- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05332873
Terapia Rivet PVS en grupo 2 PH-HFpEF Canadá
Seguridad y eficacia de la terapia de derivación pulmonar a venosa (PVS) con remaches en pacientes con hipertensión pulmonar (HP) del grupo 2 debido a insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada (HFpEF)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Ontario
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Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4W7
- University of Ottawa Heart Institute
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Seleccionar Criterios de Inclusión:
- Edad ≥ 18 años
Diagnóstico previo de HP del grupo 2 debido a HFpEF, con al menos uno de los siguientes criterios hemodinámicos en reposo confirmados en el último año por cateterismo cardíaco derecho
- PAPm > 20 mmHg en reposo
- Pendiente mPAP/CO > 3 mmHg/L/min con ejercicio
- Confirmación de los siguientes criterios hemodinámicos durante el ejercicio en decúbito supino: PCWP ≥ 25 mmHg, o pendiente PCWP/CO > 2 mmHg/L/min
Insuficiencia cardíaca sintomática crónica documentada por lo siguiente:
- NYHA HF Clase II con antecedentes > II, o Clase III, o Clase IV ambulatoria
- ≥ 1 hospitalización por insuficiencia cardíaca, o centro de salud con diuréticos intravenosos o intensificación de la diuresis oral por insuficiencia cardíaca en los últimos 12 meses, o valor de NT-pro BNP > 400 pg/ml en ritmo sinusal normal o > 750 pg/ml en fibrilación auricular en los últimos 6 meses
- Terapia médica dirigida por pautas (GDMT, por sus siglas en inglés) estable en curso para la insuficiencia cardíaca y optimizada médicamente por el cardiólogo tratante de acuerdo con las pautas actuales de la ACCF/AHA que se espera que se mantenga sin cambios durante 1 mes (excluyendo los cambios de dosis de diuréticos para la optimización de la insuficiencia cardíaca dentro de los 30 días posteriores al procedimiento índice )
- 6MWD ≥ 100 m
Seleccionar criterios de exclusión:
- Cualquier intervención intracardíaca terapéutica en los últimos 30 días
- PH Grupo 1, 3, 4 o 5
- RAP media >16 mmHg por RHC en reposo con aire ambiente
Disfunción del ventrículo derecho, definida como uno o más de los siguientes
- Disfunción del VD superior a moderada evaluada por TTE y/o MRI
- FAC VD < 35 %
- TAPSE < 14 mm vía TTE
- Tamaño del VD severamente agrandado en comparación con el tamaño del VI estimado por TTE y/o MRI
- Regurgitación severa de la válvula tricúspide
- Presión arterial pulmonar sistólica máxima > 80 mmHg por RHC en reposo mientras está despierto
- Presión arterial pulmonar media > 50 mmHg por RHC en reposo mientras está despierto
- PVR > 6 unidades de madera en reposo mientras está despierto en el aire de la habitación
- Fracción de eyección del ventrículo izquierdo < 50%
Insuficiencia cardíaca grave, definida como uno o más de los siguientes:
- ACC/AHA/ESC Insuficiencia cardíaca en estadio D, IC no ambulatoria de clase IV de la NYHA
- Si IMC < 30, índice cardíaco < 2,0 L/min/m2
- Si IMC ≥ 30, índice cardíaco < 1,8 L/min/m2
- Requiere infusión inotrópica intravenosa continua
- Requiere soporte circulatorio mecánico.
- Actualmente en lista de espera de trasplante cardiaco
- Disfunción renal crónica definida como: FGe < 35 ml/min/1,73 m2 por la ecuación CKD-Epi
Enfermedad pulmonar crónica definida como uno o más de los siguientes:
- Requiere oxigenoterapia domiciliaria continua
- Hospitalización reciente por exacerbación en los 12 meses anteriores a la selección
- FEV1 < 50% previsto
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Terapia de derivación con remaches
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El dispositivo Rivet Shunt se implantará a través de un abordaje transcatéter percutáneo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de eventos adversos mayores
Periodo de tiempo: 1 mes
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Compuesto de eventos cardíacos, cerebrovasculares o renales adversos mayores (MACCRE) y reintervención para complicaciones relacionadas con el dispositivo de estudio en el procedimiento de implantación (Día 0) y hasta 1 mes después del procedimiento (Día 30)
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1 mes
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Tasa de éxito técnico del procedimiento de implantación de derivación con remache
Periodo de tiempo: En el momento del procedimiento
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El dispositivo de estudio se implanta según lo previsto y se confirma una derivación pulmonar a venosa patente entre el RPA y la SVC mediante evaluación cualitativa mediante angiografía y/o ecocardiografía en el procedimiento de implantación.
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En el momento del procedimiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Eventos adversos hasta los 12 meses
Periodo de tiempo: 12 meses
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Compuesto de MACCRE y reintervención para complicaciones relacionadas con el dispositivo de estudio (como se describió anteriormente), progresión de la enfermedad de HP y/o insuficiencia cardíaca y mortalidad por todas las causas a los 12 meses posteriores al procedimiento
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12 meses
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Cambio en la hemodinámica a los 12 meses - PCWP
Periodo de tiempo: 12 meses
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Cambio en la presión de enclavamiento capilar pulmonar (PCWP) durante el ejercicio desde el inicio
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12 meses
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Cambio en el Cuestionario de Cardiomiopatía de Kansas City
Periodo de tiempo: 12 meses
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Cambio en la puntuación KCCQ entre el inicio y los 12 meses.
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12 meses
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Cambio en el tamaño de la cámara VD a los 12 meses - Diámetro
Periodo de tiempo: 12 meses
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Cambio en el tamaño de la cámara del VD (diámetro) evaluado por un laboratorio central entre el inicio y los 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CIP-A-21-0001-CAN
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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