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Eficacia de la Realidad Virtual sobre el Equilibrio en Niños con Parálisis Cerebral Atáxica Prueba Controlada Aleatorizada

4 de agosto de 2024 actualizado por: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology
La parálisis cerebral atáxica es un tipo de parálisis cerebral. los niños con parálisis cerebral atáxica tienen problemas con el equilibrio y la coordinación. Es posible que caminen con las piernas más separadas que otros niños y les resulte difícil realizar actividades en las que se utilicen pequeños movimientos de las manos, como escribir. Algunos también tienen problemas con la percepción de la profundidad. Esto significa poder juzgar con precisión qué tan cerca o lejos está algo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Dakahelia
      • Gamasa, Dakahelia, Egipto, 4030
        • Delta University for Science and Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

7 años a 13 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • parálisis cerebral atáxica de 7 a 13 años

Criterio de exclusión:

  • cualquier condición musculoesquelética que afecte el equilibrio cirugías previas que afecten el equilibrio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de fisioterapia tradicional
recibió el protocolo de fisioterapia tradicional
Todos los niños de los dos grupos recibieron protocolo de fisioterapia durante 30 minutos además del juego de realidad virtual grupo de fisioterapia tradicional grupo de fisioterapia tradicional
Experimental: grupo de realidad virtual
recibieron la misma fisioterapia tradicional además de juegos de realidad virtual
Todos los niños de los dos grupos recibieron protocolo de fisioterapia durante 30 minutos además del juego de realidad virtual grupo de fisioterapia tradicional grupo de fisioterapia tradicional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el índice de estabilidad general
Periodo de tiempo: [Marco de tiempo: línea de base y después de 3 meses de intervención.]
el cambio en el índice de estabilidad general se medirá utilizando el sistema de equilibrio biodex
[Marco de tiempo: línea de base y después de 3 meses de intervención.]

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

9 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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