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- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05054972
Left Renal Vein Division for Juxtarenal Aortic Exposure
19 de setembro de 2021 atualizado por: Dr. Andreas Selberherr, Medical University of Vienna
Left Renal Vein Division for Juxtarenal Aortic Exposure: Renal Function and Role of the Communicating Lumbar Vein
Retrospective study on the outcome of the renal function in patients operated because of juxtarenal aortic aneurysms.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
110
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Vienna, Áustria
- Department of Vascular Surgery, Medical University of Vienna
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Patients who were treated surgically for a juxtrarenal aortic aneurysm with an open operation.
Descrição
Inclusion Criteria:
Only patients who went for a planned operation because of a juxtarenal aortic aneurysm were included in this retrospective analysis.
Exclusion Criteria:
Emergency surgery Rupture Pending rupture
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
A
Group of patients in whom the left renal vein was divided for exposure of the aorta.
|
Surgical procedure in which an aortic aneurysm is excluded.
|
A+
Subgroup of group A in whom a communicating vein to the left ascending lumbar vein was present.
|
Surgical procedure in which an aortic aneurysm is excluded.
|
A-
Subgroup of group A in whom a communicating vein to the left ascending lumbar vein was not present.
|
Surgical procedure in which an aortic aneurysm is excluded.
|
B
Group of patients in whom the left renal vein was mobilized but not divided for exposure of the aorta.
|
Surgical procedure in which an aortic aneurysm is excluded.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Renal function after surgery.
Prazo: 24 months
|
The level of creatinine in the blood was measured after surgery at several time points.
|
24 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
23 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ComLum
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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