Antibióticos para pacientes ambulatorios después de una ruptura previa de membranas (pPPROM) entre las 18 0/7 y las 22 6/7 semanas de edad gestacional
26 de mayo de 2026 actualizado por: David Hackney MD, MS, University Hospitals Cleveland Medical Center
Un ensayo aleatorizado, controlado, sin placebo para evaluar principalmente el efecto de los antibióticos orales ambulatorios (es decir, azitromicina y amoxicilina) sobre la latencia (es decir, la proporción de pacientes que dan a luz dentro de los 28 días posteriores a la ruptura de la membrana) después de una ruptura de membranas anterior al trabajo de parto. entre 18 0/7 y 22 6/7 semanas de edad gestacional.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
- University Hospitals
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44109
- MetroHealth
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44111
- Cleveland Clinic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Habla ingles
- Embarazada
- Embarazo único en vivo
- Paciente capaz de dar su consentimiento informado
- Edad gestacional entre 18 semanas y 0 días y 22 semanas y 6 días en el momento de la rotura de membranas
- Diagnóstico de ruptura prematura de membranas antes del trabajo de parto mediante hallazgos de examen clínico de 1) visualización de líquido amniótico que pasa desde el canal cervical y/o acumulación en la vagina a través de un examen con espéculo estéril, 2) una prueba básica de pH (es decir, nitrazina positiva) de fluido vaginal, 3) arborización (es decir, helecho) de fluido vaginal seco identificado a través de un examen microscópico, y/o 4) un índice de líquido amniótico (AFI) de menos de 4 cm
Criterio de exclusión:
- Datación gestacional realizada o confirmada por ultrasonido a ≥ 18 semanas y 0 días de edad gestacional
- La paciente desea la interrupción del embarazo o la inducción del parto
- Anomalía o aneuploidía fetal mayor conocida
- Amniocentesis ≤ 7 días del diagnóstico de ruptura de membranas
- Colocación de cerclaje cervical ≤ 7 días del diagnóstico de ruptura de membranas
- Alergia conocida a medicamentos o reacciones adversas significativas a antibióticos macrólidos o penicilina
- Uso actual de antibióticos en el momento del diagnóstico de rotura de membranas
- Sangrado vaginal en el momento del diagnóstico de ruptura de membranas o dentro de las primeras 24 horas desde el diagnóstico
- Febril en el momento del diagnóstico de ruptura de membranas (es decir, temperatura ≥ 38 grados centígrados) y/o dentro de las primeras 24 horas del diagnóstico
- Trabajo de parto prematuro activo en el momento del diagnóstico de ruptura de membranas (es decir, patrón de contracción consistente asociado con el cambio cervical) y/o dentro de las primeras 24 horas del diagnóstico
- Dilatación cervical de ≥ 4 cm
- Prolapso de partes fetales más allá del nivel del orificio cervical interno
- Negarse a completar el control ambulatorio completo de 7 días antes de la readmisión en el hospital si la ruptura ocurre durante la semana 22 de gestación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Antibióticos
Los pacientes aleatorizados en el brazo de tratamiento (es decir, antibióticos) del estudio serán tratados con un ciclo de siete días de azitromicina oral y amoxicilina.
La azitromicina se dosificará como una dosis única de 500 mg (2 comprimidos orales de 250 mg) administrados inmediatamente después de la aleatorización, pero antes del alta a domicilio, seguida de 1 comprimido oral de 250 mg al día durante 4 días adicionales (para un total de 5 días).
La amoxicilina se dosificará como una tableta oral única de 500 mg tres veces al día durante 7 días y la primera dosis también se administrará antes del alta a casa.
|
La azitromicina se dosificará como una dosis única de 500 mg (2 comprimidos orales de 250 mg) administrados inmediatamente después de la aleatorización, pero antes del alta a domicilio, seguida de 1 comprimido oral de 250 mg al día durante 4 días adicionales (para un total de 5 días).
La amoxicilina se dosificará como una tableta oral única de 500 mg tres veces al día durante 7 días y la primera dosis también se administrará antes del alta a casa.
|
|
Sin intervención: Sin antibióticos
Los pacientes asignados aleatoriamente al grupo de control (es decir, sin brazo de antibióticos) se manejarán de acuerdo con las prácticas estándar de atención para RPM previable que deseen un manejo expectante.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Delivery Within 28 Days
Periodo de tiempo: 28 days from date of rupture
|
The proportion of patients that undergo a spontaneous or medically-indicated delivery within 28 days from diagnosis of previable prelabor rupture of membranes (pPPROM)
|
28 days from date of rupture
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Severe Maternal Morbidity Composite
Periodo de tiempo: From diagnosis of membrane rupture to 6 weeks following delivery
|
The proportion of patient's "positive" for severe maternal morbidity composite.
A patient will be termed "positive" for severe maternal morbidity composite if any one of the following is diagnosed: maternal sepsis, postpartum hemorrhage, maternal ICU admission, maternal death.
|
From diagnosis of membrane rupture to 6 weeks following delivery
|
|
Severe Neonatal Morbidity Composite
Periodo de tiempo: From date of delivery to date of hospital discharge (up to 6 months)
|
The proportion of patient's "positive" for severe neonatal morbidity composite.
A neonate will be termed "positive" for severe neonatal morbidity composite if any one of the following is diagnosis: bronchopulmonary dysplasia (BPD), pulmonary hypoplasia, intraventricular hemorrhage (IVH) grade III/IV, necrotizing enterocolitis (NEC) Bell's Stage II or greater, neonatal sepsis with positive blood cultures, neonatal pneumonia with positive blood cultures, neonatal death.
|
From date of delivery to date of hospital discharge (up to 6 months)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David Hackney, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center
- Investigador principal: Justin Lappen, MD, The Cleveland Clinic
- Investigador principal: Brian Mercer, MD, MetroHealth Hospitals
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Mercer BM, Miodovnik M, Thurnau GR, Goldenberg RL, Das AF, Ramsey RD, Rabello YA, Meis PJ, Moawad AH, Iams JD, Van Dorsten JP, Paul RH, Bottoms SF, Merenstein G, Thom EA, Roberts JM, McNellis D. Antibiotic therapy for reduction of infant morbidity after preterm premature rupture of the membranes. A randomized controlled trial. National Institute of Child Health and Human Development Maternal-Fetal Medicine Units Network. JAMA. 1997 Sep 24;278(12):989-95.
- Waters TP, Mercer B. Preterm PROM: prediction, prevention, principles. Clin Obstet Gynecol. 2011 Jun;54(2):307-12. doi: 10.1097/GRF.0b013e318217d4d3.
- Mercer BM, Moretti ML, Prevost RR, Sibai BM. Erythromycin therapy in preterm premature rupture of the membranes: a prospective, randomized trial of 220 patients. Am J Obstet Gynecol. 1992 Mar;166(3):794-802. doi: 10.1016/0002-9378(92)91336-9.
- Navathe R, Schoen CN, Heidari P, Bachilova S, Ward A, Tepper J, Visintainer P, Hoffman MK, Smith S, Berghella V, Roman A. Azithromycin vs erythromycin for the management of preterm premature rupture of membranes. Am J Obstet Gynecol. 2019 Aug;221(2):144.e1-144.e8. doi: 10.1016/j.ajog.2019.03.009. Epub 2019 Mar 20.
- Kilbride HW, Thibeault DW. Neonatal complications of preterm premature rupture of membranes. Pathophysiology and management. Clin Perinatol. 2001 Dec;28(4):761-85. doi: 10.1016/s0095-5108(03)00076-9.
- Yeast JD. Preterm premature rupture of the membranes before viability. Clin Perinatol. 2001 Dec;28(4):849-60. doi: 10.1016/s0095-5108(03)00082-4.
- American College of Obstetricians and Gynecologists; Society for Maternal-Fetal Medicine. Obstetric Care consensus No. 6: Periviable Birth. Obstet Gynecol. 2017 Oct;130(4):e187-e199. doi: 10.1097/AOG.0000000000002352.
- Doyle LW, Crowther CA, Middleton P, Marret S, Rouse D. Magnesium sulphate for women at risk of preterm birth for neuroprotection of the fetus. Cochrane Database Syst Rev. 2009 Jan 21;(1):CD004661. doi: 10.1002/14651858.CD004661.pub3.
- Broekhuizen FF, Gilman M, Hamilton PR. Amniocentesis for gram stain and culture in preterm premature rupture of the membranes. Obstet Gynecol. 1985 Sep;66(3):316-21.
- Cotton DB, Hill LM, Strassner HT, Platt LD, Ledger WJ. Use of amniocentesis in preterm gestation with ruptured membranes. Obstet Gynecol. 1984 Jan;63(1):38-43.
- Zlatnik FJ, Cruikshank DP, Petzold CR, Galask RP. Amniocentesis in the identification of inapparent infection in preterm patients with premature rupture of the membranes. J Reprod Med. 1984 Sep;29(9):656-60.
- Romero R, Emamian M, Quintero R, Wan M, Hobbins JC, Mazor M, Edberg S. The value and limitations of the Gram stain examination in the diagnosis of intraamniotic infection. Am J Obstet Gynecol. 1988 Jul;159(1):114-9. doi: 10.1016/0002-9378(88)90503-0.
- Oh KJ, Lee KA, Sohn YK, Park CW, Hong JS, Romero R, Yoon BH. Intraamniotic infection with genital mycoplasmas exhibits a more intense inflammatory response than intraamniotic infection with other microorganisms in patients with preterm premature rupture of membranes. Am J Obstet Gynecol. 2010 Sep;203(3):211.e1-8. doi: 10.1016/j.ajog.2010.03.035. Epub 2010 Aug 3.
- DiGiulio DB, Romero R, Kusanovic JP, Gomez R, Kim CJ, Seok KS, Gotsch F, Mazaki-Tovi S, Vaisbuch E, Sanders K, Bik EM, Chaiworapongsa T, Oyarzun E, Relman DA. Prevalence and diversity of microbes in the amniotic fluid, the fetal inflammatory response, and pregnancy outcome in women with preterm pre-labor rupture of membranes. Am J Reprod Immunol. 2010 Jul 1;64(1):38-57. doi: 10.1111/j.1600-0897.2010.00830.x. Epub 2010 Mar 21.
- Amsden GW. Erythromycin, clarithromycin, and azithromycin: are the differences real? Clin Ther. 1996 Jan-Feb;18(1):56-72; discussion 55. doi: 10.1016/s0149-2918(96)80179-2.
- Heikkinen T, Laine K, Neuvonen PJ, Ekblad U. The transplacental transfer of the macrolide antibiotics erythromycin, roxithromycin and azithromycin. BJOG. 2000 Jun;107(6):770-5. doi: 10.1111/j.1471-0528.2000.tb13339.x.
- Esteves JS, de Sa RA, de Carvalho PR, Coca Velarde LG. Neonatal outcome in women with preterm premature rupture of membranes (PPROM) between 18 and 26 weeks. J Matern Fetal Neonatal Med. 2016;29(7):1108-12. doi: 10.3109/14767058.2015.1035643. Epub 2015 Jul 3.
- Manuck TA, Eller AG, Esplin MS, Stoddard GJ, Varner MW, Silver RM. Outcomes of expectantly managed preterm premature rupture of membranes occurring before 24 weeks of gestation. Obstet Gynecol. 2009 Jul;114(1):29-37. doi: 10.1097/AOG.0b013e3181ab6fd3.
- Schucker JL, Mercer BM. Midtrimester premature rupture of the membranes. Semin Perinatol. 1996 Oct;20(5):389-400. doi: 10.1016/s0146-0005(96)80006-1.
- Linehan LA, Walsh J, Morris A, Kenny L, O'Donoghue K, Dempsey E, Russell N. Neonatal and maternal outcomes following midtrimester preterm premature rupture of the membranes: a retrospective cohort study. BMC Pregnancy Childbirth. 2016 Jan 29;16:25. doi: 10.1186/s12884-016-0813-3.
- Deutsch A, Deutsch E, Totten C, Downes K, Haubner L, Belogolovkin V. Maternal and neonatal outcomes based on the gestational age of midtrimester preterm premature rupture of membranes. J Matern Fetal Neonatal Med. 2010 Dec;23(12):1429-34. doi: 10.3109/14767051003678069. Epub 2010 Mar 17.
- Moore T, Hennessy EM, Myles J, Johnson SJ, Draper ES, Costeloe KL, Marlow N. Neurological and developmental outcome in extremely preterm children born in England in 1995 and 2006: the EPICure studies. BMJ. 2012 Dec 4;345:e7961. doi: 10.1136/bmj.e7961.
- Martin JA, Hamilton BE, Ventura SJ, Osterman MJ, Wilson EC, Mathews TJ. Births: final data for 2010. Natl Vital Stat Rep. 2012 Aug 28;61(1):1-72.
- Mathews TJ, MacDorman MF. Infant mortality statistics from the 2006 period linked birth/infant death data set. Natl Vital Stat Rep. 2010 Apr 30;58(17):1-31.
- Muris C, Girard B, Creveuil C, Durin L, Herlicoviez M, Dreyfus M. Management of premature rupture of membranes before 25 weeks. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2007 Apr;131(2):163-8. doi: 10.1016/j.ejogrb.2006.05.016. Epub 2006 Jul 17.
- Grisaru-Granovsky S, Eitan R, Kaplan M, Samueloff A. Expectant management of midtrimester premature rupture of membranes: a plea for limits. J Perinatol. 2003 Apr-May;23(3):235-9. doi: 10.1038/sj.jp.7210880.
- Waters TP, Mercer BM. The management of preterm premature rupture of the membranes near the limit of fetal viability. Am J Obstet Gynecol. 2009 Sep;201(3):230-40. doi: 10.1016/j.ajog.2009.06.049.
- Pristauz G, Bauer M, Maurer-Fellbaum U, Rotky-Fast C, Bader AA, Haas J, Lang U. Neonatal outcome and two-year follow-up after expectant management of second trimester rupture of membranes. Int J Gynaecol Obstet. 2008 Jun;101(3):264-8. doi: 10.1016/j.ijgo.2007.12.007. Epub 2008 Mar 4.
- Dotters-Katz SK, Myrick O, Smid M, Manuck TA, Boggess KA, Goodnight W. Use of prophylactic antibiotics in women with previable prelabor rupture of membranes. J Neonatal Perinatal Med. 2017;10(4):431-437. doi: 10.3233/NPM-16165.
- Schulz KF, Altman DG, Moher D; CONSORT Group. CONSORT 2010 statement: updated guidelines for reporting parallel group randomized trials. Ann Intern Med. 2010 Jun 1;152(11):726-32. doi: 10.7326/0003-4819-152-11-201006010-00232. Epub 2010 Mar 24.
- Martinez MA, Vuppalanchi R, Fontana RJ, Stolz A, Kleiner DE, Hayashi PH, Gu J, Hoofnagle JH, Chalasani N. Clinical and histologic features of azithromycin-induced liver injury. Clin Gastroenterol Hepatol. 2015 Feb;13(2):369-376.e3. doi: 10.1016/j.cgh.2014.07.054. Epub 2014 Aug 9.
- Russo V, Puzio G, Siniscalchi N. Azithromycin-induced QT prolongation in elderly patient. Acta Biomed. 2006 Apr;77(1):30-2.
- Kezerashvili A, Khattak H, Barsky A, Nazari R, Fisher JD. Azithromycin as a cause of QT-interval prolongation and torsade de pointes in the absence of other known precipitating factors. J Interv Card Electrophysiol. 2007 Apr;18(3):243-6. doi: 10.1007/s10840-007-9124-y. Epub 2007 Jun 2.
- Ailes EC, Gilboa SM, Gill SK, Broussard CS, Crider KS, Berry RJ, Carter TC, Hobbs CA, Interrante JD, Reefhuis J; and The National Birth Defects Prevention Study. Association between antibiotic use among pregnant women with urinary tract infections in the first trimester and birth defects, National Birth Defects Prevention Study 1997 to 2011. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2016 Nov;106(11):940-949. doi: 10.1002/bdra.23570.
- Andes D, Craig WA. In vivo activities of amoxicillin and amoxicillin-clavulanate against Streptococcus pneumoniae: application to breakpoint determinations. Antimicrob Agents Chemother. 1998 Sep;42(9):2375-9. doi: 10.1128/AAC.42.9.2375.
- Andrew MA, Easterling TR, Carr DB, Shen D, Buchanan ML, Rutherford T, Bennett R, Vicini P, Hebert MF. Amoxicillin pharmacokinetics in pregnant women: modeling and simulations of dosage strategies. Clin Pharmacol Ther. 2007 Apr;81(4):547-56. doi: 10.1038/sj.clpt.6100126. Epub 2007 Feb 28.
- Bookstaver PB, Bland CM, Griffin B, Stover KR, Eiland LS, McLaughlin M. A Review of Antibiotic Use in Pregnancy. Pharmacotherapy. 2015 Nov;35(11):1052-62. doi: 10.1002/phar.1649.
- Crider KS, Cleves MA, Reefhuis J, Berry RJ, Hobbs CA, Hu DJ. Antibacterial medication use during pregnancy and risk of birth defects: National Birth Defects Prevention Study. Arch Pediatr Adolesc Med. 2009 Nov;163(11):978-85. doi: 10.1001/archpediatrics.2009.188.
- Jacobson GF, Autry AM, Kirby RS, Liverman EM, Motley RU. A randomized controlled trial comparing amoxicillin and azithromycin for the treatment of Chlamydia trachomatis in pregnancy. Am J Obstet Gynecol. 2001 Jun;184(7):1352-4; discussion 1354-6. doi: 10.1067/mob.2001.115050.
- Lamont HF, Blogg HJ, Lamont RF. Safety of antimicrobial treatment during pregnancy: a current review of resistance, immunomodulation and teratogenicity. Expert Opin Drug Saf. 2014 Dec;13(12):1569-81. doi: 10.1517/14740338.2014.939580. Epub 2014 Sep 5.
- Muanda FT, Sheehy O, Berard A. Use of antibiotics during pregnancy and the risk of major congenital malformations: a population based cohort study. Br J Clin Pharmacol. 2017 Nov;83(11):2557-2571. doi: 10.1111/bcp.13364. Epub 2017 Aug 11.
- Muller AE, Oostvogel PM, DeJongh J, Mouton JW, Steegers EA, Dorr PJ, Danhof M, Voskuyl RA. Pharmacokinetics of amoxicillin in maternal, umbilical cord, and neonatal sera. Antimicrob Agents Chemother. 2009 Apr;53(4):1574-80. doi: 10.1128/AAC.00119-08. Epub 2009 Jan 21.
- Koosakulchai V, Sangsupawanich P, Wantanaset D, Jessadapakorn W, Jongvilaikasem P, Yuenyongviwat A. Safety of direct oral provocation testing using the Amoxicillin-2-step-challenge in children with history of non-immediate reactions to amoxicillin. World Allergy Organ J. 2021 Jul 9;14(7):100560. doi: 10.1016/j.waojou.2021.100560. eCollection 2021 Jul.
- Schrufer P, Brockow K, Stoevesandt J, Trautmann A. Predominant patterns of beta-lactam hypersensitivity in a single German Allergy Center: exanthem induced by aminopenicillins, anaphylaxis by cephalosporins. Allergy Asthma Clin Immunol. 2020 Nov 17;16(1):102. doi: 10.1186/s13223-020-00488-0.
- Rodriguez-Martin S, Martin-Merino E, Lerma V, Rodriguez-Miguel A, Gonzalez O, Gonzalez-Herrada C, Ramirez E, Bellon T, de Abajo FJ. Active surveillance of severe cutaneous adverse reactions: A case-population approach using a registry and a health care database. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2018 Sep;27(9):1042-1050. doi: 10.1002/pds.4622. Epub 2018 Jul 27.
- Yang MS, Lee JY, Kim J, Kim GW, Kim BK, Kim JY, Park HW, Cho SH, Min KU, Kang HR. Searching for the Culprit Drugs for Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis from a Nationwide Claim Database in Korea. J Allergy Clin Immunol Pract. 2020 Feb;8(2):690-695.e2. doi: 10.1016/j.jaip.2019.09.032. Epub 2019 Oct 12.
- Kuehn J, Ismael Z, Long PF, Barker CI, Sharland M. Reported rates of diarrhea following oral penicillin therapy in pediatric clinical trials. J Pediatr Pharmacol Ther. 2015 Mar-Apr;20(2):90-104. doi: 10.5863/1551-6776-20.2.90.
- McFarland LV, Ozen M, Dinleyici EC, Goh S. Comparison of pediatric and adult antibiotic-associated diarrhea and Clostridium difficile infections. World J Gastroenterol. 2016 Mar 21;22(11):3078-104. doi: 10.3748/wjg.v22.i11.3078.
- Nasiri MJ, Goudarzi M, Hajikhani B, Ghazi M, Goudarzi H, Pouriran R. Clostridioides (Clostridium) difficile infection in hospitalized patients with antibiotic-associated diarrhea: A systematic review and meta-analysis. Anaerobe. 2018 Apr;50:32-37. doi: 10.1016/j.anaerobe.2018.01.011. Epub 2018 Jan 31.
- Peled N, Pitlik S, Samra Z, Kazakov A, Bloch Y, Bishara J. Predicting Clostridium difficile toxin in hospitalized patients with antibiotic-associated diarrhea. Infect Control Hosp Epidemiol. 2007 Apr;28(4):377-81. doi: 10.1086/513723. Epub 2007 Mar 9.
- Nimrod C, Varela-Gittings F, Machin G, Campbell D, Wesenberg R. The effect of very prolonged membrane rupture on fetal development. Am J Obstet Gynecol. 1984 Mar 1;148(5):540-3. doi: 10.1016/0002-9378(84)90743-9.
- Christianson C, Huff D, McPherson E. Limb deformations in oligohydramnios sequence: effects of gestational age and duration of oligohydramnios. Am J Med Genet. 1999 Oct 29;86(5):430-3.
- Winn HN, Chen M, Amon E, Leet TL, Shumway JB, Mostello D. Neonatal pulmonary hypoplasia and perinatal mortality in patients with midtrimester rupture of amniotic membranes--a critical analysis. Am J Obstet Gynecol. 2000 Jun;182(6):1638-44. doi: 10.1067/mob.2000.107435.
- Kenyon S, Boulvain M, Neilson JP. Antibiotics for preterm rupture of membranes. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Dec 2;2013(12):CD001058. doi: 10.1002/14651858.CD001058.pub3.
- Piotin A, Godet J, Trubiano JA, Grandbastien M, Guenard-Bilbault L, de Blay F, Metz-Favre C. Predictive factors of amoxicillin immediate hypersensitivity and validation of PEN-FAST clinical decision rule. Ann Allergy Asthma Immunol. 2022 Jan;128(1):27-32. doi: 10.1016/j.anai.2021.07.005. Epub 2021 Jul 13.
- Mercer BM, Arheart KL. Antimicrobial therapy in expectant management of preterm premature rupture of the membranes. Lancet. 1995 Nov 11;346(8985):1271-9. doi: 10.1016/s0140-6736(95)91868-x.
- Kenyon SL, Taylor DJ, Tarnow-Mordi W; ORACLE Collaborative Group. Broad-spectrum antibiotics for preterm, prelabour rupture of fetal membranes: the ORACLE I randomised trial. ORACLE Collaborative Group. Lancet. 2001 Mar 31;357(9261):979-88. doi: 10.1016/s0140-6736(00)04233-1.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
26 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
26 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
26 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Trabajo de parto prematuro, obstétrico
- Complicaciones obstétricas del parto
- Complicaciones del embarazo
- Nacimiento prematuro
- Membranas Fetales, Rotura Prematura
- Compuestos de azufre
- Químicos orgánicos
- Compuestos heterocíclicos
- Compuestos heterocíclicos, 2 anillos
- Compuestos heterocíclicos, anillo fusionado
- Amidas
- Macrólidos
- Lactonas
- Penicilina G
- beta-lactamas
- Lactamas
- Eritromicina
- Policétidos
- Ampicilina
- Penicilinas
- Amoxicilina
- Azitromicina
Otros números de identificación del estudio
- STUDY20220251
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Una vez que se ha completado la recopilación de datos y el análisis primario.
Se proporcionará un conjunto de datos anonimizados.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos estarán disponibles tras la publicación de los resultados del estudio y permanecerán disponibles durante 2 años tras la finalización del estudio.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .