- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05345457
Ambulantní antibiotika po previantní ruptuře membrán (pPPROM) mezi 18. 0/7 a 22. 6/7 týdnem gestačního věku
16. dubna 2025 aktualizováno: David Hackney MD, MS, University Hospitals Cleveland Medical Center
Randomizovaná, kontrolovaná studie bez placeba, která primárně hodnotí účinek perorálních ambulantních antibiotik (tj. azithromycinu a amoxicilinu) na latenci (tj. podíl pacientek, které porodí do 28 dnů od ruptury membrány) po previantní ruptuře membrán před porodem mezi 18 0/7 a 22 6/7 týdnem gestačního věku.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
88
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Felicia LeMoine, MD
- Telefonní číslo: (216) 983-6606
- E-mail: felicia.lemoine@uhhospitals.org
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: David Hackney, MD
- Telefonní číslo: (216) 844-3787
- E-mail: david.hackney@uhhospitals.org
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44109
- Nábor
- MetroHealth
-
Kontakt:
- Felicia LeMoine, MD
- Telefonní číslo: (216) 983-6606
- E-mail: felicia.lemoine@uhhospitals.org
-
Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44111
- Zatím nenabíráme
- Cleveland Clinic
-
Kontakt:
- Felicia LeMoine, MD
- Telefonní číslo: (216) 983-6606
- E-mail: felicia.lemoine@uhhospitals.org
-
Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44106
- Zatím nenabíráme
- University Hospitals
-
Kontakt:
- Felicia LeMoine, MD
- Telefonní číslo: (216) 983-6606
- E-mail: felicia.lemoine@uhhosptials.org
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Anglicky mluvící
- Těhotná
- Živé, jednočetné těhotenství
- Pacient schopný poskytnout informovaný souhlas
- Gestační věk mezi 18 týdny a 0 dny a 22 týdny a 6 dny v době ruptury membrány
- Diagnostika předčasného předporodního protržení blan podle nálezů klinického vyšetření: 1) vizualizace odtékající plodové vody z cervikálního kanálu a/nebo hromadění v pochvě pomocí sterilního vyšetření zrcadlem, 2) základního pH (tj. pozitivní nitrazinový) test vaginální tekutina, 3) arborizace (tj. kapradina) vysušené vaginální tekutiny identifikovaná mikroskopickým vyšetřením a/nebo 4) index plodové vody (AFI) menší než 4 cm
Kritéria vyloučení:
- Gestační datování prováděné nebo potvrzené ultrazvukem v ≥ 18 týdnech a 0 dnech gestačního věku
- Pacientka si přeje přerušení těhotenství nebo vyvolání porodu
- Známá velká fetální anomálie nebo aneuploidie
- Amniocentéza ≤ 7 dní od diagnózy ruptury blan
- Umístění cervikální cerkláže ≤ 7 dní od diagnózy ruptury blan
- Známá léková alergie nebo významné nežádoucí reakce na makrolidová nebo penicilinová antibiotika
- Současné užívání antibiotik v době diagnózy ruptury membrány
- Vaginální krvácení v době diagnózy ruptury membrány nebo během prvních 24 hodin od diagnózy
- Febrilie v době diagnózy ruptury membrány (tj. teplota ≥ 38 stupňů Celsia) a/nebo během prvních 24 hodin od diagnózy
- Aktivní předčasný porod v době diagnózy ruptury membrány (tj. konzistentní kontrakce související se změnou děložního hrdla) a/nebo během prvních 24 hodin od diagnózy
- Cervikální dilatace ≥ 4 cm
- Prolaps částí plodu za úroveň vnitřního krčního os
- Odmítnutí úplného 7denního ambulantního sledování před opětovným přijetím do nemocnice, pokud by došlo k prasknutí během 22. týdne těhotenství
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Antibiotika
Pacienti randomizovaní do léčebné (tj. antibiotika) větve studie budou léčeni sedmidenní léčbou perorálním azithromycinem a amoxicilinem.
Azithromycin se bude podávat jako jednorázová dávka 500 mg (2-250 mg perorální tablety) podávaná bezprostředně po randomizaci, ještě před propuštěním domů, a následně 1-250 mg perorální tableta denně po dobu dalších 4 dnů (celkem 5 dnů).
Amoxicilin se bude podávat jako jedna 500mg perorální tableta třikrát denně po dobu 7 dnů, přičemž první dávka bude také podána před propuštěním domů.
|
Azithromycin se bude podávat jako jednorázová dávka 500 mg (2-250 mg perorální tablety) podávaná bezprostředně po randomizaci, ještě před propuštěním domů, a následně 1-250 mg perorální tableta denně po dobu dalších 4 dnů (celkem 5 dnů).
Amoxicilin se bude podávat jako jedna 500mg perorální tableta třikrát denně po dobu 7 dnů, přičemž první dávka bude také podána před propuštěním domů.
|
|
Žádný zásah: Žádná antibiotika
Pacienti randomizovaní do kontrolní skupiny (tj. bez antibiotické větve) budou léčeni podle standardních postupů péče pro předvídatelné PPROM vyžadující očekávanou léčbu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dodání do 28 dnů
Časové okno: 28 dní od data prasknutí
|
Podíl pacientek, které podstoupily spontánní nebo lékařsky indikovaný porod do 28 dnů od diagnózy previabilní ruptury membrán před porodem (pPPROM)
|
28 dní od data prasknutí
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kompozit těžké mateřské morbidity
Časové okno: Od diagnózy ruptury membrány do 6 týdnů po porodu
|
Podíl pacientů „pozitivních“ na kompozit těžké mateřské morbidity.
Pacientka bude označena jako „pozitivní“ pro kompozit těžké mateřské morbidity, pokud je diagnostikována jedna z následujících: sepse matky, poporodní krvácení, příjem matky na JIP, smrt matky.
|
Od diagnózy ruptury membrány do 6 týdnů po porodu
|
|
Kompozit těžké neonatální morbidity
Časové okno: Od data porodu do data propuštění z nemocnice (až 6 měsíců)
|
Podíl pacientů „pozitivních“ na těžkou neonatální morbiditu.
Novorozenec bude označen jako „pozitivní“ pro kompozit těžké neonatální morbidity, pokud je diagnózou některá z následujících: bronchopulmonální dysplazie (BPD), plicní hypoplazie, intraventrikulární krvácení (IVH) stupeň III/IV, nekrotizující enterokolitida (NEC) Bellovo stadium II nebo větší, novorozenecká sepse s pozitivními hemokulturami, neonatální pneumonie s pozitivními hemokulturami, novorozenecká smrt.
|
Od data porodu do data propuštění z nemocnice (až 6 měsíců)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: David Hackney, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center
- Vrchní vyšetřovatel: Justin Lappen, MD, The Cleveland Clinic
- Vrchní vyšetřovatel: Brian Mercer, MD, MetroHealth Hospitals
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Mercer BM, Miodovnik M, Thurnau GR, Goldenberg RL, Das AF, Ramsey RD, Rabello YA, Meis PJ, Moawad AH, Iams JD, Van Dorsten JP, Paul RH, Bottoms SF, Merenstein G, Thom EA, Roberts JM, McNellis D. Antibiotic therapy for reduction of infant morbidity after preterm premature rupture of the membranes. A randomized controlled trial. National Institute of Child Health and Human Development Maternal-Fetal Medicine Units Network. JAMA. 1997 Sep 24;278(12):989-95.
- Waters TP, Mercer B. Preterm PROM: prediction, prevention, principles. Clin Obstet Gynecol. 2011 Jun;54(2):307-12. doi: 10.1097/GRF.0b013e318217d4d3.
- Mercer BM, Moretti ML, Prevost RR, Sibai BM. Erythromycin therapy in preterm premature rupture of the membranes: a prospective, randomized trial of 220 patients. Am J Obstet Gynecol. 1992 Mar;166(3):794-802. doi: 10.1016/0002-9378(92)91336-9.
- Navathe R, Schoen CN, Heidari P, Bachilova S, Ward A, Tepper J, Visintainer P, Hoffman MK, Smith S, Berghella V, Roman A. Azithromycin vs erythromycin for the management of preterm premature rupture of membranes. Am J Obstet Gynecol. 2019 Aug;221(2):144.e1-144.e8. doi: 10.1016/j.ajog.2019.03.009. Epub 2019 Mar 20.
- Kilbride HW, Thibeault DW. Neonatal complications of preterm premature rupture of membranes. Pathophysiology and management. Clin Perinatol. 2001 Dec;28(4):761-85. doi: 10.1016/s0095-5108(03)00076-9.
- Yeast JD. Preterm premature rupture of the membranes before viability. Clin Perinatol. 2001 Dec;28(4):849-60. doi: 10.1016/s0095-5108(03)00082-4.
- American College of Obstetricians and Gynecologists; Society for Maternal-Fetal Medicine. Obstetric Care consensus No. 6: Periviable Birth. Obstet Gynecol. 2017 Oct;130(4):e187-e199. doi: 10.1097/AOG.0000000000002352.
- Doyle LW, Crowther CA, Middleton P, Marret S, Rouse D. Magnesium sulphate for women at risk of preterm birth for neuroprotection of the fetus. Cochrane Database Syst Rev. 2009 Jan 21;(1):CD004661. doi: 10.1002/14651858.CD004661.pub3.
- Broekhuizen FF, Gilman M, Hamilton PR. Amniocentesis for gram stain and culture in preterm premature rupture of the membranes. Obstet Gynecol. 1985 Sep;66(3):316-21.
- Cotton DB, Hill LM, Strassner HT, Platt LD, Ledger WJ. Use of amniocentesis in preterm gestation with ruptured membranes. Obstet Gynecol. 1984 Jan;63(1):38-43.
- Zlatnik FJ, Cruikshank DP, Petzold CR, Galask RP. Amniocentesis in the identification of inapparent infection in preterm patients with premature rupture of the membranes. J Reprod Med. 1984 Sep;29(9):656-60.
- Romero R, Emamian M, Quintero R, Wan M, Hobbins JC, Mazor M, Edberg S. The value and limitations of the Gram stain examination in the diagnosis of intraamniotic infection. Am J Obstet Gynecol. 1988 Jul;159(1):114-9. doi: 10.1016/0002-9378(88)90503-0.
- Oh KJ, Lee KA, Sohn YK, Park CW, Hong JS, Romero R, Yoon BH. Intraamniotic infection with genital mycoplasmas exhibits a more intense inflammatory response than intraamniotic infection with other microorganisms in patients with preterm premature rupture of membranes. Am J Obstet Gynecol. 2010 Sep;203(3):211.e1-8. doi: 10.1016/j.ajog.2010.03.035. Epub 2010 Aug 3.
- DiGiulio DB, Romero R, Kusanovic JP, Gomez R, Kim CJ, Seok KS, Gotsch F, Mazaki-Tovi S, Vaisbuch E, Sanders K, Bik EM, Chaiworapongsa T, Oyarzun E, Relman DA. Prevalence and diversity of microbes in the amniotic fluid, the fetal inflammatory response, and pregnancy outcome in women with preterm pre-labor rupture of membranes. Am J Reprod Immunol. 2010 Jul 1;64(1):38-57. doi: 10.1111/j.1600-0897.2010.00830.x. Epub 2010 Mar 21.
- Amsden GW. Erythromycin, clarithromycin, and azithromycin: are the differences real? Clin Ther. 1996 Jan-Feb;18(1):56-72; discussion 55. doi: 10.1016/s0149-2918(96)80179-2.
- Heikkinen T, Laine K, Neuvonen PJ, Ekblad U. The transplacental transfer of the macrolide antibiotics erythromycin, roxithromycin and azithromycin. BJOG. 2000 Jun;107(6):770-5. doi: 10.1111/j.1471-0528.2000.tb13339.x.
- Esteves JS, de Sa RA, de Carvalho PR, Coca Velarde LG. Neonatal outcome in women with preterm premature rupture of membranes (PPROM) between 18 and 26 weeks. J Matern Fetal Neonatal Med. 2016;29(7):1108-12. doi: 10.3109/14767058.2015.1035643. Epub 2015 Jul 3.
- Manuck TA, Eller AG, Esplin MS, Stoddard GJ, Varner MW, Silver RM. Outcomes of expectantly managed preterm premature rupture of membranes occurring before 24 weeks of gestation. Obstet Gynecol. 2009 Jul;114(1):29-37. doi: 10.1097/AOG.0b013e3181ab6fd3.
- Schucker JL, Mercer BM. Midtrimester premature rupture of the membranes. Semin Perinatol. 1996 Oct;20(5):389-400. doi: 10.1016/s0146-0005(96)80006-1.
- Linehan LA, Walsh J, Morris A, Kenny L, O'Donoghue K, Dempsey E, Russell N. Neonatal and maternal outcomes following midtrimester preterm premature rupture of the membranes: a retrospective cohort study. BMC Pregnancy Childbirth. 2016 Jan 29;16:25. doi: 10.1186/s12884-016-0813-3.
- Deutsch A, Deutsch E, Totten C, Downes K, Haubner L, Belogolovkin V. Maternal and neonatal outcomes based on the gestational age of midtrimester preterm premature rupture of membranes. J Matern Fetal Neonatal Med. 2010 Dec;23(12):1429-34. doi: 10.3109/14767051003678069. Epub 2010 Mar 17.
- Moore T, Hennessy EM, Myles J, Johnson SJ, Draper ES, Costeloe KL, Marlow N. Neurological and developmental outcome in extremely preterm children born in England in 1995 and 2006: the EPICure studies. BMJ. 2012 Dec 4;345:e7961. doi: 10.1136/bmj.e7961.
- Martin JA, Hamilton BE, Ventura SJ, Osterman MJ, Wilson EC, Mathews TJ. Births: final data for 2010. Natl Vital Stat Rep. 2012 Aug 28;61(1):1-72.
- Mathews TJ, MacDorman MF. Infant mortality statistics from the 2006 period linked birth/infant death data set. Natl Vital Stat Rep. 2010 Apr 30;58(17):1-31.
- Muris C, Girard B, Creveuil C, Durin L, Herlicoviez M, Dreyfus M. Management of premature rupture of membranes before 25 weeks. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2007 Apr;131(2):163-8. doi: 10.1016/j.ejogrb.2006.05.016. Epub 2006 Jul 17.
- Grisaru-Granovsky S, Eitan R, Kaplan M, Samueloff A. Expectant management of midtrimester premature rupture of membranes: a plea for limits. J Perinatol. 2003 Apr-May;23(3):235-9. doi: 10.1038/sj.jp.7210880.
- Waters TP, Mercer BM. The management of preterm premature rupture of the membranes near the limit of fetal viability. Am J Obstet Gynecol. 2009 Sep;201(3):230-40. doi: 10.1016/j.ajog.2009.06.049.
- Pristauz G, Bauer M, Maurer-Fellbaum U, Rotky-Fast C, Bader AA, Haas J, Lang U. Neonatal outcome and two-year follow-up after expectant management of second trimester rupture of membranes. Int J Gynaecol Obstet. 2008 Jun;101(3):264-8. doi: 10.1016/j.ijgo.2007.12.007. Epub 2008 Mar 4.
- Dotters-Katz SK, Myrick O, Smid M, Manuck TA, Boggess KA, Goodnight W. Use of prophylactic antibiotics in women with previable prelabor rupture of membranes. J Neonatal Perinatal Med. 2017;10(4):431-437. doi: 10.3233/NPM-16165.
- Mercer BM, Arheart KL. Antimicrobial therapy in expectant management of preterm premature rupture of the membranes. Lancet. 1995 Nov 11;346(8985):1271-9. doi: 10.1016/s0140-6736(95)91868-x. Erratum In: Lancet 1996 Feb 10;347(8998):410.
- Kenyon SL, Taylor DJ, Tarnow-Mordi W; ORACLE Collaborative Group. Broad-spectrum antibiotics for preterm, prelabour rupture of fetal membranes: the ORACLE I randomised trial. ORACLE Collaborative Group. Lancet. 2001 Mar 31;357(9261):979-88. doi: 10.1016/s0140-6736(00)04233-1. Erratum In: Lancet 2001 Jul 14;358(9276):156.
- Schulz KF, Altman DG, Moher D; CONSORT Group. CONSORT 2010 statement: updated guidelines for reporting parallel group randomized trials. Ann Intern Med. 2010 Jun 1;152(11):726-32. doi: 10.7326/0003-4819-152-11-201006010-00232. Epub 2010 Mar 24.
- Martinez MA, Vuppalanchi R, Fontana RJ, Stolz A, Kleiner DE, Hayashi PH, Gu J, Hoofnagle JH, Chalasani N. Clinical and histologic features of azithromycin-induced liver injury. Clin Gastroenterol Hepatol. 2015 Feb;13(2):369-376.e3. doi: 10.1016/j.cgh.2014.07.054. Epub 2014 Aug 9.
- Russo V, Puzio G, Siniscalchi N. Azithromycin-induced QT prolongation in elderly patient. Acta Biomed. 2006 Apr;77(1):30-2.
- Kezerashvili A, Khattak H, Barsky A, Nazari R, Fisher JD. Azithromycin as a cause of QT-interval prolongation and torsade de pointes in the absence of other known precipitating factors. J Interv Card Electrophysiol. 2007 Apr;18(3):243-6. doi: 10.1007/s10840-007-9124-y. Epub 2007 Jun 2.
- Ailes EC, Gilboa SM, Gill SK, Broussard CS, Crider KS, Berry RJ, Carter TC, Hobbs CA, Interrante JD, Reefhuis J; and The National Birth Defects Prevention Study. Association between antibiotic use among pregnant women with urinary tract infections in the first trimester and birth defects, National Birth Defects Prevention Study 1997 to 2011. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2016 Nov;106(11):940-949. doi: 10.1002/bdra.23570.
- Andes D, Craig WA. In vivo activities of amoxicillin and amoxicillin-clavulanate against Streptococcus pneumoniae: application to breakpoint determinations. Antimicrob Agents Chemother. 1998 Sep;42(9):2375-9. doi: 10.1128/AAC.42.9.2375.
- Andrew MA, Easterling TR, Carr DB, Shen D, Buchanan ML, Rutherford T, Bennett R, Vicini P, Hebert MF. Amoxicillin pharmacokinetics in pregnant women: modeling and simulations of dosage strategies. Clin Pharmacol Ther. 2007 Apr;81(4):547-56. doi: 10.1038/sj.clpt.6100126. Epub 2007 Feb 28.
- Bookstaver PB, Bland CM, Griffin B, Stover KR, Eiland LS, McLaughlin M. A Review of Antibiotic Use in Pregnancy. Pharmacotherapy. 2015 Nov;35(11):1052-62. doi: 10.1002/phar.1649.
- Crider KS, Cleves MA, Reefhuis J, Berry RJ, Hobbs CA, Hu DJ. Antibacterial medication use during pregnancy and risk of birth defects: National Birth Defects Prevention Study. Arch Pediatr Adolesc Med. 2009 Nov;163(11):978-85. doi: 10.1001/archpediatrics.2009.188.
- Jacobson GF, Autry AM, Kirby RS, Liverman EM, Motley RU. A randomized controlled trial comparing amoxicillin and azithromycin for the treatment of Chlamydia trachomatis in pregnancy. Am J Obstet Gynecol. 2001 Jun;184(7):1352-4; discussion 1354-6. doi: 10.1067/mob.2001.115050.
- Lamont HF, Blogg HJ, Lamont RF. Safety of antimicrobial treatment during pregnancy: a current review of resistance, immunomodulation and teratogenicity. Expert Opin Drug Saf. 2014 Dec;13(12):1569-81. doi: 10.1517/14740338.2014.939580. Epub 2014 Sep 5.
- Muanda FT, Sheehy O, Berard A. Use of antibiotics during pregnancy and the risk of major congenital malformations: a population based cohort study. Br J Clin Pharmacol. 2017 Nov;83(11):2557-2571. doi: 10.1111/bcp.13364. Epub 2017 Aug 11.
- Muller AE, Oostvogel PM, DeJongh J, Mouton JW, Steegers EA, Dorr PJ, Danhof M, Voskuyl RA. Pharmacokinetics of amoxicillin in maternal, umbilical cord, and neonatal sera. Antimicrob Agents Chemother. 2009 Apr;53(4):1574-80. doi: 10.1128/AAC.00119-08. Epub 2009 Jan 21.
- Koosakulchai V, Sangsupawanich P, Wantanaset D, Jessadapakorn W, Jongvilaikasem P, Yuenyongviwat A. Safety of direct oral provocation testing using the Amoxicillin-2-step-challenge in children with history of non-immediate reactions to amoxicillin. World Allergy Organ J. 2021 Jul 9;14(7):100560. doi: 10.1016/j.waojou.2021.100560. eCollection 2021 Jul.
- Schrufer P, Brockow K, Stoevesandt J, Trautmann A. Predominant patterns of beta-lactam hypersensitivity in a single German Allergy Center: exanthem induced by aminopenicillins, anaphylaxis by cephalosporins. Allergy Asthma Clin Immunol. 2020 Nov 17;16(1):102. doi: 10.1186/s13223-020-00488-0.
- Rodriguez-Martin S, Martin-Merino E, Lerma V, Rodriguez-Miguel A, Gonzalez O, Gonzalez-Herrada C, Ramirez E, Bellon T, de Abajo FJ. Active surveillance of severe cutaneous adverse reactions: A case-population approach using a registry and a health care database. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2018 Sep;27(9):1042-1050. doi: 10.1002/pds.4622. Epub 2018 Jul 27.
- Yang MS, Lee JY, Kim J, Kim GW, Kim BK, Kim JY, Park HW, Cho SH, Min KU, Kang HR. Searching for the Culprit Drugs for Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis from a Nationwide Claim Database in Korea. J Allergy Clin Immunol Pract. 2020 Feb;8(2):690-695.e2. doi: 10.1016/j.jaip.2019.09.032. Epub 2019 Oct 12.
- Kuehn J, Ismael Z, Long PF, Barker CI, Sharland M. Reported rates of diarrhea following oral penicillin therapy in pediatric clinical trials. J Pediatr Pharmacol Ther. 2015 Mar-Apr;20(2):90-104. doi: 10.5863/1551-6776-20.2.90.
- McFarland LV, Ozen M, Dinleyici EC, Goh S. Comparison of pediatric and adult antibiotic-associated diarrhea and Clostridium difficile infections. World J Gastroenterol. 2016 Mar 21;22(11):3078-104. doi: 10.3748/wjg.v22.i11.3078.
- Nasiri MJ, Goudarzi M, Hajikhani B, Ghazi M, Goudarzi H, Pouriran R. Clostridioides (Clostridium) difficile infection in hospitalized patients with antibiotic-associated diarrhea: A systematic review and meta-analysis. Anaerobe. 2018 Apr;50:32-37. doi: 10.1016/j.anaerobe.2018.01.011. Epub 2018 Jan 31.
- Peled N, Pitlik S, Samra Z, Kazakov A, Bloch Y, Bishara J. Predicting Clostridium difficile toxin in hospitalized patients with antibiotic-associated diarrhea. Infect Control Hosp Epidemiol. 2007 Apr;28(4):377-81. doi: 10.1086/513723. Epub 2007 Mar 9.
- Nimrod C, Varela-Gittings F, Machin G, Campbell D, Wesenberg R. The effect of very prolonged membrane rupture on fetal development. Am J Obstet Gynecol. 1984 Mar 1;148(5):540-3. doi: 10.1016/0002-9378(84)90743-9.
- Christianson C, Huff D, McPherson E. Limb deformations in oligohydramnios sequence: effects of gestational age and duration of oligohydramnios. Am J Med Genet. 1999 Oct 29;86(5):430-3.
- Winn HN, Chen M, Amon E, Leet TL, Shumway JB, Mostello D. Neonatal pulmonary hypoplasia and perinatal mortality in patients with midtrimester rupture of amniotic membranes--a critical analysis. Am J Obstet Gynecol. 2000 Jun;182(6):1638-44. doi: 10.1067/mob.2000.107435.
- Kenyon S, Boulvain M, Neilson JP. Antibiotics for preterm rupture of membranes. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Dec 2;2013(12):CD001058. doi: 10.1002/14651858.CD001058.pub3.
- Piotin A, Godet J, Trubiano JA, Grandbastien M, Guenard-Bilbault L, de Blay F, Metz-Favre C. Predictive factors of amoxicillin immediate hypersensitivity and validation of PEN-FAST clinical decision rule. Ann Allergy Asthma Immunol. 2022 Jan;128(1):27-32. doi: 10.1016/j.anai.2021.07.005. Epub 2021 Jul 13. Erratum In: Ann Allergy Asthma Immunol. 2022 Jun;128(6):740. doi: 10.1016/j.anai.2022.04.005.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. ledna 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. června 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. dubna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. dubna 2022
První zveřejněno (Aktuální)
26. dubna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Rány a zranění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Porodnický porod, předčasný
- Porodnické porodní komplikace
- Těhotenské komplikace
- Předčasný porod
- Fetální membrány, předčasná ruptura
- Prasknutí
- Antibakteriální látky
- Antiinfekční látky
- Amoxicilin
- Azithromycin
Další identifikační čísla studie
- STUDY20220251
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Po dokončení sběru dat a primární analýzy.
Bude poskytnuta deidentifikovaná datová sada.
Časový rámec sdílení IPD
Data budou dostupná po zveřejnění výsledků studie a zůstanou dostupná po dobu 2 let po dokončení studie.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Azithromycinová pilulka
-
Celero Systems, Inc.Dokončeno
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghai University of Traditional Chinese MedicineDokončenoPresbyauze | Ztráta sluchu související s věkem | Poruchy sluchu a hluchotaČína
-
NYU Langone HealthDokončeno
-
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism...AbbVieDokončenoZávislost na alkoholu | Alkoholismus | Poruchy užívání alkoholu | Zneužití alkoholuSpojené státy
-
Capital Medical UniversityZatím nenabírámePolycythemia ve vysoké nadmořské výšce
-
Marywood UniversityNeznámý
-
Tasly Pharmaceuticals, Inc.DokončenoAngina pectorisKanada, Spojené státy, Ruská Federace, Bělorusko, Gruzie, Mexiko, Ukrajina
-
Imperial College LondonUMC Utrecht; Royal College of Surgeons, Ireland; Imperial College Healthcare...StaženoKardiovaskulární onemocněníHolandsko, Irsko, Spojené království
-
Institute for the Study of Urological Diseases,...DokončenoErektilní dysfunkce | Terapie rázovou vlnou nízké intenzityŘecko
-
US Department of Veterans AffairsJanssen, LPDokončenoStresové poruchy | PosttraumatickáSpojené státy