Eficacia del vendaje rotuliano y el entrenamiento de biorretroalimentación electromiográfica en varios ángulos de la rodilla sobre la fuerza del cuádriceps y el rendimiento funcional en el síndrome de dolor patelofemoral
Eficacia del vendaje rotuliano y el entrenamiento de biorretroalimentación electromiográfica en varios ángulos de la rodilla sobre la fuerza del cuádriceps y el rendimiento funcional en atletas varones adultos jóvenes con síndrome de dolor patelofemoral
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Se reclutaron un total de 60 atletas masculinos adultos de 18 a 45 años. Se incluirán sujetos con antecedentes de dolor de rodilla durante actividades como subir y bajar escaleras, ponerse en cuclillas y correr, que tengan un signo J positivo (inclinación lateral de la rótula) y un signo de desalineación de la rótula en la radiografía. Las personas con antecedentes de fractura alrededor de la rodilla, dislocación de la rótula, deformidad de la rodilla (p. ej., genu varum), contractura en flexión, lesiones de ligamentos/meniscos y osteoartritis de la rodilla serán excluidas del estudio. El protocolo fue presentado y aprobado por el subcomité de ética de la Facultad de ciencias médicas aplicadas, Majmaah, Arabia Saudita (Número de ética: MUREC-Nov./COM-2O20/11-2). Se solicitó a los participantes que firmaran un formulario de consentimiento informado por escrito aprobado por el comité de ética de la institución.
Los participantes fueron asignados aleatoriamente al Grupo A (grupo experimental): ejercicio de contracción isométrica voluntaria máxima guiada por electromiografía biofeedback (EMG-BF) con vendaje rotuliano; Grupo B (grupo de control): contracción isométrica voluntaria máxima guiada por EMG-BF simulada sin vendaje rotuliano. La medida de resultado de este estudio serán los cambios medios en la contracción isométrica voluntaria máxima (MVIC) del músculo cuádriceps en diferentes ángulos, la intensidad del dolor, la prueba de triple salto con una sola pierna (SLTH) y el estado funcional hasta 6 semanas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Riyadh
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Al Majma'ah,, Riyadh, Arabia Saudita, 11952
- Physiotherapy & Rehabilitation center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolor de rodilla durante actividades como subir y bajar escaleras, ponerse en cuclillas y correr,
- Signo J positivo (inclinación lateral de la rótula),
- Signo de mala alineación rotuliana en la radiografía
Criterio de exclusión:
- Fractura alrededor de la rodilla,
- Luxación de rótula,
- Deformidad de la rodilla (por ejemplo, genu varum),
- Contractura en flexión de rodilla,
- Ligamentos/lesiones meniscales, y
- Artrosis de rodilla.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo experimental
Experimental: los participantes de este grupo recibirán entrenamiento de fuerza guiado por electromiografía biofeedback (EMG-BF) junto con vendaje patelar
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Vendaje rotuliano, biorretroalimentación de electromiografía (EMG-BF), entrenamiento de fuerza
Otros nombres:
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Comparador falso: Grupo de control
Sin intervención: Control: Los participantes de este grupo recibirán entrenamiento de fuerza guiado por Sham EMG-BF sin vendaje rotuliano
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Vendaje rotuliano, biorretroalimentación de electromiografía (EMG-BF), entrenamiento de fuerza
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios medios en la intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Para la valoración de la intensidad del dolor se utilizará la escala analógica visual (EVA) de 10 cm.
Se indicará a cada participante que informe la intensidad actual del dolor en una escala de 10 cm entre dos anclas 0 (indica sin dolor) y 10 (indica dolor máximo).
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6 semanas
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Cambios medios en la función de la rodilla
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La función de la rodilla se evaluará mediante la escala validada de dolor anterior de la rodilla.
Constaba de 13 preguntas diseñadas para evaluar las dificultades relacionadas con el SDPF, como cojera, capacidad para caminar, necesidad de apoyo, ponerse en cuclillas, subir escaleras, saltar, correr, dolor, movimiento anormal y doloroso de la rótula, estar sentado durante mucho tiempo con las rodillas flexionadas, atrofia de el muslo, la hinchazón y la deficiencia de flexión.
Las puntuaciones totales oscilan entre 0 y 100.
Una puntuación más alta sugiere síntomas más bajos y una mejor capacidad funcional.
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6 semanas
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Cambios medios en la fuerza muscular del cuádriceps
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La fuerza isométrica voluntaria máxima del músculo cuádriceps femoral se medirá mediante un dinamómetro isocinético.
Los participantes se colocarán en una posición sentada y se asegurarán con las correas de estabilización con la articulación de la rodilla en 30, 60, 90 grados de flexión, ya que esta posición ha resultado en la salida de torque más significativa.
Se les animará verbalmente a realizar tres contracciones isométricas voluntarias máximas de cuádriceps con 5 segundos de descanso.
Para el análisis se utilizará el mejor de los tres picos de par máximo.
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6 semanas
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Cambios medios en el rendimiento del equilibrio
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La prueba SLTH midió la distancia que los participantes recorrieron desde el punto de partida hasta donde la parte posterior del talón tocó el suelo.
Realizaron tres pruebas con un período de descanso de 3 minutos entre ellas.
La puntuación de la distancia máxima recorrida de los tres, es decir, la mejor, se utilizó como puntuación de referencia.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MU
- IFP-2020-26 (Otro número de subvención/financiamiento: Ministry of Education, Saudi Arabia)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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