Регистрация лихорадки неизвестного происхождения в отделениях внутренних болезней и инфекционных отделениях (FUO)
15 февраля 2022 г. обновлено: Fadoi Foundation, Italy
Этот реестр предназначен для сбора эпидемиологических и клинических данных о классических случаях ЛНЯ в итальянском отделении внутренних болезней.
и в итальянском отделении инфекционных болезней.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В частности, этот реестр предназначен для записи наблюдаемых клинических данных, использованных диагностических методов и клинической эволюции классических случаев лимфатической лихорадки.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: ELISA ZAGARRI'
- Номер телефона: +39 0248005140
- Электронная почта: elisa.zagarri@fadoi.org
Места учебы
-
-
-
Trieste, Италия
- Рекрутинг
- ASUI di Trieste
-
Контакт:
- VERENA ZERBATO
-
Главный следователь:
- ROBERTO LUZZATI
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты (стационарные или амбулаторные) с классической ЛНЯ, госпитализированные в отделение внутренних болезней.
и в инфекционном отделении.
Описание
Критерии включения:
• лихорадка (температура > 38,3° C), обнаруженная в нескольких случаях продолжительностью более 3 дней, не позволяющая поставить диагноз после периода госпитализации в течение 3 дней или после 3 амбулаторных посещений в отделении внутренних болезней. или инфекционное отделение
- подписанное информированное согласие
Критерий исключения:
• пациенты с ослабленным иммунитетом
- пациенты, получающие лечение стероидами (преднизон > 0,5 мг/кг/умер в течение > 4 недель), анти-ФНО, циклофосфамидом, такролимусом, эверолимусом, сиролимусом, азатиоприном, циклоспорином, микофенолатом, метотрексатом
- пациенты с нейтропенией с числом нейтрофилов менее 500/мкл
- ВИЧ-положительные пациенты
- внутрибольничная лихорадка.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Описать собранные случаи FUO
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Чтобы описать клиническую эволюцию классических случаев ЛНЯ, запишите наблюдаемые клинические данные, используемые методы диагностики.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 сентября 2019 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 февраля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 февраля 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FADOI.07.2018
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .