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플랩 재건 성공의 결정요인: 욕창 수술 484건의 결과 분석

2022년 6월 28일 업데이트: Taipei Medical University WanFang Hospital

b 대만 타이베이 의과대학 완팡병원 외과 성형외과

배경: 욕창(PI)은 주로 누워만 있는 노인이나 신체적 제한이 있는 사람에게서 발생합니다. PI 치료는 일반적으로 장기적이며 의료 종사자와 환자 간병인 간의 조정이 필요합니다. 여기에서 우리는 PI가 있는 환자에서 플랩 재건을 수행하기 위한 적절한 시기를 결정하고 수술 결과에 영향을 미치는 요인을 식별하는 것을 목표로 했습니다.

대상 및 방법: 2016년 1월부터 2021년 12월까지 우리 병원에서 PI를 대상으로 괴사조직제거술 또는 플랩 재건술을 받은 모든 환자의 자료를 후향적으로 검토하였다. 추출된 데이터에는 환자 인구 통계, 수술 기록, 혈액 검사 결과, 활력 징후 및 플랩 결과가 포함되었습니다. 다음으로 PI 환자의 플랩 결과를 포함한 이러한 특성을 상처 치유 불량 및 합병증의 위험 요소와 함께 분석했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

484

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2016년 1월부터 2021년 12월까지 Wan Fang 병원에서 욕창으로 괴사 조직 절제 또는 피판 재건 수술을 받은 모든 환자

설명

포함 기준:

2016년 1월부터 2021년 12월까지 Wan Fang 병원에서 욕창으로 괴사 조직 절제 또는 피판 재건 수술을 받은 모든 환자

제외 기준:

욕창으로 괴사조직제거술 또는 피판 재건술을 받지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
괴사조직 제거 그룹
연구기간 중 욕창으로 괴사조직제거술을 받은 환자
천골, 등, 전자, 좌골, 팔꿈치 및 하지에 대한 플랩 재건술을 받았습니다.
플랩 재건 그룹
연구 기간 중 욕창으로 판막 재건술을 받은 환자
천골, 등, 전자, 좌골, 팔꿈치 및 하지에 대한 플랩 재건술을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완전한 상처 치유
기간: 2016년 1월부터 2021년 12월까지
배액관 제거 14일 후 수술 부위에서 상처 배액 또는 상처 열개 없음.
2016년 1월부터 2021년 12월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • WanFangW2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

데이터를 공유할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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