Determinanter for succesen med klaprekonstruktion: Resultatanalyse af 484 operationer for trykskade
b Afdeling for plastikkirurgi, afdelingen for kirurgi, Wan Fang Hospital, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan
Baggrund: Trykskade (PI) forekommer hovedsageligt hos sengeliggende ældre voksne eller dem med fysiske begrænsninger. PI-behandling er typisk langsigtet og kræver koordinering mellem sundhedspersonale og patientens plejepersonale. Her sigtede vi på at bestemme den passende timing til at udføre klaprekonstruktion hos patienter med PI'er og identificere faktorer, der påvirker kirurgiske resultater.
Materialer og metoder: Vi gennemgik retrospektivt dataene for alle patienter, der modtog debridement eller klaprekonstruktionskirurgi for PI'er på vores hospital fra januar 2016 til december 2021. De ekstraherede data omfattede patientdemografi, kirurgiske optegnelser, blodprøveresultater, vitale tegn og klapresultater. Dernæst blev disse karakteristika, inklusive klapresultaterne for vores patienter med PI'er, analyseret sammen med risikofaktorerne for dårlig sårheling og komplikationer.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
alle patienter, der modtog debridering eller klaprekonstruktionskirurgi for trykskade på Wan Fang Hospital fra januar 2016 til december 2021
Ekskluderingskriterier:
de patienter, der ikke modtog debridement eller klaprekonstruktionsoperation for Trykskade
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
debridements gruppe
I løbet af undersøgelsesperioden, patienten, der modtog debridement-operation for trykskade
|
modtog klaprekonstruktion over korsbenet, ryg, trochanter, ischium, albue og underekstremiteter
|
|
flap rekonstruktioner gruppe
I løbet af undersøgelsesperioden, patienten, der modtog klaprekonstruktionsoperation for trykskade
|
modtog klaprekonstruktion over korsbenet, ryg, trochanter, ischium, albue og underekstremiteter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fuldstændig sårheling
Tidsramme: fra januar 2016 til december 2021
|
ingen præsentation af sårdrænage eller såraffald på operationsstedet 14 dage efter fjernelse af drænrør.
|
fra januar 2016 til december 2021
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- WanFangW2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .