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Determinantes del éxito de la reconstrucción con colgajo: análisis de resultados de 484 cirugías para lesiones por presión

28 de junio de 2022 actualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital

b División de Cirugía Plástica, Departamento de Cirugía, Hospital Wan Fang, Universidad Médica de Taipei, Taipei, Taiwán

Antecedentes: La lesión por presión (LP) ocurre principalmente en adultos mayores encamados o con limitaciones físicas. El tratamiento de IP suele ser a largo plazo y requiere coordinación entre los trabajadores de la salud y el cuidador del paciente. Aquí, nuestro objetivo fue determinar el momento apropiado para realizar la reconstrucción con colgajo en pacientes con IP e identificar los factores que afectan los resultados quirúrgicos.

Materiales y Métodos: Revisamos retrospectivamente los datos de todos los pacientes que recibieron cirugía de desbridamiento o reconstrucción con colgajo por IP en nuestro hospital desde enero de 2016 hasta diciembre de 2021. Los datos extraídos incluyeron datos demográficos de los pacientes, registros quirúrgicos, resultados de análisis de sangre, signos vitales y resultados del colgajo. A continuación, se analizaron estas características, incluidos los resultados del colgajo de nuestros pacientes con IP, junto con los factores de riesgo de mala cicatrización de heridas y complicaciones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

484

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

todos los pacientes que recibieron desbridamiento o cirugía de reconstrucción con colgajo por lesión por presión en el Hospital Wan Fang desde enero de 2016 hasta diciembre de 2021

Descripción

Criterios de inclusión:

todos los pacientes que recibieron desbridamiento o cirugía de reconstrucción con colgajo por lesión por presión en el Hospital Wan Fang desde enero de 2016 hasta diciembre de 2021

Criterio de exclusión:

los pacientes que no recibieron desbridamiento o cirugía de reconstrucción con colgajo por lesión por presión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo de desbridamientos
Durante el período de estudio, el paciente que recibió una cirugía de desbridamiento por lesión por presión
recibió reconstrucción con colgajo sobre el sacro, la espalda, el trocánter, el isquion, el codo y las extremidades inferiores
grupo de reconstrucciones de colgajos
Durante el período de estudio, el paciente que recibió cirugía de reconstrucción con colgajo por lesión por presión
recibió reconstrucción con colgajo sobre el sacro, la espalda, el trocánter, el isquion, el codo y las extremidades inferiores

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cicatrización completa de heridas
Periodo de tiempo: de enero de 2016 a diciembre de 2021
sin presentación de drenaje de la herida o dehiscencia de la herida en el sitio quirúrgico 14 días después de la extracción del tubo de drenaje.
de enero de 2016 a diciembre de 2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

1 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • WanFangW2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

los datos no están disponibles para compartir.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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