このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

皮弁再建の成功の決定要因: 褥瘡に対する 484 件の手術の結果分析

2022年6月28日 更新者:Taipei Medical University WanFang Hospital

b 台北医科大学万芳病院外科形成外科部門(台湾、台北)

背景: 褥瘡 (PI) は主に寝たきりの高齢者または身体的制限のある高齢者に発生します。 PI 治療は通常長期にわたるため、医療従事者と患者の介護者との間の調整が必要です。 ここでは、PI患者における皮弁再建を実施する適切なタイミングを決定し、手術結果に影響を与える要因を特定することを目的としました。

材料と方法:2016年1月から2021年12月までに当院でPIに対してデブリードマンまたは皮弁再建手術を受けた全患者のデータを遡及的に検討した。 抽出されたデータには、患者の人口統計、手術記録、血液検査の結果、バイタルサイン、皮弁の結果が含まれていました。 次に、PI患者の皮弁転帰を含むこれらの特徴を、創傷治癒不良や合併症の危険因子とともに分析しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

484

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2016年1月から2021年12月まで万芳病院で褥瘡に対するデブリードマンまたは皮弁再建手術を受けたすべての患者

説明

包含基準:

2016年1月から2021年12月まで万芳病院で褥瘡に対するデブリードマンまたは皮弁再建手術を受けたすべての患者

除外基準:

圧迫損傷に対するデブリードマンまたは皮弁再建手術を受けなかった患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
デブリードマングループ
研究期間中、褥瘡のためデブリードマン手術を受けた患者
仙骨、背中、転子、坐骨、肘、下肢の皮弁再建術を受けた
皮弁再建グループ
研究期間中、褥瘡に対する皮弁再建手術を受けた患者
仙骨、背中、転子、坐骨、肘、下肢の皮弁再建術を受けた

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完全な傷の治癒
時間枠:2016年1月から2021年12月まで
ドレナージチューブを抜去してから14日後、手術部位に創傷ドレナージまたは創傷裂開の症状が見られない。
2016年1月から2021年12月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2021年12月1日

研究の完了 (実際)

2022年5月31日

試験登録日

最初に提出

2022年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月28日

最初の投稿 (実際)

2022年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月28日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • WanFangW2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは共有できません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

皮弁再建の臨床試験

3
購読する