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Bioequivalencia entre el aerosol de inhalación de sulfato de albuterol 108 mcg por acción y el aerosol de inhalación Proair HFA (sulfato de albuterol) 90 mcg por acción en voluntarios sanos en ayunas

4 de marzo de 2024 actualizado por: Intech Biopharm Ltd.

Un estudio aleatorizado, de dosis única, de etiqueta abierta, bidireccional cruzado para evaluar la bioequivalencia entre el aerosol de inhalación de sulfato de albuterol 108 mcg por actuación (MDI, equivalente a 90 mcg/puff de albuterol) y el aerosol de inhalación Proair HFA (sulfato de albuterol) 90 mcg Por Actuación (MDI, equivalente a Albuterol 90mcg/Puff) en Voluntarios Sanos Bajo Condiciones de Ayuno

El objetivo principal del estudio fue evaluar la bioequivalencia entre el producto de prueba (aerosol de inhalación de sulfato de albuterol 108 mcg por aplicación) y el producto de referencia (aerosol de inhalación Proair HFA [sulfato de albuterol] 90 mcg por aplicación) en condiciones de ayuno. La bioequivalencia se demostraría si el intervalo de confianza del 90 % para las proporciones de medias geométricas para AUC(0-t), AUC(0-inf) y Cmax entre los productos de prueba y los productos de referencia estuviera completamente dentro del rango de aceptación definido por la FDA de 80,00 %-125,00%.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Un estudio de bioequivalencia cruzado bidireccional, aleatorizado, de etiqueta abierta, de dosis única, de dos períodos, de dos secuencias, de un solo centro del aerosol de inhalación de sulfato de albuterol 108 mcg por aplicación (equivalente a 90 mcg de albuterol) y Proair Aerosol de inhalación de HFA (sulfato de albuterol) 90 mcg por inhalación se llevó a cabo en condiciones de ayuno en adultos sanos, de 20 a 60 años de edad. Para cada período, se planificó que 60 sujetos recibieran una dosis única de aerosol de inhalación de albuterol (2 inhalaciones) de acuerdo con el esquema de aleatorización predeterminado. Se extrajo sangre venosa de cada sujeto 22 veces durante un período de 24 horas. Se recogieron muestras de plasma y se analizaron las concentraciones de albuterol mediante LC-MS/MS. Para cada sujeto, hubo 2 períodos de dosificación, separados por un período de lavado de 14 días. Durante el estudio, se proporcionaron comidas estandarizadas a todos los sujetos cuando estaban institucionalizados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • New Taipei City, Taiwán, 251
        • Tamshui Mackay Memorial Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Voluntarios masculinos y femeninos sanos, de 20 a 60 años inclusive.
  2. IMC de 18.0-30.0 kg/m², inclusive. El peso corporal debe ser superior a 50 kg, inclusive. (El IMC se calculará como peso en kilogramos [kg]/altura en metros² [m²]).
  3. Sano o no clínicamente significativo (NCS), según la historia clínica, ECG, radiografía de tórax y examen físico según lo determine el Investigador Principal/Subinvestigador.
  4. Presión arterial sistólica entre 90 y 139 mmHg inclusive y presión arterial diastólica entre 50 y 90 mmHg inclusive y frecuencia del pulso entre 50 y 100 lpm inclusive y temperatura entre 35,0 y 37,4 ℃.
  5. Valores de laboratorio de detección dentro del rango de referencia o NCS según lo determine el investigador principal/subinvestigador.
  6. Capacidad para comprender y estar informado de la naturaleza del estudio, según lo evaluado por el personal clínico. Capaz de dar su consentimiento informado por escrito antes de recibir cualquier medicamento del estudio. Debe ser capaz de comunicarse de manera efectiva con el personal clínico.
  7. Dispuesto a ayunar durante al menos 14 horas y consumir comidas estándar.
  8. Disponibilidad para ser voluntario durante toda la duración del estudio y dispuesto a cumplir con todos los requisitos del protocolo.
  9. Aceptar no hacerse tatuajes, perforaciones corporales ni ningún procedimiento invasivo ni donación de sangre hasta el final del estudio.
  10. nunca fumadores; o exfumadores que han fumado ≥ 100 cigarrillos en su vida y no han consumido tabaco ni productos que contengan tabaco durante al menos 12 meses antes de la selección.
  11. Sujetos que no son asmáticos, definidos como sin antecedentes clínicos de asma, alergia o atopia.
  12. Capaz de realizar respiración especial usando nebulizador correctamente según el estándar requerido.
  13. Los sujetos deben cumplir al menos uno de los siguientes:

    • Ser estéril quirúrgicamente por un mínimo de 6 meses;
    • Posmenopáusicas por un mínimo de 1 año;
    • Aceptar evitar el embarazo y usar un método anticonceptivo médicamente aceptable desde el día de la selección hasta 30 días después de que finalice el estudio (último procedimiento del estudio).

Criterio de exclusión:

  1. Antecedentes conocidos o presencia de cualquier enfermedad hepática clínicamente significativa (p. enfermedad hepática activa, insuficiencia hepática), renal/genitourinario (p. insuficiencia renal), gastrointestinales, cardiovasculares, cerebrovasculares, pulmonares, endocrinos (p. hipotiroidismo), inmunológicas, musculoesqueléticas (p. miopatía, rabdomiólisis), enfermedad neurológica, psiquiátrica, dermatológica, hematológica o cualquier otra condición médica, a menos que el Investigador Principal/Subinvestigador determine que no es clínicamente significativa.
  2. Presencia de cualquier enfermedad clínicamente significativa dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis, según lo determine el investigador principal/subinvestigador.
  3. Presencia de cualquier anomalía física u orgánica significativa según lo determine el investigador principal/subinvestigador.
  4. Un resultado positivo de la prueba para cualquiera de los siguientes: VIH, antígeno de superficie de hepatitis B, hepatitis C, drogas de abuso (anfetaminas, barbitúricos, benzodiazepinas, cocaína, opiáceos, fenciclidina, tetrahidrocannabinol), prueba de alcohol en el aliento. Prueba de embarazo positiva para sujetos femeninos.
  5. Antecedentes conocidos o presencia de:

    • Abuso de alcohol dentro de un año antes de la primera administración de drogas;
    • Abuso o dependencia de drogas;
    • Hipersensibilidad o reacción idiosincrásica al albuterol, sus excipientes y/o sustancias relacionadas;
    • Alergia a la comida estandarizada proporcionada por el sitio y/o presencia de restricciones dietéticas;
  6. Intolerancia y/o dificultad en la toma de muestras de sangre por punción venosa.
  7. Patrones de dieta anormales (por cualquier motivo) durante las 4 semanas anteriores al estudio, incluido el ayuno, dietas altas en proteínas, etc.
  8. A excepción de los procedimientos de detección, la donación de sangre que resulte en una pérdida de sangre de no más de 250 ml en los últimos 2 meses antes de la primera dosis; pérdida de sangre de más de 250 ml en los 3 meses anteriores a la primera dosis.
  9. Donación de plasma por plasmaféresis dentro de los 7 días previos a la primera administración del fármaco.
  10. Individuos que reciben un fármaco en investigación desde 2 meses antes de la primera administración del fármaco.
  11. Consumo de productos que contengan cafeína/metilxantinas, semillas de amapola y/o alcohol dentro de las 48 horas previas a la dosificación y productos que contengan pomelo y/o pomelo (que inhiben la actividad del citocromo P450 [CYP] 3A4) dentro de los 10 días anteriores a la primera administración del fármaco.
  12. Uso de cualquier medicamento, incluidos multivitamínicos orales, suplementos herbales y/o dietéticos dentro de los 30 días anteriores a la primera administración del fármaco (excepto agentes tópicos sin absorción sistémica según lo determine el investigador principal/subinvestigador).
  13. Mujeres que toman anticonceptivos hormonales orales o transdérmicos dentro de los 30 días anteriores a la primera administración del fármaco.
  14. Mujeres que hayan usado anticonceptivos hormonales implantados, inyectados, intravaginales o intrauterinos dentro de los 6 meses anteriores a la primera administración del fármaco.
  15. Individuos que se hayan sometido a cualquier cirugía mayor dentro de los 6 meses anteriores al inicio del estudio, a menos que el Investigador Principal/Subinvestigador considere lo contrario.
  16. Uso de productos de tabaco, productos de nicotina (parches, chicles, etc.) dentro de los 6 meses anteriores a la primera administración de drogas.
  17. Las mujeres en período de lactancia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de referencia
Proair HFA (sulfato de albuterol) Aerosol para inhalación
MDI, 2 inhalaciones, dosis única, en ayunas
Otros nombres:
  • Albuterol 90mcg/puff
Experimental: Grupo de prueba
Aerosol de inhalación de sulfato de albuterol
MDI, 2 inhalaciones, dosis única, en ayunas
Otros nombres:
  • Albuterol 90mcg/puff

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cmáx
Periodo de tiempo: 0 hora (predosis), así como a los 2, 5, 10, 15, 20, 30, 45 minutos, y 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16 y 24 horas post-dosis
La concentración plasmática máxima observada de sulfato de albuterol.
0 hora (predosis), así como a los 2, 5, 10, 15, 20, 30, 45 minutos, y 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16 y 24 horas post-dosis
AUC(0-t)
Periodo de tiempo: 0 hora (predosis), así como a los 2, 5, 10, 15, 20, 30, 45 minutos, y 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16 y 24 horas post-dosis
Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta la última concentración medible o el último tiempo de muestreo t, lo que ocurra primero.
0 hora (predosis), así como a los 2, 5, 10, 15, 20, 30, 45 minutos, y 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16 y 24 horas post-dosis
AUC(0-inf)
Periodo de tiempo: 0 hora (predosis), así como a los 2, 5, 10, 15, 20, 30, 45 minutos, y 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16 y 24 horas post-dosis
Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta el infinito.
0 hora (predosis), así como a los 2, 5, 10, 15, 20, 30, 45 minutos, y 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 16 y 24 horas post-dosis

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tmáx
Periodo de tiempo: 0-24 horas
Hora en la que se observa la concentración plasmática máxima.
0-24 horas
T1/2
Periodo de tiempo: 0-24 horas
Vida media de eliminación terminal, estimada como ln(2)/λ.
0-24 horas
Kel(λ)
Periodo de tiempo: 0-24 horas
Constante de tasa de eliminación terminal, estimada mediante análisis de regresión lineal de la porción terminal del gráfico de concentración de ln versus tiempo.
0-24 horas
Tiempo medio de residencia (MRT)
Periodo de tiempo: 0-24 horas
El tiempo de residencia medio (MRT) se calcula dividiendo el área bajo la curva del primer momento por el área bajo la curva de tiempo de concentración
0-24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Chao-Hsien Chen, MD, Tamshui Mackay Memorial Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

25 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

26 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

29 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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