- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05108545
Un estudio de liposoma de anfotericina B para inyección en pacientes con neutropenia persistente y fiebre
1 de noviembre de 2021 actualizado por: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
Un estudio multicéntrico, abierto, de fase Ⅲ para evaluar la eficacia y seguridad del liposoma de anfotericina B inyectable en pacientes con neutropenia febril persistente
Este es un estudio de fase III multicéntrico, abierto, de un solo brazo para evaluar la seguridad y eficacia de los liposomas de anfotericina B en pacientes con neutropenia persistente y fiebre.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio de fase III multicéntrico, abierto, de un solo brazo para evaluar la seguridad y eficacia de los liposomas de anfotericina B en pacientes con neutropenia persistente y fiebre.
En este estudio se reclutarán alrededor de 93 pacientes.
Los pacientes recibirán una infusión intravenosa de liposomas de anfotericina B a una dosis de 3 mg/kg durante 2 horas una vez al día (qd) durante un máximo de 12 semanas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
93
Fase
- Fase 3
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- De 18 a 75 años (inclusive), sin límite de género.
- Pacientes con deficiencia de neutrófilos después de quimioterapia de tumor sólido, quimioterapia de tumor hematológico, trasplante de células madre hematopoyéticas, etc. (recuento absoluto de neutrófilos (RAN) en sangre periférica <500 /mm^3 (0,5 × 10^9 /L) durante al menos 72 horas en la proyección).
- Fiebre persistente o recurrente (temperatura oral ≥38 ℃ o temperatura axilar ≥37,7 ℃ dentro de las 24 horas previas a la aleatorización) después de al menos 72 horas con antibióticos de amplio espectro, y considerando que la fiebre está asociada con la sospecha de infección por hongos.
Las pacientes mujeres deben cumplir con una de las siguientes condiciones:
- Pacientes menopáusicas, menopausia al menos 1 año;
- Pacientes en edad fértil: prueba de embarazo en sangre/orina negativa antes de la inscripción; acepta tomar un método anticonceptivo garantizado y efectivo durante el estudio y dentro de las 4 semanas posteriores al estudio.
- Los pacientes varones y sus parejas deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante todo el período del estudio y hasta 4 semanas después de abandonar el estudio.
- Los pacientes entienden completamente y participan voluntariamente en este estudio y firman un consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de alergia a liposomas o anfotericina B.
- Recibió tratamiento sistémico de anfotericina B o una formulación que contiene anfotericina B dentro de los 10 días anteriores a la inscripción.
- Liposoma utilizado dentro de 1 mes antes de la firma del consentimiento informado.
- Infección fúngica invasiva confirmada o clínicamente diagnosticada o bacteriemia o sepsis no controlada conocida en la selección.
- Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) ≥3;
- Función hepática anormal, aspartato aminotransferasa (AST)/alanina aminotransferasa (ALT) ≥5 × el límite superior de lo normal (ULN), o ALT/AST ≥3 × ULN con bilirrubina total ≥1,5 × ULN, o bilirrubina total ≥3 × ULN .
- Creatinina sérica > 2 × LSN.
- Concentración sérica de potasio ≤ 3,0 mmol/l antes de la primera administración, o concentración sérica de potasio ≤ el límite inferior del valor normal (LLN) en pacientes sometidos a digitalización.
- ECG de 12 derivaciones que presenta bloqueo auriculoventricular de grado II o III, síndrome de QT prolongado o intervalo QT corregido > 480 ms en ausencia de marcapasos.
- Función cardiaca grado III/IV (NYHA).
- Taquiarritmia que requiere intervención y antecedentes de cardiopatía coronaria de alto riesgo, como angina inestable y síndrome coronario agudo.
- Anticuerpo del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o anticuerpo específico contra el treponema pallidum (TPHA) positivo; tuberculosis activa en la TC de tórax (a determinar por el investigador).
- Hembra gestante o lactante.
- Antecedentes de abuso de drogas (uso no médico de estupefacientes o sustancias psicotrópicas) o drogodependencia (estupefacientes, estimulantes y sustancias psicotrópicas, etc.) en los últimos 2 años.
- Plan de uso de drogas prohibidas durante el período de estudio.
- Inscrito en cualquier otro ensayo clínico de medicamentos o dispositivos médicos dentro de los 3 meses anteriores a la selección.
