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Intervento di musicoterapia di gruppo basato sulla batteria per il morbo di Parkinson/morbo di Huntington

26 giugno 2026 aggiornato da: Johns Hopkins University

Drum-PD/HD: l'impatto dell'intervento di musicoterapia di gruppo basato sulla batteria sulla qualità della vita e sui sintomi motori nella malattia di Parkinson e nella malattia di Huntington

I partecipanti a questo studio (18-89 anni) con malattia di Parkinson o malattia di Huntington ricevono lezioni di batteria due volte a settimana per 12 settimane (24 lezioni). Tutti i partecipanti partecipano anche alle visite di studio per le valutazioni prima dell'inizio dello studio, alla settimana 6, alla settimana 12 e alla settimana 18 in modo che i ricercatori possano valutare gli effetti a breve e lungo termine delle lezioni di batteria a portata di mano destrezza, funzione degli arti superiori e benessere.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

È stato dimostrato che gli interventi di musicoterapia basati sul ritmo possono migliorare gli esiti motori per i pazienti con malattia di Parkinson e malattia di Huntington, nonché la qualità della vita sia per i pazienti che per i caregiver dei pazienti. DRUM-PD, uno studio pilota che indaga l'impatto del tamburo dell'Africa occidentale sulla qualità della vita, sui sintomi, sui risultati motori, sulla cognizione e sull'umore nella malattia di Parkinson, ha rilevato tendenze verso il miglioramento della deambulazione dal basale a 12 settimane e una migliore qualità della vita per i pazienti che ha completato l'intervento di batteria di 6 settimane. Sulla base di questa ricerca, i ricercatori hanno in programma di valutare l'impatto di un intervento di musicoterapia basato sul ritmo di 12 settimane, due volte alla settimana, chiamato The Armstrong Rhythm Cycle℠, implementato da un musicoterapista certificato. I ricercatori ipotizzano che la partecipazione a 24 sessioni bisettimanali di musicoterapia della durata di un'ora si tradurrà in un migliore funzionamento motorio per i pazienti e in una migliore qualità della vita per i pazienti e per i caregiver dei pazienti rispetto al basale prima dell'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
        • Johns Hopkins School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti con Malattia di Parkinson (PD) e Malattia di Huntington (HD)

  • Capacità di dare il consenso scritto
  • Età 18-90
  • Diagnosi clinica di probabile morbo di Parkinson clinicamente accertato; o Malattia di Huntington confermata da test genetici (maggiore o uguale a 36 ripetizioni CAG)
  • Capacità di muovere mani, polsi e braccia in sicurezza per suonare lo strumento
  • Presenza di un compagno di studio disponibile per tutte le lezioni di batteria e le valutazioni di studio

Partner di studio:

  • Capacità di dare il consenso scritto
  • Capacità di dare il consenso scritto
  • Età 18-90
  • Capacità di muovere mani, polsi e braccia in sicurezza per suonare lo strumento

Criteri di esclusione:

  • PD: malattia di stadio 5 di Hoehn & Yahr; Schwab e Inghilterra ottengono un punteggio pari o inferiore al 40%.
  • HD: Punteggi di capacità funzionale totale compresi tra 5 e 13 inclusi
  • Diagnosi di comorbilità (fratture ossee, distorsioni, artrite grave, condizioni che comportano paresi) a giudizio del medico curante del paziente che possono precludere la piena capacità del partecipante di partecipare al gruppo di intervento.
  • Punteggi del MoCA
  • Psicosi attiva o altra condizione che influisca sulla capacità dei partecipanti di cooperare in sicurezza con le procedure dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Malattia di Parkinson (MdP).
I partecipanti con PD ei loro caregiver ricevono lezioni di batteria di gruppo due volte a settimana per 12 settimane (24 lezioni).

Tutte le 24 sessioni di Armstrong Rhythm Cycle™ si svolgono in cerchio per garantire la massima visibilità per ogni partecipante. Sono disponibili una varietà di strumenti a percussione diversi che vanno da tamburi a mano, tamburi a bacchette, shaker e bacchette ritmiche, oltre a misure adattive per affrontare le limitazioni funzionali fisiche. La scelta dello strumento dipende dalla facilità d'uso in base al livello di abilità fisica, dalle esigenze di sviluppo delle competenze e dalla scelta personale. Ai partecipanti viene comunicato che sono liberi di utilizzare lo stesso strumento per tutta la durata di ogni sessione o di cambiare strumento in qualsiasi momento.

Utilizzando i cinque componenti del Metodo Ritmico Armstrong, questo protocollo guida i partecipanti attraverso tre fasi per raggiungere lo sviluppo delle abilità ritmiche e la coesione del gruppo a beneficio terapeutico.

Sperimentale: Gruppo Malattia di Huntington (HD).
I partecipanti con MH ei loro caregiver ricevono lezioni di batteria di gruppo due volte a settimana per 12 settimane (24 lezioni).

Tutte le 24 sessioni di Armstrong Rhythm Cycle™ si svolgono in cerchio per garantire la massima visibilità per ogni partecipante. Sono disponibili una varietà di strumenti a percussione diversi che vanno da tamburi a mano, tamburi a bacchette, shaker e bacchette ritmiche, oltre a misure adattive per affrontare le limitazioni funzionali fisiche. La scelta dello strumento dipende dalla facilità d'uso in base al livello di abilità fisica, dalle esigenze di sviluppo delle competenze e dalla scelta personale. Ai partecipanti viene comunicato che sono liberi di utilizzare lo stesso strumento per tutta la durata di ogni sessione o di cambiare strumento in qualsiasi momento.

Utilizzando i cinque componenti del Metodo Ritmico Armstrong, questo protocollo guida i partecipanti attraverso tre fasi per raggiungere lo sviluppo delle abilità ritmiche e la coesione del gruppo a beneficio terapeutico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni del punteggio sul livello di ansia come valutato da Neuro-QoL (pazienti e partner dello studio)
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane

Neuro-QoL è un insieme di misure di autovalutazione che valutano la qualità della vita correlata alla salute (HRQOL) degli adulti e con disturbi neurologici tra cui PD e HD. Per il dominio dell'ansia, vengono misurati i pensieri e/o i sentimenti spiacevoli correlati alla paura (per es., paura, sentimenti di panico), impotenza, preoccupazione e ipereccitazione (per es., tensione, nervosismo, irrequietezza).

Tutti gli item Neuro-QoL utilizzano cinque opzioni di risposta (ad esempio, 1=Per niente, 2=Un po', 3=Abbastanza, 4=Abbastanza, 5=Molto)

*I punteggi alti indicano una salute auto-riferita peggiore (indesiderabile).

Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane
Variazioni del punteggio a livello di depressione valutate da Neuro-QoL (pazienti e partner dello studio)
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane

Neuro-QoL è un insieme di misure di autovalutazione che valutano la qualità della vita correlata alla salute (HRQOL) degli adulti e con disturbi neurologici tra cui PD e HD.

Per il dominio della depressione, esperienza di perdita e sentimenti di disperazione, stato d'animo negativo (per es., tristezza, senso di colpa), diminuzione degli affetti positivi (per es., perdita di interesse), deficit nell'elaborazione delle informazioni (per es., problemi nel prendere decisioni), opinioni negative del sé (ad esempio, autocritica, inutilità) e cognizione sociale negativa (ad esempio, solitudine).

Tutti gli item Neuro-QoL utilizzano cinque opzioni di risposta (ad esempio, 1=Per niente, 2=Un po', 3=Abbastanza, 4=Abbastanza, 5=Molto)

*I punteggi alti indicano una salute auto-riferita peggiore (indesiderabile).

Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane
Variazioni del punteggio sul livello delle prestazioni degli arti superiori come valutato da Neuro-QoL (pazienti e partner dello studio)
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane

Neuro-QoL è un insieme di misure di autovalutazione che valutano la qualità della vita correlata alla salute (HRQOL) degli adulti e con disturbi neurologici tra cui PD e HD.

Per il dominio degli arti superiori, viene misurata la capacità di una persona di svolgere varie attività che coinvolgono funzioni digitali, manuali e relative alla portata, che vanno dalla motricità fine alla cura di sé (attività della vita quotidiana).

Tutti gli item Neuro-QoL utilizzano cinque opzioni di risposta (ad esempio, 1=Per niente, 2=Un po', 3=Abbastanza, 4=Abbastanza, 5=Molto)

*I punteggi più alti indicano una migliore (auspicabile) salute dichiarata.

Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane
Variazioni del punteggio sul livello delle prestazioni degli arti inferiori come valutato da Neuro-QoL (pazienti e partner dello studio)
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane

Neuro-QoL è un insieme di misure di autovalutazione che valutano la qualità della vita correlata alla salute (HRQOL) degli adulti e con disturbi neurologici tra cui PD e HD.

Per il dominio degli arti inferiori, vengono misurate la propria capacità di svolgere varie attività che coinvolgono la regione del tronco e gradi crescenti di movimento corporeo, deambulazione, equilibrio o resistenza.

Tutti gli item Neuro-QoL utilizzano cinque opzioni di risposta (ad esempio, 1=Per niente, 2=Un po', 3=Abbastanza, 4=Abbastanza, 5=Molto)

*I punteggi più alti indicano una migliore (auspicabile) salute dichiarata.

Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane
Cambiamenti nel punteggio sulla capacità di partecipare a ruoli e attività sociali valutati da Neuro-QoL (pazienti e partner di studio)
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane

Neuro-QoL è un insieme di misure di autovalutazione che valutano la qualità della vita correlata alla salute (HRQOL) degli adulti e con disturbi neurologici tra cui PD e HD.

Per il dominio della capacità di partecipare a ruoli e attività sociali, viene misurato il grado di coinvolgimento nei propri ruoli, attività e responsabilità sociali abituali, inclusi lavoro, famiglia, amici e tempo libero.

Tutti gli item Neuro-QoL utilizzano cinque opzioni di risposta (ad esempio, 1=Per niente, 2=Un po', 3=Abbastanza, 4=Abbastanza, 5=Molto)

*I punteggi più alti indicano una migliore (auspicabile) salute dichiarata.

Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane
Cambiamenti nel punteggio sulla soddisfazione per i ruoli e le attività sociali valutati da Neuro-QoL (pazienti e partner di studio)
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane

Neuro-QoL è un insieme di misure di autovalutazione che valutano la qualità della vita correlata alla salute (HRQOL) degli adulti e con disturbi neurologici tra cui PD e HD.

Per il dominio della soddisfazione per i ruoli e le attività sociali, viene misurata la soddisfazione per il coinvolgimento nei propri ruoli, attività e responsabilità sociali abituali, inclusi il lavoro, la famiglia, gli amici e il tempo libero.

Tutti gli item Neuro-QoL utilizzano cinque opzioni di risposta (ad esempio, 1=Per niente, 2=Un po', 3=Abbastanza, 4=Abbastanza, 5=Molto)

*I punteggi più alti indicano una migliore (auspicabile) salute dichiarata.

Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane
Variazioni del punteggio sul livello di affetto positivo e benessere valutato da Neuro-QoL (pazienti e partner dello studio)
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane

Neuro-QoL è un insieme di misure di autovalutazione che valutano la qualità della vita correlata alla salute (HRQOL) degli adulti e con disturbi neurologici tra cui PD e HD.

Per il dominio degli affetti positivi e del benessere, vengono misurati gli aspetti della vita di una persona che si riferiscono a un senso di benessere, soddisfazione della vita o un senso generale di scopo e significato.

Tutti gli item Neuro-QoL utilizzano cinque opzioni di risposta (ad esempio, 1=Per niente, 2=Un po', 3=Abbastanza, 4=Abbastanza, 5=Molto)

*I punteggi più alti indicano una migliore (auspicabile) salute dichiarata.

Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane
Variazioni del punteggio sul livello di onere come valutato dalla Zarit Burden Interview (ZBI) (partner di studio)
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane

La Zarit Burden Interview, una popolare misura di autovalutazione del caregiver utilizzata da molte agenzie per l'invecchiamento, è nata come questionario di 29 voci. Lo strumento a 29 voci è incluso in Zarit et al., 1980. La versione riveduta contiene 22 elementi. Questo studio ha utilizzato 22 elementi.

Viene valutato come (0) mai, (1) raramente, (2) a volte, (3) abbastanza frequentemente o (4) quasi sempre. Gli elementi vengono quindi sommati e i punteggi totali vengono interpretati come segue: da 0 a 21 carico minimo o nullo, da 21 a 40 carico da lieve a moderato, da 41 a 60 carico da moderato a grave e da 61 a 88 carico grave.

Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni del punteggio sul livello di deterioramento cognitivo come valutato dal MoCA (pazienti)
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane

Montreal Cognitive Assessment (MoCA) è un test di screening cognitivo rapido che valuta le prestazioni cognitive in più domini, tra cui funzioni visuo-spaziali ed esecutive, denominazione, memoria, attenzione, linguaggio, astrazione e orientamento. I punteggi del MoCA vanno da 0 a 30:

> 26 = normale 18-25 = decadimento cognitivo lieve 10-17 = decadimento cognitivo moderato

Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane
Variazione del punteggio a livello di depressione come valutato dal BDI-II (pazienti e partner dello studio)
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane

L'inventario di Beck-Depression (BDI-II) misura gli atteggiamenti e i sintomi caratteristici della depressione. Ciascuno dei 21 item corrispondenti a un sintomo di depressione viene sommato per dare un singolo punteggio per il Beck Depression Inventory-II (BDI-II).

C'è una scala di quattro punti per ogni voce che va da 0 a 3. Su due voci (16 e 18) ci sono sette opzioni per indicare un aumento o una diminuzione dell'appetito e del sonno. Il punteggio totale di 0-13 è considerato un intervallo minimo, 14-19 è lieve, 20-28 è moderato e 29-63 è grave.

Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane
Variazioni del punteggio sul livello di vita quotidiana valutato dal questionario sulla malattia di Parkinson (PDQ-39) (pazienti)
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane

Il questionario sulla malattia di Parkinson (PDQ-39) valuta la frequenza con cui le persone affette da Parkinson incontrano difficoltà in 8 dimensioni della vita quotidiana, comprese le relazioni, le situazioni sociali e la comunicazione. Valuta anche l'impatto del Parkinson su dimensioni specifiche del funzionamento e del benessere Sistema di punteggio ordinale a 5 punti (punteggi più bassi riflettono una migliore QoL) 0 = mai

  1. = occasionalmente
  2. = a volte
  3. = spesso
  4. = sempre
Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane
Variazioni del punteggio sul livello di salute del paziente come valutato dalla forma abbreviata (SF)-36 (pazienti e partner dello studio)
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane

La Short Form (36) Health Survey è un'indagine di 36 voci riferita dai pazienti sulla salute dei pazienti.

L'SF-36 è composto da otto punteggi in scala, che sono le somme ponderate delle domande nella loro sezione. Ogni scala viene trasformata direttamente in una scala da 0 a 100 partendo dal presupposto che ogni domanda abbia lo stesso peso. Più basso è il punteggio maggiore è la disabilità.

Più alto è il punteggio minore è la disabilità, cioè un punteggio pari a zero equivale alla massima disabilità e un punteggio pari a 100 equivale a nessuna disabilità.

Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane
Variazioni del punteggio a livello di apatia valutate dalla scala di valutazione dell'apatia (pazienti)
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane

La scala di valutazione dell'apatia affronta le caratteristiche del comportamento diretto a un obiettivo che riflettono l'apatia, inclusi gli indicatori comportamentali, cognitivi ed emotivi (18 elementi).

Gli elementi sono valutati su una scala Likert a 4 punti (per niente vero, leggermente vero, abbastanza vero, molto vero).

Intervallo di punteggio: 18-72 (punteggi più alti riflettono più apatia)

Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane
Variazioni del punteggio sugli aspetti non motori delle esperienze del livello di vita quotidiana come valutato dalla Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) sponsorizzata dalla Movement Disorder Society (MDS) (Parte 1) (pazienti)
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane

L'MDS-UPDRS è stato sviluppato per valutare vari aspetti della malattia di Parkinson, comprese le esperienze non motorie e motorie della vita quotidiana e le complicanze motorie. Include una valutazione motoria e caratterizza l'estensione e l'onere della malattia in varie popolazioni.

La parte 1 include un totale di 13 articoli.

Gli item sono valutati su una scala Likert a 5 punti (normale, lieve, lieve, moderato, grave).

Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane
Variazioni del punteggio sugli aspetti motori delle esperienze del livello di vita quotidiana come valutato dalla Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) sponsorizzata dalla Movement Disorder Society (MDS) (Parte 2) (pazienti)
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane

L'MDS-UPDRS è stato sviluppato per valutare vari aspetti della malattia di Parkinson, comprese le esperienze non motorie e motorie della vita quotidiana e le complicanze motorie. Include una valutazione motoria e caratterizza l'estensione e l'onere della malattia in varie popolazioni.

La parte 2 comprende un totale di 13 articoli.

Gli item sono valutati su una scala Likert a 5 punti (normale, lieve, lieve, moderato, grave).

Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane
Variazioni del punteggio a livello di esame motorio come valutato dalla Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) sponsorizzata dalla Movement Disorder Society (MDS) (Parte 3) (pazienti)
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane

L'MDS-UPDRS è stato sviluppato per valutare vari aspetti della malattia di Parkinson, comprese le esperienze non motorie e motorie della vita quotidiana e le complicanze motorie. Include una valutazione motoria e caratterizza l'estensione e l'onere della malattia in varie popolazioni.

La parte 3 include un totale di 18 item, oltre a voci relative alla discinesia e alla fase di Hoehn e Yahr.

Gli item sono valutati su una scala Likert a 5 punti (normale, lieve, lieve, moderato, grave).

Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane
Variazioni del punteggio sul livello delle complicanze motorie come valutato dalla Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) sponsorizzata dalla Movement Disorder Society (MDS) (Parte 4) (pazienti)
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane

L'MDS-UPDRS è stato sviluppato per valutare vari aspetti della malattia di Parkinson, comprese le esperienze non motorie e motorie della vita quotidiana e le complicanze motorie. Include una valutazione motoria e caratterizza l'estensione e l'onere della malattia in varie popolazioni.

La parte 4 include un totale di 6 elementi.

Gli item sono valutati su una scala Likert a 5 punti (normale, lieve, lieve, moderato, grave).

Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane
Variazioni del punteggio sulle attività del livello di vita quotidiana valutate dalla scala Schwab e Inghilterra
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane

La scala Schwab and England ADL (Activities of Daily Living) è un metodo per valutare le capacità delle persone con mobilità ridotta. La scala utilizza le percentuali per rappresentare lo sforzo e la dipendenza dagli altri di cui le persone hanno bisogno per completare le faccende quotidiane. La valutazione può essere data da un professionista o dalla persona sottoposta a test.

Da 0% (completamente dipendente) a 100% completamente indipendente)

Basale, 6 settimane, 12 settimane e 18 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alexander Pantelyat, Department of Neurology, Johns Hopkins School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

10 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

10 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

14 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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