Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Determinanter for succesen med klaprekonstruktion: Resultatanalyse af 484 operationer for trykskade

28. juni 2022 opdateret af: Taipei Medical University WanFang Hospital

b Afdeling for plastikkirurgi, afdelingen for kirurgi, Wan Fang Hospital, Taipei Medical University, Taipei, Taiwan

Baggrund: Trykskade (PI) forekommer hovedsageligt hos sengeliggende ældre voksne eller dem med fysiske begrænsninger. PI-behandling er typisk langsigtet og kræver koordinering mellem sundhedspersonale og patientens plejepersonale. Her sigtede vi på at bestemme den passende timing til at udføre klaprekonstruktion hos patienter med PI'er og identificere faktorer, der påvirker kirurgiske resultater.

Materialer og metoder: Vi gennemgik retrospektivt dataene for alle patienter, der modtog debridement eller klaprekonstruktionskirurgi for PI'er på vores hospital fra januar 2016 til december 2021. De ekstraherede data omfattede patientdemografi, kirurgiske optegnelser, blodprøveresultater, vitale tegn og klapresultater. Dernæst blev disse karakteristika, inklusive klapresultaterne for vores patienter med PI'er, analyseret sammen med risikofaktorerne for dårlig sårheling og komplikationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

484

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle patienter, der modtog debridering eller klaprekonstruktionskirurgi for trykskade på Wan Fang Hospital fra januar 2016 til december 2021

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

alle patienter, der modtog debridering eller klaprekonstruktionskirurgi for trykskade på Wan Fang Hospital fra januar 2016 til december 2021

Ekskluderingskriterier:

de patienter, der ikke modtog debridement eller klaprekonstruktionsoperation for Trykskade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
debridements gruppe
I løbet af undersøgelsesperioden, patienten, der modtog debridement-operation for trykskade
Procedure: klaprekonstruktion
modtog klaprekonstruktion over korsbenet, ryg, trochanter, ischium, albue og underekstremiteter
flap rekonstruktioner gruppe
I løbet af undersøgelsesperioden, patienten, der modtog klaprekonstruktionsoperation for trykskade
Procedure: klaprekonstruktion
modtog klaprekonstruktion over korsbenet, ryg, trochanter, ischium, albue og underekstremiteter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fuldstændig sårheling
Tidsramme: fra januar 2016 til december 2021
ingen præsentation af sårdrænage eller såraffald på operationsstedet 14 dage efter fjernelse af drænrør.
fra januar 2016 til december 2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

1. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • WanFangW2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

dataene er ikke tilgængelige til deling.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Trykskade

Kliniske forsøg med klaprekonstruktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner