Eficácia da bandagem patelar e do treinamento de biofeedback eletromiográfico em vários ângulos do joelho na força do quadríceps e no desempenho funcional na síndrome da dor femoropatelar
Eficácia da bandagem patelar e do treinamento de biofeedback eletromiográfico em vários ângulos do joelho na força do quadríceps e no desempenho funcional em atletas jovens adultos do sexo masculino com síndrome de dor femoropatelar
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Um total de 60 atletas adultos do sexo masculino com idades entre 18 e 45 anos foram recrutados. Os indivíduos serão incluídos com história de dor no joelho durante atividades como descer e subir escadas, agachar e correr, tiveram sinal J positivo (inclinação lateral da patela) e um sinal de desalinhamento patelar na radiografia. Indivíduos com histórico de fratura ao redor do joelho, luxação da patela, deformidade do joelho (por exemplo, geno varo), contratura em flexão, lesões ligamentares/meniscais e osteoartrite do joelho serão excluídos do estudo. O protocolo foi submetido e aprovado pelo subcomitê de ética do College of Applied Medical Science, Majmaah, Arábia Saudita (número de ética: MUREC-Nov./COM-2O20/11-2). Os participantes foram solicitados a assinar um termo de consentimento livre e esclarecido aprovado pelo comitê de ética da instituição.
Os participantes foram aleatoriamente designados para o Grupo A (grupo experimental): biofeedback eletromiográfico (EMG-BF) exercício de contração isométrica voluntária máxima guiada com bandagem patelar; Grupo B (grupo controle): simulação de contração isométrica voluntária máxima guiada por EMG-BF sem bandagem patelar. A medida de resultado para este estudo serão as mudanças médias na contração isométrica voluntária máxima (MVIC) do músculo quadríceps em diferentes ângulos, intensidade da dor, teste de salto triplo unipodal (SLTH) e estado funcional até 6 semanas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Riyadh
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Al Majma'ah,, Riyadh, Arábia Saudita, 11952
- Physiotherapy & Rehabilitation center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor no joelho durante atividades como descer e subir escadas, agachar e correr,
- Sinal J positivo (inclinação lateral da patela),
- Sinal de desalinhamento patelar na radiografia
Critério de exclusão:
- Fratura ao redor do joelho,
- Luxação da patela,
- Deformidade do joelho (por exemplo, geno varo),
- Contratura de flexão do joelho,
- Lesões ligamentares/meniscais e
- Osteoartrite do joelho.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental
Experimental: os participantes deste grupo receberão treinamento de força guiado por biofeedback eletromiográfico (EMG-BF) juntamente com bandagem patelar
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Taping patelar, biofeedback eletromiográfico (EMG-BF), treinamento de força
Outros nomes:
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Comparador Falso: Grupo de controle
Sem intervenção: Controle: os participantes deste grupo receberão treinamento de força guiado Sham EMG-BF sem bandagem patelar
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Taping patelar, biofeedback eletromiográfico (EMG-BF), treinamento de força
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudanças médias na intensidade da dor
Prazo: 6 semanas
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A escala visual analógica (EVA) de 10 cm será utilizada para avaliação da intensidade da dor.
Cada participante será instruído a relatar sua intensidade atual de dor em uma escala de 10 cm entre duas âncoras 0 (indica nenhuma dor) e 10 (indica dor máxima).
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6 semanas
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Mudanças médias na função do joelho
Prazo: 6 semanas
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A função do joelho será avaliada usando a escala validada de Dor do Joelho Anterior.
É composto por 13 questões destinadas a avaliar as dificuldades relacionadas à SDFP, como presença de claudicação, capacidade de andar, necessidade de apoio, agachamento, subir escadas, pular, correr, dor, movimento doloroso anormal da rótula, sentar prolongado com os joelhos flexionados, atrofia de coxa, edema e deficiência de flexão.
As pontuações totais variam entre 0 e 100.
Uma pontuação mais alta sugere menos sintomas e melhor capacidade funcional.
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6 semanas
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Mudanças médias na força muscular do quadríceps
Prazo: 6 semanas
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A força isométrica voluntária máxima do músculo quadríceps femoral será medida por meio de um dinamômetro isocinético.
Os participantes serão colocados na posição sentada e fixados com as cintas de estabilização com a articulação do joelho em 30,60,90 graus de flexão, pois esta posição resultou na saída de torque mais significativa.
Eles serão encorajados verbalmente a realizar três contrações isométricas voluntárias máximas de quadríceps com descanso de 5 segundos.
O melhor dos três picos máximos de torque será utilizado para a análise.
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6 semanas
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Mudanças médias no desempenho do equilíbrio
Prazo: 6 semanas
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O teste SLTH mediu a distância que os participantes percorreram desde o ponto de partida até onde a parte de trás do calcanhar tocou o solo.
Eles realizaram três tentativas com um período de descanso de 3 minutos entre elas.
A pontuação máxima da distância percorrida dos três, ou seja, a melhor, foi utilizada como pontuação inicial.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MU
- IFP-2020-26 (Número de outro subsídio/financiamento: Ministry of Education, Saudi Arabia)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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