Intervención grupal de musicoterapia basada en tambores para la enfermedad de Parkinson/enfermedad de Huntington
Drum-PD/HD: el impacto de la intervención grupal de musicoterapia basada en tambores en la calidad de vida y los síntomas motores en la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Huntington
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
- Johns Hopkins School of Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes con Enfermedad de Parkinson (EP) y Enfermedad de Huntington (EH)
- Capacidad para dar consentimiento por escrito
- Edad 18-90
- Diagnóstico clínico de probable enfermedad de Parkinson clínicamente establecida; o enfermedad de Huntington confirmada por pruebas genéticas (mayor o igual a 36 repeticiones CAG)
- Capacidad para mover manos, muñecas y brazos de forma segura para tocar instrumentos.
- Presencia de un compañero de estudio que esté disponible para todas las lecciones de batería y evaluaciones de estudio
Socios de estudio:
- Capacidad para dar consentimiento por escrito
- Capacidad para dar consentimiento por escrito
- Edad 18-90
- Capacidad para mover manos, muñecas y brazos de forma segura para tocar instrumentos.
Criterio de exclusión:
- PD: enfermedad en estadio 5 de Hoehn & Yahr; Schwab e Inglaterra obtienen una puntuación del 40 % o inferior
- HD: Puntuaciones de Capacidad Funcional Total entre 5 y 13 inclusive
- Diagnóstico de comorbilidad (huesos rotos, esguinces, artritis severa, condiciones que involucran paresia) a juicio del médico tratante del paciente que puede impedir la capacidad total del participante para participar en el grupo de intervención.
- Puntuaciones del MoCA
- Psicosis activa u otra afección que afecte la capacidad de los participantes para cooperar de manera segura con los procedimientos del estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de Enfermedad de Parkinson (EP)
Los participantes con EP y sus cuidadores reciben clases grupales de percusión dos veces por semana durante 12 semanas (24 lecciones).
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Las 24 sesiones de Armstrong Rhythm Cycle™ se realizan en círculo para garantizar una línea de visión máxima para cada participante. Se dispone de una variedad de instrumentos de percusión diversos, desde tambores de mano, tambores de palo, sonajeros y palos de ritmo, así como medidas adaptativas para abordar la función física limitada. La elección del instrumento depende de la facilidad de uso según el nivel de habilidad física, las necesidades de desarrollo de habilidades y la elección personal. Se informa a los participantes que pueden utilizar el mismo instrumento durante toda la sesión o cambiar de instrumento en cualquier momento. Utilizando los cinco componentes del Método de Ritmo Armstrong, este protocolo guía a los participantes a través de tres fases para lograr el desarrollo de habilidades rítmicas y la cohesión grupal con fines terapéuticos. |
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Experimental: Grupo de Enfermedad de Huntington (EH)
Los participantes con HD y sus cuidadores reciben clases grupales de batería dos veces por semana durante 12 semanas (24 lecciones).
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Las 24 sesiones de Armstrong Rhythm Cycle™ se realizan en círculo para garantizar una línea de visión máxima para cada participante. Se dispone de una variedad de instrumentos de percusión diversos, desde tambores de mano, tambores de palo, sonajeros y palos de ritmo, así como medidas adaptativas para abordar la función física limitada. La elección del instrumento depende de la facilidad de uso según el nivel de habilidad física, las necesidades de desarrollo de habilidades y la elección personal. Se informa a los participantes que pueden utilizar el mismo instrumento durante toda la sesión o cambiar de instrumento en cualquier momento. Utilizando los cinco componentes del Método de Ritmo Armstrong, este protocolo guía a los participantes a través de tres fases para lograr el desarrollo de habilidades rítmicas y la cohesión grupal con fines terapéuticos. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios en la puntuación del nivel de ansiedad evaluado por Neuro-QoL (pacientes y compañero de estudio)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Neuro-QoL es un conjunto de medidas de autoinforme que evalúan la calidad de vida relacionada con la salud (HRQOL) de adultos y con trastornos neurológicos, incluidos PD y HD. Para el dominio de la ansiedad, se miden pensamientos y/o sentimientos desagradables relacionados con el miedo (p. ej., temor, sentimientos de pánico), impotencia, preocupación e hiperexcitación (p. ej., tensión, nerviosismo, inquietud). Todos los ítems de Neuro-QoL emplean cinco opciones de respuesta (p. ej., 1=Nada, 2=Un poco, 3=Algo, 4=Bastante, 5=Mucho) *Los puntajes altos indican una peor (indeseable) salud autoinformada. |
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Cambios en la puntuación del nivel de depresión evaluado por Neuro-QoL (pacientes y socio del estudio)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Neuro-QoL es un conjunto de medidas de autoinforme que evalúan la calidad de vida relacionada con la salud (HRQOL) de adultos y con trastornos neurológicos, incluidos PD y HD. Para el dominio de la depresión, experiencia de pérdida y sentimientos de desesperanza, estado de ánimo negativo (p. ej., tristeza, culpa), disminución del afecto positivo (p. ej., pérdida de interés), deficiencias en el procesamiento de la información (p. ej., problemas en la toma de decisiones), opiniones negativas de uno mismo (p. ej., autocrítica, inutilidad) y la cognición social negativa (p. ej., soledad). Todos los ítems de Neuro-QoL emplean cinco opciones de respuesta (p. ej., 1=Nada, 2=Un poco, 3=Algo, 4=Bastante, 5=Mucho) *Los puntajes altos indican una peor (indeseable) salud autoinformada. |
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Cambios en la puntuación en el nivel de rendimiento de las extremidades superiores según lo evaluado por Neuro-QoL (pacientes y socio del estudio)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Neuro-QoL es un conjunto de medidas de autoinforme que evalúan la calidad de vida relacionada con la salud (HRQOL) de adultos y con trastornos neurológicos, incluidos PD y HD. Para el dominio de las extremidades superiores, se mide la capacidad de una persona para llevar a cabo diversas actividades que involucran funciones digitales, manuales y relacionadas con el alcance, que van desde la motricidad fina hasta el cuidado personal (actividades de la vida diaria). Todos los ítems de Neuro-QoL emplean cinco opciones de respuesta (p. ej., 1=Nada, 2=Un poco, 3=Algo, 4=Bastante, 5=Mucho) *Los puntajes altos indican una mejor salud (deseable) autoinformada. |
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Cambios en la puntuación en el nivel de rendimiento de las extremidades inferiores según lo evaluado por Neuro-QoL (pacientes y socio del estudio)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Neuro-QoL es un conjunto de medidas de autoinforme que evalúan la calidad de vida relacionada con la salud (HRQOL) de adultos y con trastornos neurológicos, incluidos PD y HD. Para el dominio de las extremidades inferiores, se mide la capacidad de una persona para realizar diversas actividades que involucran la región del tronco y grados crecientes de movimiento corporal, deambulación, equilibrio o resistencia. Todos los ítems de Neuro-QoL emplean cinco opciones de respuesta (p. ej., 1=Nada, 2=Un poco, 3=Algo, 4=Bastante, 5=Mucho) *Los puntajes altos indican una mejor salud (deseable) autoinformada. |
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Cambios en la puntuación de la capacidad para participar en roles y actividades sociales evaluados por Neuro-QoL (pacientes y compañero de estudio)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Neuro-QoL es un conjunto de medidas de autoinforme que evalúan la calidad de vida relacionada con la salud (HRQOL) de adultos y con trastornos neurológicos, incluidos PD y HD. Para el dominio de la capacidad de participar en funciones y actividades sociales, se mide el grado de participación en las funciones, actividades y responsabilidades sociales habituales, incluido el trabajo, la familia, los amigos y el ocio. Todos los ítems de Neuro-QoL emplean cinco opciones de respuesta (p. ej., 1=Nada, 2=Un poco, 3=Algo, 4=Bastante, 5=Mucho) *Los puntajes altos indican una mejor salud (deseable) autoinformada. |
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Cambios en la puntuación de satisfacción con los roles y actividades sociales evaluados por Neuro-QoL (pacientes y compañero de estudio)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Neuro-QoL es un conjunto de medidas de autoinforme que evalúan la calidad de vida relacionada con la salud (HRQOL) de adultos y con trastornos neurológicos, incluidos PD y HD. Para el dominio de la satisfacción con los roles y actividades sociales, se mide la satisfacción con la participación en los roles, actividades y responsabilidades sociales habituales, incluidos el trabajo, la familia, los amigos y el ocio. Todos los ítems de Neuro-QoL emplean cinco opciones de respuesta (p. ej., 1=Nada, 2=Un poco, 3=Algo, 4=Bastante, 5=Mucho) *Los puntajes altos indican una mejor salud (deseable) autoinformada. |
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Cambios en la puntuación de afecto positivo y nivel de bienestar evaluados por Neuro-QoL (pacientes y socio del estudio)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Neuro-QoL es un conjunto de medidas de autoinforme que evalúan la calidad de vida relacionada con la salud (HRQOL) de adultos y con trastornos neurológicos, incluidos PD y HD. Para el dominio de bienestar y afecto positivo, se miden los aspectos de la vida de una persona que se relacionan con una sensación de bienestar, satisfacción con la vida o un sentido general de propósito y significado. Todos los ítems de Neuro-QoL emplean cinco opciones de respuesta (p. ej., 1=Nada, 2=Un poco, 3=Algo, 4=Bastante, 5=Mucho) *Los puntajes altos indican una mejor salud (deseable) autoinformada. |
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Cambios en la puntuación en el nivel de carga según la evaluación de Zarit Burden Interview (ZBI) (compañero de estudio)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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La Zarit Burden Interview, una popular medida de autoinforme del cuidador utilizada por muchas agencias de envejecimiento, se originó como un cuestionario de 29 ítems. El instrumento de 29 ítems está incluido en Zarit et al., 1980. La versión revisada contiene 22 artículos. Este estudio utilizó 22 ítems. Se califica como (0) nunca, (1) rara vez, (2) a veces, (3) con bastante frecuencia o (4) casi siempre. Luego se suman los ítems y las puntuaciones totales se interpretan de la siguiente manera: 0 a 21 poca o ninguna carga, 21 a 40 carga leve a moderada, 41 a 60 carga moderada a severa y 61 a 88 carga severa. |
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios en la puntuación en el nivel de deterioro cognitivo evaluado por el MoCA (pacientes)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Montreal Cognitive Assessment (MoCA) es una prueba de detección cognitiva rápida que evalúa el rendimiento cognitivo en múltiples dominios, incluidas las funciones ejecutivas y visoespaciales, la denominación, la memoria, la atención, el lenguaje, la abstracción y la orientación. Las puntuaciones en el MoCA van de 0 a 30: > 26 = normal 18-25 = deterioro cognitivo leve 10-17 = deterioro cognitivo moderado |
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Cambio en la puntuación del nivel de depresión evaluado por el BDI-II (pacientes y compañero de estudio)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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El inventario de depresión de Beck (BDI-II) mide las actitudes y los síntomas característicos de la depresión. Cada uno de los 21 ítems correspondientes a un síntoma de depresión se suma para dar una puntuación única para el Inventario de Depresión de Beck-II (BDI-II). Hay una escala de cuatro puntos para cada elemento que va de 0 a 3. En dos elementos (16 y 18) hay siete opciones para indicar un aumento o disminución del apetito y el sueño. La puntuación total de 0 a 13 se considera un rango mínimo, 14 a 19 es leve, 20 a 28 es moderada y 29 a 63 es grave. |
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Cambios en la puntuación en el nivel de la vida diaria según la evaluación del Cuestionario de la enfermedad de Parkinson (PDQ-39) (pacientes)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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El Cuestionario de la enfermedad de Parkinson (PDQ-39) evalúa con qué frecuencia las personas afectadas por la enfermedad de Parkinson experimentan dificultades en 8 dimensiones de la vida diaria, incluidas las relaciones, las situaciones sociales y la comunicación. También evalúa el impacto de la enfermedad de Parkinson en dimensiones específicas del funcionamiento y el bienestar Sistema de puntuación ordinal de 5 puntos (las puntuaciones más bajas reflejan una mejor calidad de vida) 0 = nunca
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Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Cambios en la puntuación del nivel de salud del paciente según la evaluación del formulario abreviado (SF)-36 (pacientes y socio del estudio)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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La Encuesta de salud de formato corto (36) es una encuesta de 36 elementos informada por el paciente sobre la salud del paciente. El SF-36 consta de ocho puntuaciones escaladas, que son las sumas ponderadas de las preguntas de su sección. Cada escala se transforma directamente en una escala de 0 a 100 en el supuesto de que cada pregunta tiene el mismo peso. A menor puntuación mayor discapacidad. Cuanto mayor sea la puntuación, menor será la discapacidad, es decir, una puntuación de cero equivale a la discapacidad máxima y una puntuación de 100 equivale a ninguna discapacidad. |
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Cambios en la puntuación en el nivel de apatía según lo evaluado por la Escala de Evaluación de Apatía (pacientes)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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La Escala de evaluación de la apatía aborda las características del comportamiento dirigido a objetivos que reflejan la apatía, incluidos indicadores conductuales, cognitivos y emocionales (18 ítems). Los ítems se puntúan en una escala Likert de 4 puntos (nada cierto, un poco cierto, algo cierto, muy cierto). Rango de puntaje: 18-72 (los puntajes más altos reflejan más apatía) |
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Cambios en la puntuación en los aspectos no motores del nivel de experiencias de la vida diaria según la evaluación de la Escala unificada de calificación de la enfermedad de Parkinson (MDS-UPDRS) patrocinada por la Sociedad de Trastornos del Movimiento (MDS) (Parte 1) (pacientes)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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El MDS-UPDRS se desarrolló para evaluar varios aspectos de la enfermedad de Parkinson, incluidas las experiencias motoras y no motoras de la vida diaria y las complicaciones motoras. Incluye una evaluación motora y caracteriza el alcance y la carga de la enfermedad en varias poblaciones. La parte 1 incluye un total de 13 elementos. Los ítems se puntúan en una escala Likert de 5 puntos (normal, leve, leve, moderado, grave). |
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Cambios en la puntuación de los aspectos motores de las experiencias del nivel de la vida diaria según la evaluación de la Escala unificada de clasificación de la enfermedad de Parkinson (MDS-UPDRS) patrocinada por la Sociedad de Trastornos del Movimiento (MDS) (Parte 2) (pacientes)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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El MDS-UPDRS se desarrolló para evaluar varios aspectos de la enfermedad de Parkinson, incluidas las experiencias motoras y no motoras de la vida diaria y las complicaciones motoras. Incluye una evaluación motora y caracteriza el alcance y la carga de la enfermedad en varias poblaciones. La parte 2 incluye un total de 13 artículos. Los ítems se puntúan en una escala Likert de 5 puntos (normal, leve, leve, moderado, grave). |
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Cambios en la puntuación en el nivel de examen motor según lo evaluado por la Escala Unificada de Calificación de la Enfermedad de Parkinson (MDS-UPDRS) patrocinada por la Sociedad de Trastornos del Movimiento (MDS) (Parte 3) (pacientes)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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El MDS-UPDRS se desarrolló para evaluar varios aspectos de la enfermedad de Parkinson, incluidas las experiencias motoras y no motoras de la vida diaria y las complicaciones motoras. Incluye una evaluación motora y caracteriza el alcance y la carga de la enfermedad en varias poblaciones. La parte 3 incluye un total de 18 elementos, así como elementos relacionados con la discinesia y la etapa de Hoehn y Yahr. Los ítems se puntúan en una escala Likert de 5 puntos (normal, leve, leve, moderado, grave). |
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Cambios en la puntuación en el nivel de complicaciones motoras evaluado por la Escala Unificada de Calificación de la Enfermedad de Parkinson (MDS-UPDRS) patrocinada por la Sociedad de Trastornos del Movimiento (MDS) (Parte 4) (pacientes)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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El MDS-UPDRS se desarrolló para evaluar varios aspectos de la enfermedad de Parkinson, incluidas las experiencias motoras y no motoras de la vida diaria y las complicaciones motoras. Incluye una evaluación motora y caracteriza el alcance y la carga de la enfermedad en varias poblaciones. La parte 4 incluye un total de 6 elementos. Los ítems se puntúan en una escala Likert de 5 puntos (normal, leve, leve, moderado, grave). |
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Cambios en la puntuación del nivel de actividades de la vida diaria según la evaluación de la escala de Schwab e England
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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La escala ADL (Activities of Daily Living) de Schwab e England es un método para evaluar las capacidades de las personas con problemas de movilidad. La escala utiliza porcentajes para representar cuánto esfuerzo y dependencia de otras personas necesitan para completar las tareas diarias. La calificación puede ser otorgada por un profesional o por la persona que está siendo examinada. 0% (totalmente dependiente) a 100% completamente independiente) |
Línea de base, 6 semanas, 12 semanas y 18 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alexander Pantelyat, Department of Neurology, Johns Hopkins School of Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Zarit SH, Reever KE, Bach-Peterson J. Relatives of the impaired elderly: correlates of feelings of burden. Gerontologist. 1980 Dec;20(6):649-55. doi: 10.1093/geront/20.6.649. No abstract available.
- Ware JE Jr, Sherbourne CD. The MOS 36-item short-form health survey (SF-36). I. Conceptual framework and item selection. Med Care. 1992 Jun;30(6):473-83.
- Goetz CG, Tilley BC, Shaftman SR, Stebbins GT, Fahn S, Martinez-Martin P, Poewe W, Sampaio C, Stern MB, Dodel R, Dubois B, Holloway R, Jankovic J, Kulisevsky J, Lang AE, Lees A, Leurgans S, LeWitt PA, Nyenhuis D, Olanow CW, Rascol O, Schrag A, Teresi JA, van Hilten JJ, LaPelle N; Movement Disorder Society UPDRS Revision Task Force. Movement Disorder Society-sponsored revision of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS): scale presentation and clinimetric testing results. Mov Disord. 2008 Nov 15;23(15):2129-70. doi: 10.1002/mds.22340.
- Peto V, Jenkinson C, Fitzpatrick R, Greenhall R. The development and validation of a short measure of functioning and well being for individuals with Parkinson's disease. Qual Life Res. 1995 Jun;4(3):241-8. doi: 10.1007/BF02260863.
- Pantelyat A, Syres C, Reichwein S, Willis A. DRUM-PD: The use of a drum circle to improve the symptoms and signs of Parkinson's disease (PD). Mov Disord Clin Pract. 2016 May-Jun;3(3):243-249. doi: 10.1002/mdc3.12269. Epub 2015 Dec 21.
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). User Manual for the Quality of Life in Neurological Disorders (Neuro-QoL) Measures, Version 2.0, March 2015.
- Beck AT, Steer RA, Brown GK. Manual for the beck depression inventory-II.1996
- Marin RS, Biedrzycki RC, Firinciogullari S. Reliability and validity of the Apathy Evaluation Scale. Psychiatry Res. 1991 Aug;38(2):143-62. doi: 10.1016/0165-1781(91)90040-v.
- McRae C, Diem G, Vo A, O'Brien C, Seeberger L. Reliability of measurements of patient health status: a comparison of physician, patient, and caregiver ratings. Parkinsonism Relat Disord. 2002 Jan;8(3):187-92. doi: 10.1016/s1353-8020(01)00009-8.
- Nasreddine ZS, Phillips NA, Bedirian V, Charbonneau S, Whitehead V, Collin I, Cummings JL, Chertkow H. The Montreal Cognitive Assessment, MoCA: a brief screening tool for mild cognitive impairment. J Am Geriatr Soc. 2005 Apr;53(4):695-9. doi: 10.1111/j.1532-5415.2005.53221.x.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Sinucleinopatías
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Desordenes mentales
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Síntomas de comportamiento
- Trastornos neurocognitivos
- Trastornos cognitivos
- Demencia
- Enfermedades neurodegenerativas
- Trastornos del movimiento
- Trastornos Heredodegenerativos, Sistema Nervioso
- Estrés Psicológico
- Trastornos Parkinsonianos
- Enfermedades de los ganglios basales
- Discinesias
- Corea
- Enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales
- Comportamiento
- Carga del cuidador
- Enfermedad de Parkinson
- Enfermedad de Huntington
Otros números de identificación del estudio
- IRB00147450
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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