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Wirksamkeit der virtuellen Realität auf das Gleichgewicht bei Kindern mit ataktischer Zerebralparese Randomized Controlled Trail

4. August 2024 aktualisiert von: walaa eldesoukey heneidy, Delta University for Science and Technology
Ataxic CP ist eine Art von Zerebralparese. Kinder mit ataktischer Zerebralparese haben Probleme mit dem Gleichgewicht und der Koordination. Sie können mit weiter gespreizten Beinen gehen als andere Kinder und haben Schwierigkeiten mit Aktivitäten, die kleine Handbewegungen erfordern, wie z. B. Schreiben. Einige haben auch Probleme mit der Tiefenwahrnehmung. Das bedeutet, genau einschätzen zu können, wie nah oder weit entfernt etwas ist

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Dakahelia
      • Gamasa, Dakahelia, Ägypten, 4030
        • Delta University for Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

7 Jahre bis 13 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ataktische Zerebralparese im Alter von 7-13 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • alle Erkrankungen des Bewegungsapparates, die das Gleichgewicht beeinträchtigen frühere Operationen, die das Gleichgewicht beeinträchtigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Traditionelle Physiotherapiegruppe
erhielt ein traditionelles Physiotherapieprotokoll
Gerät: virtuelle Realität
Alle Kinder in den beiden Gruppen erhielten zusätzlich zum Virtual-Reality-Spiel der traditionellen Physiotherapiegruppe der traditionellen Physiotherapiegruppe ein 30-minütiges Physiotherapieprotokoll
Experimental: Virtual-Reality-Gruppe
erhielten zusätzlich zu Virtual-Reality-Spielen die gleiche traditionelle Physiotherapie
Gerät: virtuelle Realität
Alle Kinder in den beiden Gruppen erhielten zusätzlich zum Virtual-Reality-Spiel der traditionellen Physiotherapiegruppe der traditionellen Physiotherapiegruppe ein 30-minütiges Physiotherapieprotokoll

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Gesamtstabilitätsindex
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Baseline und nach 3 Monaten Intervention.]
Die Änderung des Gesamtstabilitätsindex wird mithilfe des Biodex-Balance-Systems gemessen
[Zeitrahmen: Baseline und nach 3 Monaten Intervention.]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • virtual reality and ataxic cp

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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