- Esperanza de vida < 2 meses;
- No apto para este estudio según lo decidido por el investigador debido a otras razones
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Liposomas de anfotericina B
Los pacientes con sospecha de neutropenia fúngica y fiebre recibirán anfotericina B liposómica 3 mg/kg por vía intravenosa.
El tratamiento se continuará hasta que el ANC≥500/mm^3 (0,5×10^9/L) durante más de 72 horas en términos de pacientes sin evidencia de infección fúngica inicial e infección fúngica intercurrente; o el tratamiento continuará según el criterio del investigador con una duración que oscila entre 14 días y 12 semanas en términos de pacientes con evidencia de infección fúngica inicial e infección fúngica intercurrente.
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Liposomas de anfotericina B para inyección, 3 mg/kg, qd, IV
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de éxito general
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la tercera dosis hasta 7 días después de la última dosis
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Un resultado exitoso se define como el cumplimiento de todos los componentes de un criterio de valoración compuesto de 5 partes preespecificado.
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Desde el inicio de la tercera dosis hasta 7 días después de la última dosis
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de pacientes sin nuevas infecciones fúngicas desde el inicio de la primera dosis hasta 7 días después de la última dosis
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la tercera dosis hasta 7 días después de la última dosis
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Porcentaje de pacientes sin nuevas infecciones fúngicas
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Desde el inicio de la tercera dosis hasta 7 días después de la última dosis
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Porcentaje de pacientes que sobrevivieron desde el inicio de la primera dosis hasta 7 días después de la última dosis
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la tercera dosis hasta 7 días después de la última dosis
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Porcentaje de pacientes sobrevivientes
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Desde el inicio de la tercera dosis hasta 7 días después de la última dosis
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Porcentaje de pacientes sin interrupción del fármaco del estudio debido a efectos secundarios o falta de eficacia durante el período de tratamiento
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la tercera dosis hasta 7 días después de la última dosis
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Porcentaje de pacientes sin interrupción del fármaco del estudio debido a efectos secundarios o falta de eficacia
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Desde el inicio de la tercera dosis hasta 7 días después de la última dosis
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Porcentaje de pacientes que experimentaron reducción de la fiebre durante la neutropenia después del inicio del tratamiento
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la tercera dosis hasta 7 días después de la última dosis
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Porcentaje de pacientes que experimentaron reducción de la fiebre durante la neutropenia
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Desde el inicio de la tercera dosis hasta 7 días después de la última dosis
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Porcentaje de pacientes con remisión completa o parcial de IFD (infección fúngica basal) confirmada o clínicamente diagnosticada al final del tratamiento
Periodo de tiempo: Desde el inicio de la tercera dosis hasta 7 días después de la última dosis
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Porcentaje de pacientes con remisión completa o parcial de enfermedad fúngica invasiva confirmada o clínicamente diagnosticada (infección fúngica basal)
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Desde el inicio de la tercera dosis hasta 7 días después de la última dosis
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Eventos adversos
Periodo de tiempo: Desde el período de selección hasta 14 días después de la última dosis
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Eventos adversos
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Desde el período de selección hasta 14 días después de la última dosis
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Perfil farmacocinético de la anfotericina B
Periodo de tiempo: Pre-dosis y múltiples puntos de tiempo hasta 4 horas de la última dosis
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Perfil farmacocinético de anfotericina B, como "Concentración plasmática máxima (Cmax)"
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Pre-dosis y múltiples puntos de tiempo hasta 4 horas de la última dosis
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Perfil farmacocinético de la anfotericina B
Periodo de tiempo: Pre-dosis y puntos de tiempo múltiples hasta 4 horas de la última dosis Perfil farmacocinético de anfotericina B, como "Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUC)"
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Pre-dosis y puntos de tiempo múltiples hasta 4 horas de la última dosis Perfil farmacocinético de anfotericina B, como "Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUC)"
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
15 de diciembre de 2021
Finalización primaria (ANTICIPADO)
31 de julio de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
15 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
5 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
5 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades hematológicas
- Agranulocitosis
- Leucopenia
- Trastornos de los leucocitos
- Cambios de temperatura corporal
- Neutropenia
- Fiebre
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes antibacterianos
- Agentes antifúngicos
- Agentes antiprotozoarios
- Agentes antiparasitarios
- Amebicidas
- Anfotericina B
- Anfotericina B liposomal
Otros números de identificación del estudio
- HC1507-CSP-001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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