- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05332873
Rivet PVS terápia a 2. csoportban PH-HFpEF Kanada
A szegecses pulmonalis-vénás shunt (PVS) terápia biztonságossága és hatékonysága a 2. csoportba tartozó pulmonalis hipertóniában (PH) szenvedő betegeknél szívelégtelenség miatt megőrzött ejekciós frakcióval (HFpEF)
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4W7
- University of Ottawa Heart Institute
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Válassza ki a felvételi kritériumokat:
- Életkor ≥ 18 év
2. csoportú PH HFpEF miatti előzetes diagnózisa, a következő nyugalmi hemodinamikai kritériumok közül legalább egy igazolt jobb szív katéterezéssel az elmúlt évben
- mPAP > 20 Hgmm nyugalmi állapotban
- mPAP/CO meredeksége > 3 Hgmm/L/perc edzéssel
- A következő hemodinamikai kritériumok megerősítése fekvő testmozgás során: PCWP ≥ 25 Hgmm, vagy PCWP/CO meredeksége > 2 Hgmm/L/min
Krónikus tüneti szívelégtelenség, amelyet a következők dokumentálnak:
- NYHA HF II. osztály, anamnézis > II, vagy III. osztály, vagy IV. osztályú ambuláns
- ≥ 1 HF kórházi kezelés vagy egészségügyi intézmény IV diuretikumokkal vagy az orális diurézis fokozása szívelégtelenség miatt 12 hónapon belül, vagy NT-pro BNP érték > 400 pg/mL normál sinusritmusban vagy > 750 pg/ml pitvarfibrillációban az elmúlt 6 hónapban
- Folyamatban lévő, stabil, iránymutatásra irányított orvosi terápia (GDMT) szívelégtelenség esetén, és kezelő kardiológusonként orvosilag optimalizálva a jelenlegi ACCF/AHA irányelvek szerint, amely várhatóan 1 hónapig változatlan marad (kivéve az indexeljárást követő 30 napon belül a szívelégtelenség optimalizálásához szükséges diuretikum dózis módosítását )
- 6MWD ≥ 100 m
Kizárási feltételek kiválasztása:
- Bármilyen terápiás intrakardiális beavatkozás az elmúlt 30 napon belül
- PH csoport 1, 3, 4 vagy 5
- Az átlagos RAP >16 Hgmm RHC szerint nyugalmi szobalevegőn
Jobb kamrai diszfunkció, az alábbiak közül egy vagy több
- A TTE-vel és/vagy MRI-vel megállapított közepesnél nagyobb RV diszfunkció
- RV FAC < 35%
- TAPSE < 14 mm TTE-n keresztül
- A RV mérete jelentősen megnövekedett a TTE és/vagy MRI által becsült LV mérethez képest
- Súlyos tricuspidalis billentyű regurgitáció
- A szisztolés pulmonális artériás csúcsnyomás > 80 Hgmm RHC szerint nyugalmi állapotban, ébren
- Az átlagos pulmonális artériás nyomás > 50 Hgmm RHC szerint nyugalmi állapotban, ébrenlétben
- PVR > 6 faegység nyugalmi állapotban, ébren, szobalevegőn
- A bal kamra ejekciós frakciója < 50%
Súlyos szívelégtelenség, amelyet az alábbiak közül egy vagy többként határoznak meg:
- ACC/AHA/ESC D stádiumú szívelégtelenség, nem ambuláns NYHA IV. osztályú szívelégtelenség
- Ha a BMI < 30, a szívindex < 2,0 l/perc/m2
- Ha a BMI ≥ 30, a szívindex < 1,8 l/perc/m2
- Folyamatos intravénás inotróp infúziót igényel
- Mechanikus keringési támogatást igényel
- Jelenleg a szívátültetési várólistán
- Krónikus veseműködési zavar a következőképpen definiálva: eGFR < 35 ml/perc/1,73 m2 a CKD-Epi egyenlet alapján
Krónikus tüdőbetegség, amelyet az alábbiak közül egy vagy többként határoznak meg:
- Folyamatos otthoni oxigénterápiát igényel
- Legutóbbi kórházi kezelés súlyosbodás miatt a szűrést megelőző 12 hónapon belül
- FEV1 < 50% előre jelzett
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Szegecssönt terápia
|
A Rivet Shunt eszközt perkután, transzkatéteres megközelítéssel ültetik be
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A jelentősebb nemkívánatos események aránya
Időkeret: 1 hónap
|
Jelentős szív-, cerebrovaszkuláris vagy vesebetegségek (MACCRE) és a vizsgálati eszközzel kapcsolatos szövődmények újbóli beavatkozása a beültetési eljárás során (0. nap) és legfeljebb 1 hónappal a beavatkozás után (30. nap)
|
1 hónap
|
|
A szegecssönt beültetési eljárás technikai sikerének aránya
Időkeret: Az eljárás időpontjában
|
A vizsgálóeszközt a szándék szerint ültetik be, és az RPA és az SVC közötti szabad tüdő-vénás sönt megerősítése angiográfiával és/vagy echokardiográfiával végzett kvalitatív értékeléssel a beültetési eljárás során.
|
Az eljárás időpontjában
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nemkívánatos események 12 hónapig
Időkeret: 12 hónap
|
A MACCRE és a vizsgálati eszközökkel kapcsolatos szövődmények (a fent leírtak szerint), a PH és/vagy HF-betegség progressziója, valamint az összes okból bekövetkező mortalitás 12 hónapig a beavatkozás utáni ismételt beavatkozása.
|
12 hónap
|
|
Hemodinamika változása 12 hónapos korban - PCWP
Időkeret: 12 hónap
|
Az edzési pulmonalis kapilláris éknyomás (PCWP) változása az alapvonalhoz képest
|
12 hónap
|
|
Változás a Kansas City Cardiomyopathy Kérdőívben
Időkeret: 12 hónap
|
A KCCQ pontszám változása az alapvonal és a 12 hónap között.
|
12 hónap
|
|
A lakóautó kamra méretének változása 12 hónapos korban - Átmérő
Időkeret: 12 hónap
|
A lakókocsi-kamra méretének (átmérőjének) változása az alaplaboratóriumban az alapvonal és 12 hónap között
|
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CIP-A-21-0001-CAN
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .