos) que incluyen neutrófilos, linfocitos, monocitos, eosinófilos y basófilos) a los 29 y 169 días (fin del estudio)
29 Días y 169 Días (Fin del Estudio)
Caracterizar valores de laboratorio de seguridad.
Periodo de tiempo: 29 Días y 169 Días (Fin del Estudio)
Evaluaciones químicas séricas (ALT, AST, ALP, bilirrubina total, creatinina, BUN, CRP, sodio y potasio, y cloruro) a los 29 días y 169 días (fin del estudio)
29 Días y 169 Días (Fin del Estudio)
Caracterizar valores de laboratorio de seguridad.
Periodo de tiempo: 29 Días y 169 Días (Fin del Estudio)
Evaluaciones de coagulación sérica (PT,PTT e INR) a los 29 y 169 días (fin del estudio)
29 Días y 169 Días (Fin del Estudio)
Caracterice el efecto adyuvante de SWE en las respuestas de anticuerpos HI a cepas de vacunas contra la influenza homólogas y heterólogas a través del título de anticuerpos HI, células mononucleares de sangre periférica (PBMC) y evaluaciones de laboratorio exploratorias.
Periodo de tiempo: Día 29 y Día 169
Títulos de anticuerpos HI contra las cepas homólogas incluidas en las vacunas el día 29 y el día 169
Día 29 y Día 169
Caracterice el efecto adyuvante de SWE en las respuestas de anticuerpos HI a cepas de vacunas contra la influenza homólogas y heterólogas a través del título de anticuerpos HI, células mononucleares de sangre periférica (PBMC) y evaluaciones de laboratorio exploratorias.
Periodo de tiempo: Día 29 y Día 169
Títulos de anticuerpos HI para las cepas no vacunales seleccionadas (heterólogas) el día 29 y el día 169
Día 29 y Día 169

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Silla de estudio: BM Gates MRI, Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

14 de julio de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

25 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

25 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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