Efectos de la manipulación lumbopélvica sobre la fatiga en pacientes con dolor lumbar crónico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor lumbar es un problema extremadamente común que causa morbilidad en adultos. Es más probable que ocurra en personas de entre 20 y 60 años, esto se debe en parte a los cambios que ocurren con el envejecimiento. Puede ser aguda (menos de 12 semanas) o crónica (más de 12 semanas). Hay muchas causas del dolor lumbar, una de las más comunes es la hernia de disco lumbar. Algunas de las causas más graves de dolor lumbar incluyen (infección, malignidad, fractura vertebral, síndrome de cauda equina y trastornos inflamatorios como la espondiloartritis axial). En su mayoría, el dolor de espalda baja puede ser el resultado de una lesión, como una distensión muscular o esguinces debido a movimientos bruscos o una mecánica corporal deficiente al levantar cargas pesadas. El dolor en la parte inferior de la espalda puede ser el resultado de una infección que afecta la columna vertebral ósea, los ligamentos alrededor de la columna, la médula espinal, los nervios y los músculos de la columna, los órganos internos y la piel alrededor de la columna.
El tratamiento para la lumbalgia se divide en tres amplias categorías, la terapia multidisciplinaria se basa en ejercicios intensivos que mejoran la función física y tiene efectos modestos sobre el dolor. El tratamiento de fisioterapia para la lumbalgia incluye láser, masaje, rehabilitación multidisciplinaria y manipulación espinal. La manipulación espinal es un empuje de alta velocidad a una articulación más allá de su rango restringido de movimiento. La manipulación espinal de la columna vertebral es una intervención común administrada para pacientes con dolor lumbar.
Hay un uso limitado de la técnica en nuestra sociedad, especialmente encontrando sus efectos sobre la fatiga en el dolor lumbar crónico.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46010
- Pakistan Railway General Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
mujeres pacientes que tienen fatiga junto con dolor lumbar crónico dolor lumbar durante más de tres meses de 20 a 60 años de edad
Criterio de exclusión:
- pacientes con afecciones distintas al dolor lumbar crónico que tienen antecedentes de radiculopatía de patología subyacente grave, como compromiso de la raíz nerviosa, deformidades estructurales, trastornos espinales genéticos y cirugía espinal previa.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Manipulación lumbopélvica y terapia convencional
El grupo A, un grupo experimental, recibió terapia convencional y manipulación lumbopélvica.
La terapia convencional incluye TENS y Hot pack durante 20 minutos, estiramiento de isquiotibiales, estiramiento de pantorrillas, fortalecimiento del transverso del abdomen y fortalecimiento de los músculos multipedes de la madera.
mientras que la manipulación lumbopélvica incluye empuje de alta velocidad en dirección posterior a ASIS.
|
La manipulación lumbopélvica se administró junto con la fisioterapia convencional. Se aplica estimulación nerviosa eléctrica transcutánea durante 15 minutos. 3 días alternos por semana. Ejercicios de estiramiento estático para músculos específicos Erector espinal, isquiotibiales y pantorrillas) - 4 repeticiones X 2 series con 30 segundos de espera y 1 minuto de intervalo de descanso. En 03 días alternos por semana. Ejercicios de fortalecimiento de los músculos transversales del abdomen y multípedes lumbares - 15 repeticiones X 3 series. En 03 días alternos por semana. Se dieron un total de 12 sesiones, cada una de 45 minutos. |
|
Comparador activo: terapia convencional
Grupo B, el grupo de control recibió solo terapia convencional que incluye TENS y compresas calientes durante 20 minutos, estiramiento de isquiotibiales, estiramiento de pantorrillas, fortalecimiento del transverso del abdomen y fortalecimiento de los músculos multipedes lumbares. 1 serie de 10 repeticiones, 3 sesiones por semana con un total de 12 sesiones.
|
Se aplica estimulación nerviosa eléctrica transcutánea durante 15 minutos. 3 días alternos por semana. Ejercicios de estiramiento estático para músculos específicos Erector espinal, isquiotibiales y pantorrillas) - 4 repeticiones X 2 series con 30 segundos de espera y 1 minuto de intervalo de descanso. En 03 días alternos por semana. Ejercicios de fortalecimiento de los músculos transversales del abdomen y multípedes lumbares - 15 repeticiones X 3 series. En 03 días alternos por semana. Se dieron un total de 12 sesiones, cada una de 45 minutos. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de evaluación de la fatiga (FAS)
Periodo de tiempo: 4ta semana
|
Entre las diez preguntas de la FAS. Cada punto de tiene otros cinco componentes en los que 1 significa "nunca" y 5 significa "siempre". Su puntuación es de 10 a 50, en la que 10 muestra el nivel de fatiga más bajo y 50 significa que indica el nivel de fatiga más alto. Si la puntuación general es inferior a 22, no indica fatiga, mientras que si la puntuación es superior a 22, indicará la presencia de fatiga sustancial. |
4ta semana
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 4ta semana
|
La escala numérica de calificación del dolor es una escala de 11 puntos que consiste en una línea recta o lineal que va de izquierda a derecha con un rango de 0 a 10 en el que el dígito 0 que se encuentra a la izquierda significa que no hay dolor, mientras que el dígito 10 que se encuentra a la derecha significa el peor dolor.
|
4ta semana
|
|
Cuestionario de dolor lumbar de Oswestry
Periodo de tiempo: 4ta semana
|
Se cree que el cuestionario de dolor lumbar de oswestry está especialmente diseñado para la discapacidad relacionada con la espalda en las actividades de la vida diaria en 10 consultas con sustitutos de la respuesta verbal.
Su clasificación es de 0 a 100, en la que 0 significa que no hay discapacidad en ese momento y 100 significa una discapacidad absoluta o total.
|
4ta semana
|
|
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 4ta semana
|
Se midió con un inclinómetro de burbuja.
Para tomar los rangos de flexión y extensión se tomaron como puntos de referencia la 12ª vértebra torácica y la 1ª sacra.
Se utilizaron dos inclinómetros de burbuja al mismo tiempo en posición de pie.
|
4ta semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Rphah/RCRS/REC/01057
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .