Детерминанты успеха реконструкции лоскутом: анализ результатов 484 операций по поводу пролежней
b Отделение пластической хирургии, отделение хирургии, больница Ван Фан, Тайбэйский медицинский университет, Тайбэй, Тайвань
Актуальность: Пролежневая травма (PI) в основном возникает у прикованных к постели пожилых людей или людей с ограниченными физическими возможностями. Лечение ИП обычно является длительным и требует координации между медицинскими работниками и лицом, осуществляющим уход за пациентом. Здесь мы стремились определить подходящее время для проведения реконструкции лоскутом у пациентов с ПИ и выявить факторы, влияющие на результаты хирургического вмешательства.
Материалы и методы. Мы ретроспективно рассмотрели данные всех пациентов, перенесших хирургическую обработку раны или лоскутную операцию по поводу ИП в нашей больнице с января 2016 года по декабрь 2021 года. Извлеченные данные включали демографические данные пациентов, хирургические записи, результаты анализов крови, основные показатели жизнедеятельности и результаты лоскута. Затем были проанализированы эти характеристики, в том числе исходы лоскутов у наших пациентов с ПИ, а также факторы риска плохого заживления ран и осложнений.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
все пациенты, перенесшие санацию или операцию по реконструкции лоскутом по поводу пролежня в больнице Ван Фанг с января 2016 г. по декабрь 2021 г.
Критерий исключения:
пациенты, которые не подвергались санации или хирургической реконструкции лоскута по поводу пролежня
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа санации
Во время исследования пациент, перенесший хирургическую обработку по поводу пролежневой травмы.
|
получена реконструкция лоскутом над крестцом, спиной, вертелом, седалищной костью, локтем и нижними конечностями
|
|
группа лоскутных реконструкций
Во время исследования пациент, перенесший операцию по реконструкции лоскута по поводу пролежня.
|
получена реконструкция лоскутом над крестцом, спиной, вертелом, седалищной костью, локтем и нижними конечностями
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Полное заживление ран
Временное ограничение: с января 2016 года по декабрь 2021 года
|
отсутствие дренажа раны или расхождение швов раны в области хирургического вмешательства через 14 дней после удаления дренажной трубки.
|
с января 2016 года по декабрь 2021 года
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- WanFangW2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .