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Efecto de la proteína dietética sobre la regulación de la expresión de microARN de exosomas en pacientes con resistencia a la insulina.

23 de enero de 2025 actualizado por: Martha Guevara Cruz, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Efecto de la proteína dietética sobre la regulación de la expresión de microARN de exosomas en pacientes

Los miARN son pequeños ARN no codificantes de aproximadamente 22 nucleótidos de longitud, que tienen la función de regular la expresión génica a nivel postranscripcional a través de la complementación de bases de transcritos codificantes de proteínas, esta interacción conduce a la represión traduccional al desestabilizar el ARN mensajero. La evidencia demuestra una asociación entre las diferencias en la expresión de miARN y el desarrollo de diversas patologías, como la obesidad, la diabetes tipo 2, las enfermedades cardiovasculares, los trastornos neurodegenerativos y el cáncer. Otros factores que también podrían modular la expresión de miARN incluyen el estado nutricional, la dieta e incluso el ejercicio. El objetivo de este estudio es identificar microARN de exosomas que modifiquen su expresión en plasma de pacientes con resistencia a la insulina alimentados con diferentes fuentes de proteínas en la dieta. Se realizará un ensayo clínico controlado aleatorizado donde los participantes seleccionados serán asignados por sorteo a una intervención dietética de dieta habitual con proteína de origen vegetal o animal durante 4 semanas. El estudio constará de 3 visitas donde se analizarán los parámetros antropométricos, composición corporal, presión arterial sistólica y diastólica, cumplimiento de la dieta mediante recordatorio de 24 horas y registros de alimentos, pruebas bioquímicas (insulina, glucosa, triglicéridos, colesterol total, HDL, LDL), el relativo Se evaluará la expresión de miRNAs de exosomas plasmáticos y marcadores de estrés oxidativo. Los participantes recibirán una despensa de alimentos semanal durante las dos primeras visitas para mejorar el cumplimiento de la intervención dietética.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El estudio evaluará el efecto de 2 intervenciones dietéticas sobre la regulación de la expresión de microARN de exosomas en plasma en pacientes con resistencia a la insulina.

PROGRAMA DE ESTUDIO

El estudio constará de 3 visitas

Planificado (selección de participantes)

  1. Los participantes serán invitados a través de anuncios.
  2. Los participantes serán corroborados para asegurar que cumplen con los criterios de selección.
  3. En caso de ser candidatos al protocolo, se facilitará a los participantes la carta de consentimiento para que la lean atentamente y se resuelvan las dudas que puedan surgir. Se informará a los participantes sobre las características del estudio así como los riesgos y beneficios esperados. Si están de acuerdo, se le pedirá al participante que firme el formulario de consentimiento.
  4. Las medidas antropométricas como peso, talla, presión arterial y composición corporal se determinarán mediante bioimpedancia eléctrica.
  5. Se realizará un recordatorio de 24 horas de consumo de alimentos.
  6. Se tomará una muestra de sangre total para determinación de glucosa e insulina, con el fin de determinar el índice HOMA-Resistencia a la Insulina.

Una vez que se identifiquen los pacientes con resistencia a la insulina (HOMA-Resistencia a la insulina ≥ 2,5), comenzará el estudio y los participantes se distribuirán aleatoriamente en dos grupos de intervención.

Visita 1 (línea de base)

  1. Se realizará una valoración médica y nutricional.
  2. Se administrará el cuestionario de actividad física (IPAQ versión larga) y se recomendará a los participantes que no cambien su actividad física.
  3. Se tomarán medidas antropométricas y de presión arterial.
  4. Se realizará prueba de tolerancia oral a la glucosa durante 2 horas después de un ayuno de 12 horas para determinar el área bajo la curva de insulina y glucosa y determinación de índices insulinémicos y glucémicos.
  5. Se obtendrá una muestra de sangre para determinar la expresión de microARN del exosoma en plasma y la proteína C reactiva como variable de confusión para la infección concurrente.
  6. El paciente será asignado a un grupo de intervención (proteína vegetal versus proteína animal) mediante aleatorización en bloques.
  7. Los participantes continuarán con su dieta habitual, y se recomendará el consumo de proteína animal o el consumo de proteína vegetal, según el grupo asignado. Se les entregará y explicará un listado de alimentos que aportan proteínas de origen animal y vegetal, que podrían integrar en su dieta habitual, en estos listados se indicará qué alimentos consumir y cuáles no, según el grupo de intervención al que pertenecen. Fueron asignados.

9. Se les entregará una bitácora para anotar su consumo diario de alimentos y se les enseñará a llenarla.

10 Se explicará un cuestionario online como cumplimentar cada tercer día para detectar el consumo de alimentos recomendados y no recomendados de la lista facilitada, según el grupo asignado.

11 Se les entregará una despensa con alimentos ricos en proteínas únicamente (proteína animal vs proteína vegetal) según el grupo asignado (explicado en el apartado de despensas).

Visita 2 (intermedio)

  1. Se recopilarán registros de consumo.
  2. Se entregará la despensa semanal
  3. Aclaración de dudas

Visita 3 (final)

  1. Se realizará una valoración médica y nutricional. 2.
  2. Se completará el cuestionario de actividad física (IPAQ versión larga).
  3. Se realizarán mediciones antropométricas y de presión arterial.
  4. Se realizará prueba de tolerancia oral a la glucosa durante 2 horas después de un ayuno de 12 horas para determinar el área bajo la curva de insulina y glucosa y determinación de índices insulinémicos y glucémicos.
  5. Se obtendrá una muestra de sangre para determinar la expresión de microARN del exosoma en plasma y la proteína C reactiva como variable de confusión para la infección concurrente.
  6. Se determinará la temperatura corporal y, si es mujer, se cuestionará la fecha del último período menstrual como variable de confusión.
  7. Se recogerá el registro de alimentos.
  8. Se aclararán dudas y se agradecerá su participación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mexico City, México, 14060
        • Martha Guevara Cruz
    • México
      • Mexico City, México, México, 14080
        • Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos (hombres y mujeres) entre 18 y 60 años.
  • Pacientes con obesidad (IMC ≥ 30 y ≤ 50 kg/m2) y con resistencia a la insulina (HOMA - Insulin Resistance Index ≥ 2,5).
  • Firma de la carta de consentimiento

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con cualquier tipo de diabetes.
  • Pacientes con enfermedad renal diagnosticada por un médico o con creatinina > 1,3 mg/dL para hombres y > 1,1 mg/dL para mujeres y/o nitrógeno ureico en sangre > 20 mg/dL.
  • Pacientes con enfermedades adquiridas que produzcan obesidad y diabetes secundariamente.
  • Pacientes que han sufrido un evento cardiovascular.
  • Pacientes con pérdida de peso > 3 kg en los últimos 3 meses.
  • Pacientes con cualquier enfermedad catabólica.
  • estado de gravedad
  • Tabaquismo positivo y alcoholismo
  • Tratamiento con cualquier medicamento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Dieta regular con proteína vegetal
Se darán recomendaciones nutricionales para asegurar que el paciente consuma una dieta regular donde la ingesta de proteínas será mayoritariamente de origen vegetal.
Se darán recomendaciones nutricionales para asegurar que el paciente consuma una dieta regular donde la ingesta de proteínas será mayoritariamente de origen vegetal.
Comparador activo: Dieta regular con proteína animal.
Se darán recomendaciones nutricionales para asegurar que el paciente consuma una dieta regular donde la ingesta de proteínas será mayoritariamente de origen animal.
Se darán recomendaciones nutricionales para asegurar que el paciente consuma una dieta regular donde la ingesta de proteínas será mayoritariamente de origen animal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el perfil de expresión de microARN de exosomas con reacción en cadena de polimerasa cuantitativa en tiempo real en cambio de pliegue
Periodo de tiempo: 4 semanas
Cambio de veces en el perfil de expresión de microARN de exosomas después de 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes de proteínas (vegetales vs. animales) con reacción en cadena de polimerasa cuantitativa en tiempo real
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el índice HOMA
Periodo de tiempo: 4 semanas
Cambio en el índice HOMA tras 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes proteicas (vegetal vs animal).
4 semanas
Cambio en el peso corporal en kg
Periodo de tiempo: 4 semanas
Cambio en el peso corporal en kg después de 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes de proteínas (vegetales vs. animales) utilizando una balanza electrónica estándar calibrada.
4 semanas
Cambio en parámetros bioquímicos en mg/dL
Periodo de tiempo: 4 semanas
Cambiar los parámetros bioquímicos en mg/dL (glucosa, colesterol total, triglicéridos, colesterol HDL, colesterol LDL) tras 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes proteicas (vegetales vs animales) analizadas por método colorimétrico enzimático utilizando el Cobas C111 analizador (Roche Diagnostic. Indianápolis. EN).
4 semanas
Cambio en la composición corporal en porcentaje
Periodo de tiempo: 4 semanas
Cambio en la composición corporal en porcentaje tras 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes proteicas (vegetal vs animal) mediante análisis de bioimpedancia multifrecuencia.
4 semanas
Cambio en la proteína C reactiva en mg/L
Periodo de tiempo: 4 semanas
Cambio en la Proteína C Reactiva en mg/L tras 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes proteicas (vegetal vs animal) analizada por método colorimétrico enzimático utilizando el analizador Cobas C111 (Roche Diagnostic. Indianápolis. EN).
4 semanas
Perfil de aminoácidos en mmol/L
Periodo de tiempo: 4 semanas
Cambio en el perfil de aminoácidos en mmol/L después de 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes de proteínas (vegetales vs animales) determinado por cromatografía líquida de alta resolución
4 semanas
Cambio en el área bajo la curva de glucosa en mg/dL por 2 horas
Periodo de tiempo: 4 semanas
Cambio en el área bajo la curva de glucosa en mg/dL por 2 horas tras 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes proteicas (vegetal vs animal).
4 semanas
Cambio en el área bajo la curva de insulina en microIU/mL por 2 horas
Periodo de tiempo: 4 semanas
Cambio en el área bajo la curva de insulina en microUI/mL por 2 horas después de 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes de proteínas (vegetales vs animales).
4 semanas
Cambio en la circunferencia de la cintura en centímetros.
Periodo de tiempo: 4 semanas
Cambio en el perímetro de cintura en centímetros tras 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes proteicas (vegetal vs animal) utilizando una cinta métrica flexible.
4 semanas
Cambio en la presión arterial en mmHg
Periodo de tiempo: 4 semanas
Cambio en la presión arterial en mmHg tras 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes proteicas (vegetal vs animal).
4 semanas
Cambio en el Malondialdehído en micromol/L
Periodo de tiempo: 4 semanas
Cambio en el Malondialdehído en micromol/L tras 4 semanas de dieta habitual con consumo de diferentes fuentes proteicas (vegetal vs animal) medido por ELISA
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Martha Guevara-Cruz, Doctor, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

10 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

8 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 3986-22-22-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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