Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Läppärekonstruoinnin onnistumisen määräävät tekijät: 484 painevamman leikkauksen tulosanalyysi

tiistai 28. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Taipei Medical University WanFang Hospital

b Plastiikkakirurgian osasto, kirurgian osasto, Wan Fang Hospital, Taipein lääketieteellinen yliopisto, Taipei, Taiwan

Tausta: Painevaurioita (PI) esiintyy pääasiassa vuoteessa makaavilla vanhemmilla aikuisilla tai henkilöillä, joilla on fyysisiä rajoitteita. PI-hoito on tyypillisesti pitkäkestoista ja vaatii koordinaatiota terveydenhuollon työntekijöiden ja potilaan hoitajan välillä. Tässä pyrimme määrittämään sopivan ajankohdan läpän rekonstruktion suorittamiseksi proteaasinestäjiä sairastavilla potilailla ja tunnistamaan kirurgisiin tuloksiin vaikuttavat tekijät.

Materiaalit ja menetelmät: Tarkastimme takautuvasti kaikkien potilaiden tiedot, jotka saivat sairaalassamme PI:iden puhdistus- tai läppärekonstruktioleikkauksen tammikuusta 2016 joulukuuhun 2021. Otetut tiedot sisälsivät potilaiden demografiset tiedot, leikkaustiedot, verikoetulokset, elintoiminnot ja läppätulokset. Seuraavaksi analysoitiin nämä ominaisuudet, mukaan lukien proteaasinestäjiä sairastavien potilaidemme läppätulokset, sekä huonon haavan paranemisen ja komplikaatioiden riskitekijät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

484

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki potilaat, joille tehtiin puhdistus- tai läppärekonstruktioleikkaus painevamman vuoksi Wan Fangin sairaalassa tammikuusta 2016 joulukuuhun 2021

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

kaikki potilaat, joille tehtiin puhdistus- tai läppärekonstruktioleikkaus painevamman vuoksi Wan Fangin sairaalassa tammikuusta 2016 joulukuuhun 2021

Poissulkemiskriteerit:

potilaat, jotka eivät saaneet painevamman vuoksi puhdistus- tai läppärekonstruktioleikkausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
debridements -ryhmä
Tutkimusjakson aikana potilas, jolle tehtiin puristusleikkaus painevamman vuoksi
Menettely: läpän jälleenrakennus
saanut läpän rekonstruktio ristiluun, selän, trochanterin, istuimen, kyynärpään ja alaraajojen yli
läppärekonstruktioryhmä
Tutkimusjakson aikana potilas, jolle tehtiin läpän jälleenrakennusleikkaus painevamman vuoksi
Menettely: läpän jälleenrakennus
saanut läpän rekonstruktio ristiluun, selän, trochanterin, istuimen, kyynärpään ja alaraajojen yli

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täydellinen haavan paraneminen
Aikaikkuna: tammikuusta 2016 joulukuuhun 2021
ei haavan drenaatiota tai haavan irtoamista leikkauskohdassa 14 päivän kuluttua drenaation putken poistamisesta.
tammikuusta 2016 joulukuuhun 2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Taipei Medical University WanFang Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WanFangW2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

tiedot eivät ole jaettavissa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset läpän jälleenrakennus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa