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Left Renal Vein Division for Juxtarenal Aortic Exposure

19 de septiembre de 2021 actualizado por: Dr. Andreas Selberherr, Medical University of Vienna

Left Renal Vein Division for Juxtarenal Aortic Exposure: Renal Function and Role of the Communicating Lumbar Vein

Retrospective study on the outcome of the renal function in patients operated because of juxtarenal aortic aneurysms.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

110

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Austria
      • Vienna, Austria
        • Department of Vascular Surgery, Medical University of Vienna

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients who were treated surgically for a juxtrarenal aortic aneurysm with an open operation.

Descripción

Inclusion Criteria:

Only patients who went for a planned operation because of a juxtarenal aortic aneurysm were included in this retrospective analysis.

Exclusion Criteria:

Emergency surgery Rupture Pending rupture

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
A
Group of patients in whom the left renal vein was divided for exposure of the aorta.
Procedimiento: Exclusion of the aortic aneurysm.
Surgical procedure in which an aortic aneurysm is excluded.
A+
Subgroup of group A in whom a communicating vein to the left ascending lumbar vein was present.
Procedimiento: Exclusion of the aortic aneurysm.
Surgical procedure in which an aortic aneurysm is excluded.
A-
Subgroup of group A in whom a communicating vein to the left ascending lumbar vein was not present.
Procedimiento: Exclusion of the aortic aneurysm.
Surgical procedure in which an aortic aneurysm is excluded.
B
Group of patients in whom the left renal vein was mobilized but not divided for exposure of the aorta.
Procedimiento: Exclusion of the aortic aneurysm.
Surgical procedure in which an aortic aneurysm is excluded.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Renal function after surgery.
Periodo de tiempo: 24 months
The level of creatinine in the blood was measured after surgery at several time points.
24 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Medical University of Vienna

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

30 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

23 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ComLum

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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