- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05318898
Efecto de la proteína dietética sobre la regulación de la expresión de microARN de exosomas en pacientes con resistencia a la insulina.
Efecto de la proteína dietética sobre la regulación de la expresión de microARN de exosomas en pacientes
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio evaluará el efecto de 2 intervenciones dietéticas sobre la regulación de la expresión de microARN de exosomas en plasma en pacientes con resistencia a la insulina.
PROGRAMA DE ESTUDIO
El estudio constará de 3 visitas
Planificado (selección de participantes)
- Los participantes serán invitados a través de anuncios.
- Los participantes serán corroborados para asegurar que cumplen con los criterios de selección.
- En caso de ser candidatos al protocolo, se facilitará a los participantes la carta de consentimiento para que la lean atentamente y se resuelvan las dudas que puedan surgir. Se informará a los participantes sobre las características del estudio así como los riesgos y beneficios esperados. Si están de acuerdo, se le pedirá al participante que firme el formulario de consentimiento.
- Las medidas antropométricas como peso, talla, presión arterial y composición corporal se determinarán mediante bioimpedancia eléctrica.
- Se realizará un recordatorio de 24 horas de consumo de alimentos.
- Se tomará una muestra de sangre total para determinación de glucosa e insulina, con el fin de determinar el índice HOMA-Resistencia a la Insulina.
Una vez que se identifiquen los pacientes con resistencia a la insulina (HOMA-Resistencia a la insulina ≥ 2,5), comenzará el estudio y los participantes se distribuirán aleatoriamente en dos grupos de intervención.
Visita 1 (línea de base)
- Se realizará una valoración médica y nutricional.
- Se administrará el cuestionario de actividad física (IPAQ versión larga) y se recomendará a los participantes que no cambien su actividad física.
- Se tomarán medidas antropométricas y de presión arterial.
- Se realizará prueba de tolerancia oral a la glucosa durante 2 horas después de un ayuno de 12 horas para determinar el área bajo la curva de insulina y glucosa y determinación de índices insulinémicos y glucémicos.
- Se obtendrá una muestra de sangre para determinar la expresión de microARN del exosoma en plasma y la proteína C reactiva como variable de confusión para la infección concurrente.
- El paciente será asignado a un grupo de intervención (proteína vegetal versus proteína animal) mediante aleatorización en bloques.
- Los participantes continuarán con su dieta habitual, y se recomendará el consumo de proteína animal o el consumo de proteína vegetal, según el grupo asignado. Se les entregará y explicará un listado de alimentos que aportan proteínas de origen animal y vegetal, que podrían integrar en su dieta habitual, en estos listados se indicará qué alimentos consumir y cuáles no, según el grupo de intervención al que pertenecen. Fueron asignados.
9. Se les entregará una bitácora para anotar su consumo diario de alimentos y se les enseñará a llenarla.
10 Se explicará un cuestionario online como cumplimentar cada tercer día para detectar el consumo de alimentos recomendados y no recomendados de la lista facilitada, según el grupo asignado.
11 Se les entregará una despensa con alimentos ricos en proteínas únicamente (proteína animal vs proteína vegetal) según el grupo asignado (explicado en el apartado de despensas).
Visita 2 (intermedio)
- Se recopilarán registros de consumo.
- Se entregará la despensa semanal
- Aclaración de dudas
Visita 3 (final)
- Se realizará una valoración médica y nutricional. 2.
- Se completará el cuestionario de actividad física (IPAQ versión larga).
- Se realizarán mediciones antropométricas y de presión arterial.
- Se realizará prueba de tolerancia oral a la glucosa durante 2 horas después de un ayuno de 12 horas para determinar el área bajo la curva de insulina y glucosa y determinación de índices insulinémicos y glucémicos.
- Se obtendrá una muestra de sangre para determinar la expresión de microARN del exosoma en plasma y la proteína C reactiva como variable de confusión para la infección concurrente.
- Se determinará la temperatura corporal y, si es mujer, se cuestionará la fecha del último período menstrual como variable de confusión.
- Se recogerá el registro de alimentos.
- Se aclararán dudas y se agradecerá su participación.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Mexico City, México, 14060
- Martha Guevara Cruz
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México
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Mexico City, México, México, 14080
- Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos (hombres y mujeres) entre 18 y 60 años.
- Pacientes con obesidad (IMC ≥ 30 y ≤ 50 kg/m2) y con resistencia a la insulina (HOMA - Insulin Resistance Index ≥ 2,5).
- Firma de la carta de consentimiento
Criterio de exclusión:
- Pacientes con cualquier tipo de diabetes.
- Pacientes con enfermedad renal diagnosticada por un médico o con creatinina > 1,3 mg/dL para hombres y > 1,1 mg/dL para mujeres y/o nitrógeno ureico en sangre > 20 mg/dL.
- Pacientes con enfermedades adquiridas que produzcan obesidad y diabetes secundariamente.
- Pacientes que han sufrido un evento cardiovascular.
- Pacientes con pérdida de peso > 3 kg en los últimos 3 meses.
- Pacientes con cualquier enfermedad catabólica.
- estado de gravedad
- Tabaquismo positivo y alcoholismo
- Tratamiento con cualquier medicamento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Dieta regular con proteína vegetal
Se darán recomendaciones nutricionales para asegurar que el paciente consuma una dieta regular donde la ingesta de proteínas será mayoritariamente de origen vegetal.
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Se darán recomendaciones nutricionales para asegurar que el paciente consuma una dieta regular donde la ingesta de proteínas será mayoritariamente de origen vegetal.
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Comparador activo: Dieta regular con proteína animal.
Se darán recomendaciones nutricionales para asegurar que el paciente consuma una dieta regular donde la ingesta de proteínas será mayoritariamente de origen animal.
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Se darán recomendaciones nutricionales para asegurar que el paciente consuma una dieta regular donde la ingesta de proteínas será mayoritariamente de origen animal.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el perfil de expresión de microARN de exosomas con reacción en cadena de polimerasa cuantitativa en tiempo real en cambio de pliegue
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Cambio de veces en el perfil de expresión de microARN de exosomas después de 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes de proteínas (vegetales vs. animales) con reacción en cadena de polimerasa cuantitativa en tiempo real
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el índice HOMA
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Cambio en el índice HOMA tras 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes proteicas (vegetal vs animal).
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4 semanas
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Cambio en el peso corporal en kg
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Cambio en el peso corporal en kg después de 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes de proteínas (vegetales vs. animales) utilizando una balanza electrónica estándar calibrada.
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4 semanas
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Cambio en parámetros bioquímicos en mg/dL
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Cambiar los parámetros bioquímicos en mg/dL (glucosa, colesterol total, triglicéridos, colesterol HDL, colesterol LDL) tras 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes proteicas (vegetales vs animales) analizadas por método colorimétrico enzimático utilizando el Cobas C111 analizador (Roche Diagnostic.
Indianápolis.
EN).
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4 semanas
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Cambio en la composición corporal en porcentaje
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Cambio en la composición corporal en porcentaje tras 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes proteicas (vegetal vs animal) mediante análisis de bioimpedancia multifrecuencia.
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4 semanas
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Cambio en la proteína C reactiva en mg/L
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Cambio en la Proteína C Reactiva en mg/L tras 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes proteicas (vegetal vs animal) analizada por método colorimétrico enzimático utilizando el analizador Cobas C111 (Roche Diagnostic.
Indianápolis.
EN).
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4 semanas
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Perfil de aminoácidos en mmol/L
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Cambio en el perfil de aminoácidos en mmol/L después de 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes de proteínas (vegetales vs animales) determinado por cromatografía líquida de alta resolución
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4 semanas
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Cambio en el área bajo la curva de glucosa en mg/dL por 2 horas
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Cambio en el área bajo la curva de glucosa en mg/dL por 2 horas tras 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes proteicas (vegetal vs animal).
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4 semanas
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Cambio en el área bajo la curva de insulina en microIU/mL por 2 horas
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Cambio en el área bajo la curva de insulina en microUI/mL por 2 horas después de 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes de proteínas (vegetales vs animales).
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4 semanas
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Cambio en la circunferencia de la cintura en centímetros.
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Cambio en el perímetro de cintura en centímetros tras 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes proteicas (vegetal vs animal) utilizando una cinta métrica flexible.
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4 semanas
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Cambio en la presión arterial en mmHg
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Cambio en la presión arterial en mmHg tras 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes proteicas (vegetal vs animal).
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4 semanas
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Cambio en el Malondialdehído en micromol/L
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Cambio en el Malondialdehído en micromol/L tras 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes proteicas (vegetal vs animal) medido por ELISA
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Martha Guevara-Cruz, Doctor, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Lasser C. Mapping Extracellular RNA Sheds Lights on Distinct Carriers. Cell. 2019 Apr 4;177(2):228-230. doi: 10.1016/j.cell.2019.03.027.
- Mori MA, Ludwig RG, Garcia-Martin R, Brandao BB, Kahn CR. Extracellular miRNAs: From Biomarkers to Mediators of Physiology and Disease. Cell Metab. 2019 Oct 1;30(4):656-673. doi: 10.1016/j.cmet.2019.07.011. Epub 2019 Aug 22.
- Safdar A, Tarnopolsky MA. Exosomes as Mediators of the Systemic Adaptations to Endurance Exercise. Cold Spring Harb Perspect Med. 2018 Mar 1;8(3):a029827. doi: 10.1101/cshperspect.a029827.
- Huang Y, Yan Y, Xv W, Qian G, Li C, Zou H, Li Y. A New Insight into the Roles of MiRNAs in Metabolic Syndrome. Biomed Res Int. 2018 Dec 17;2018:7372636. doi: 10.1155/2018/7372636. eCollection 2018.
- Castano C, Kalko S, Novials A, Parrizas M. Obesity-associated exosomal miRNAs modulate glucose and lipid metabolism in mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Nov 27;115(48):12158-12163. doi: 10.1073/pnas.1808855115. Epub 2018 Nov 14.
- Jimenez-Lucena R, Alcala-Diaz JF, Roncero-Ramos I, Lopez-Moreno J, Camargo A, Gomez-Delgado F, Quintana-Navarro GM, Vals-Delgado C, Rodriguez-Cantalejo F, Luque RM, Delgado-Lista J, Ordovas JM, Perez-Martinez P, Rangel-Zuniga OA, Lopez-Miranda J. MiRNAs profile as biomarkers of nutritional therapy for the prevention of type 2 diabetes mellitus: From the CORDIOPREV study. Clin Nutr. 2021 Mar;40(3):1028-1038. doi: 10.1016/j.clnu.2020.06.035. Epub 2020 Jul 15.
- Min KH, Yang WM, Lee W. Saturated fatty acids-induced miR-424-5p aggravates insulin resistance via targeting insulin receptor in hepatocytes. Biochem Biophys Res Commun. 2018 Sep 10;503(3):1587-1593. doi: 10.1016/j.bbrc.2018.07.084. Epub 2018 Jul 20.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3986-22-22-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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