Insuficiencia Renal Aguda como Factor de Riesgo de Injuria Miocárdica Posterior a Cirugía No Cardíaca
24 de septiembre de 2021 actualizado por: Alaa Ali M. Elzohry, South Egypt Cancer Institute
Valoración del daño renal agudo como factor de riesgo de daño miocárdico tras cirugía no cardiaca en pacientes críticos
Se ha identificado que la incidencia de lesión renal aguda (IRA) después de la operación es del 21,6 % en adultos y del 18,3 % en personas hospitalizadas.
La LRA relacionada con la cirugía es una complicación grave que se relaciona no solo con complicaciones a corto plazo, como aumentos en la tasa de mortalidad y desarrollo de complicaciones cardíacas, sino también con complicaciones a largo plazo, como el desarrollo de enfermedad renal crónica.
Una mejor comprensión del mecanismo de esta hipótesis conducirá a un mejor manejo de esta complicación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un estudio prospectivo aleatorizado y ciego incluyó a 206 pacientes candidatos a cirugía mayor en el Instituto de Cáncer del Sur de Egipto, Universidad de Assiut, Assiut, Egipto.
Desde abril de 2018 hasta abril de 2019, se realizó una historia detallada y un examen cuidadoso, se realizaron investigaciones de laboratorio de rutina, se registró un ECG de referencia 24 horas antes de la cirugía y 48 horas después de la operación en la UCI.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
240
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Assuit, Egipto, +2071516
- Alaa Ali Elzohry
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes candidatos a cirugía mayor en el Instituto del Cáncer del Sur de Egipto, Universidad de Assiut, Egipto.
Los pacientes excluidos de este estudio fueron pacientes con enfermedades cardíacas crónicas (isquemia miocárdica, insuficiencia cardíaca, infección grave activa, embarazo, enfermedad renal crónica, DM y malignidad avanzada en quimioterapia o radioterapia).
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes candidatos a cirugía mayor no cardiaca
Criterio de exclusión:
- enfermedades cardíacas crónicas (isquemia miocárdica, insuficiencia cardíaca), infección grave activa, embarazo, enfermedad renal crónica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de creatinina
Periodo de tiempo: cada 12 horas
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Creatinina el doble de la basal y diuresis inferior a 0,5 ml/kg por hora durante 12 horas
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cada 12 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2019
Finalización primaria (Actual)
30 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
5 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ACI after non cardiac surgery
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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