Registro de Fiebre de Origen Desconocido en Unidad de Medicina Interna y Unidades de Enfermedades Infecciosas (FUO)
15 de febrero de 2022 actualizado por: Fadoi Foundation, Italy
Este registro tiene como objetivo recopilar datos epidemiológicos y clínicos de casos clásicos de FUO en el Departamento de medicina interna italiano.
y en el departamento italiano de enfermedades infecciosas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En particular, este registro pretende registrar los datos clínicos observados, los métodos de diagnóstico utilizados y la evolución clínica de los casos clásicos de FUO.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: ELISA ZAGARRI'
- Número de teléfono: +39 0248005140
- Correo electrónico: elisa.zagarri@fadoi.org
Ubicaciones de estudio
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Trieste, Italia
- Reclutamiento
- ASUI di Trieste
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Contacto:
- VERENA ZERBATO
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Investigador principal:
- ROBERTO LUZZATI
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes (pacientes ingresados o ambulatorios) con FUO clásica hospitalizados en el Departamento de Medicina Interna.
y en el Departamento de Enfermedades Infecciosas.
Descripción
Criterios de inclusión:
• Fiebre (temperatura > 38,3° C) encontrada en varias ocasiones de una duración superior a 3, sin poder hacer un diagnóstico después de un período de 3 días de hospitalización o después de 3 visitas ambulatorias en el Departamento de Medicina Interna. o Departamento de Enfermedades Infecciosas.
- consentimiento informado firmado
Criterio de exclusión:
• pacientes inmunocomprometidos
- pacientes en tratamiento con esteroides (prednisona > 0,5 mg/Kg/die por > 4 semanas), anti-TNF, ciclofosfamida, tacrolimus, everolimus, sirolimus, azatioprina, ciclosporina, micofenolato, metotrexato
- pacientes neutropénicos con menos de 500 neutrófilos/µL
- pacientes VIH positivos
- fiebre nocosomial.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Para describir los casos de FUO recopilados
Periodo de tiempo: 6 polillas
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Describir la evolución clínica de los casos de FUO clásica registrando los datos clínicos observados, métodos diagnósticos utilizados.
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6 polillas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
19 de septiembre de 2019
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
24 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
24 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2022
Última verificación
1 de febrero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FADOI.07.2018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .