Prevalencia del dolor lumbar (LBP_TRA)
2 de agosto de 2022 actualizado por: Szeged University
Prevalencia del dolor lumbar en adultos jóvenes.
Resumen breve: El dolor lumbar es un problema importante, grave y generalizado en nuestro mundo actual, tanto en términos de cargas sociales como económicas. Debe enfatizarse que incluso el grupo de edad de adultos jóvenes se ve afectado con mucha frecuencia por dolor lumbar inespecífico sin cambios patoanatómicos comprobados.
El objetivo de nuestro estudio actual es evaluar la prevalencia del dolor lumbar entre adultos jóvenes, y nos gustaría examinar los factores musculoesqueléticos y psicosociales asociados con el dolor lumbar que pueden justificarse como factores de riesgo. Nuestro objetivo adicional es evaluar y comparar el control sensoriomotor lumbar en jóvenes sin quejas y con dolor lumbar.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
250
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Csongrád-Csanád
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Szeged, Csongrád-Csanád, Hungría, 6726
- University Of Szeged
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 36 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
muestra comunitaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- en caso de pacientes con dolor lumbar: dolor crónico
- en caso de individuos asintomáticos: sin síntomas
Criterio de exclusión:
- síntomas neurológicos graves
- escoliosis grave
- cirugía previa que afectó a los estabilizadores locales
- enfermedad pulmonar grave
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Adultos jovenes
Adultos jóvenes sin afección neurológica y estructural grave.
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ecografía y evaluación funcional y encuesta de cuestionario
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ULTRASONIDO DE DIAGNÓSTICO - ULTRASONIDO MUSCULOESQUELÉTICO
Periodo de tiempo: 12 minutos
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Un procedimiento de imágenes que permite a los médicos y fisioterapeutas ver los músculos, las articulaciones y más.
Para el diagnóstico de desgarros/distensiones musculares, nervios y artritis.
La fisioterapia o la inyección de medicamentos pueden ser el próximo paso.
Implica radiología y centro de atención musculoesquelética.
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12 minutos
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NEUROCOM EQUILIBRIO BÁSICO MAESTRO
Periodo de tiempo: 20 minutos
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Límites de Estabilidad (LOS), Prueba Clínica Modificada de Interacción Sensorial en el Equilibrio (mCTSIB), Desplazamiento Rítmico de Peso (RWS) pruebas especiales para los parámetros de equilibrio y control motor.
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20 minutos
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BIORETROALIMENTACIÓN DE LA PRESIÓN ESTABILIZADORA
Periodo de tiempo: 5 minutos
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Stabilizer Pressure Biofeedback es un dispositivo fácil de usar que proporciona una indicación visual de si está trabajando los músculos posturales correctos, de la manera correcta, al realizar ejercicios específicos.
Destinado a la prevención y el tratamiento del dolor de espalda, dolor de cuello y para mejorar la estabilidad del núcleo.
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5 minutos
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SISTEMA DE ULTRASONIDOS ZEBRIS CMS-10
Periodo de tiempo: 10 minutos
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Sistema de análisis de movimiento basado en ultrasonido y controlado por computadora ZEBRIS CMS10 ubicado en el laboratorio biomecánico
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10 minutos
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La pantalla de movimiento funcional (FMS)
Periodo de tiempo: 10 minutos
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La Prueba de movimiento funcional (FMS) es una herramienta de detección que se utiliza para evaluar siete patrones de movimiento fundamentales en personas que actualmente no tienen quejas de dolor ni lesiones musculoesqueléticas.
El FMS no pretende diagnosticar problemas ortopédicos, sino más bien demostrar oportunidades para mejorar el movimiento de las personas.
La pantalla está diseñada para colocar a un individuo en posiciones extremas donde los déficits de movimiento se vuelven notorios si no se usa la estabilidad y movilidad apropiadas.
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10 minutos
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PRUEBAS DE LÍMITE DE ESTABILIDAD
Periodo de tiempo: 12 minutos
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ALCANCE LATERAL, ALCANCE LATERAL MODIFICADO, ALCANCE HACIA ADELANTE, ALCANCE HACIA ADELANTE MODIFICADO: ensayos funcionales especiales para límite de estabilidad.
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12 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ESCALA VISUAL ANALÓGICA
Periodo de tiempo: 1 minuto
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La escala analógica visual o escala analógica visual (VAS) es una escala de respuesta psicométrica que se puede utilizar en cuestionarios.
Es un instrumento de medida de características subjetivas o actitudes que no se pueden medir directamente.
Al responder a un elemento VAS, los encuestados especifican su nivel de acuerdo con una declaración indicando una posición a lo largo de una línea continua entre dos puntos finales.
EVA es la escala de dolor más común.
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1 minuto
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HOJA DE REGISTRO DE HISTORIA MÉDICA
Periodo de tiempo: 3 minutos
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Creamos un formulario de examen de paciente individual, en el que podíamos preguntar a nuestros sujetos sobre sus hábitos de vida y sobre su dolor lumbar.
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3 minutos
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ÍNDICE DE DISCAPACIDAD DE OSWESTRY
Periodo de tiempo: 3 minutos
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El Índice de discapacidad de Oswestry (también conocido como Cuestionario de discapacidad por dolor lumbar de Oswestry) es una herramienta extremadamente importante que los investigadores y evaluadores de discapacidad utilizan para medir la discapacidad funcional permanente de un paciente.
La prueba se considera el "estándar de oro" de las herramientas de resultados funcionales de la espalda baja.
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3 minutos
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CUESTIONARIO ROLAND-MORRIS
Periodo de tiempo: 2 minutos
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El Cuestionario de discapacidad de Roland-Morris[1] está diseñado para evaluar la discapacidad física autoevaluada causada por el dolor lumbar.
El Cuestionario de discapacidad de Roland-Morris es más sensible para pacientes con discapacidad leve a moderada debido a dolor lumbar agudo, subagudo o crónico.
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2 minutos
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LA ESCALA DE DISCAPACIDAD DEL DOLOR DE ESPALDA DE QUEBEC (QBPDS)
Periodo de tiempo: 2 minutos
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La escala de discapacidad por dolor de espalda de Quebec es un cuestionario específico de la condición desarrollado para medir el nivel de discapacidad funcional de los pacientes con dolor lumbar (LBP) es un cuestionario específico de la condición desarrollado para medir el nivel de discapacidad funcional de los pacientes con dolor lumbar ( LBP).
El propósito original del cuestionario es tener en cuenta las limitaciones funcionales relacionadas con el dolor, monitorear el progreso de los pacientes individuales y comparar la evolución de los sujetos con dolor lumbar incorporados en los programas de rehabilitación.
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2 minutos
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FORMULARIO CORTO-36 ENCUESTA DE SALUD
Periodo de tiempo: 4 minutos
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SF-36 es un conjunto de medidas de calidad de vida genéricas, coherentes y fáciles de administrar.
Estas medidas se basan en el autoinforme del paciente y ahora son ampliamente utilizadas por las organizaciones de atención administrada y por Medicare para el monitoreo y la evaluación de rutina de los resultados de la atención en pacientes adultos.
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4 minutos
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EL INVENTARIO DE ANSIEDAD ESTADO-RASGO (formulario STAI Y-1,2))
Periodo de tiempo: 4 minutos
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El Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAI) es una medida comúnmente utilizada de rasgo y estado de ansiedad.
Se puede utilizar en entornos clínicos para diagnosticar la ansiedad y distinguirla de los síndromes depresivos.
También se usa a menudo en la investigación como un indicador de la angustia del cuidador.
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4 minutos
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LA ESCALA DE ESTRÉS PERCIBIDO (PSS)
Periodo de tiempo: 2 minutos
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La Escala de Estrés Percibido es un instrumento clásico de evaluación del estrés.
La herramienta sigue siendo una opción popular para ayudarnos a comprender cómo las diferentes situaciones afectan nuestros sentimientos y nuestro estrés percibido.
Las preguntas de esta escala indagan sobre sus sentimientos y pensamientos durante el último mes.
En cada caso, se le pedirá que indique con qué frecuencia se sintió o pensó de cierta manera.
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2 minutos
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EL INVENTARIO DE DEPRESIÓN DE BECK (BDI, BDI-1A, BDI-II)
Periodo de tiempo: 4 minutos
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Es un inventario de autoinforme de 21 preguntas de opción múltiple, una de las pruebas psicométricas más utilizadas para medir la gravedad de la depresión. Su desarrollo marcó un cambio entre los profesionales de la salud mental, que hasta entonces habían visto la depresión desde una perspectiva psicodinámica, en lugar de estar enraizada en los propios pensamientos del paciente. Hay tres versiones del BDI: el BDI original, publicado por primera vez en 1961 y luego revisado en 1978 como BDI-1A, y el BDI-II, publicado en 1996. El BDI es ampliamente utilizado como una herramienta de evaluación por parte de los profesionales de la salud y los investigadores en una variedad de entornos. |
4 minutos
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CUESTIONARIO DE CONOCIMIENTO DEL DOLOR LUMBAR (LKQ)
Periodo de tiempo: 2 minutos
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Este instrumento evalúa el conocimiento sobre el dolor de espalda.
Compuesta por 16 preguntas, divididas en las siguientes categorías: aspectos generales, conceptos y tratamiento.
La puntuación varía de 0 a 24 puntos, denotando una puntuación más alta un mejor conocimiento del dolor lumbar.
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2 minutos
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COMI
Periodo de tiempo: 2 minutos
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El COMI es un cuestionario válido y sensible para la evaluación de pacientes con enfermedad lumbar degenerativa antes y después del tratamiento.
El COMI es un cuestionario compuesto por 8 preguntas que evalúa dolor (2 ítems), función (1 ítem), bienestar (1 ítem), discapacidad (2 ítems) y satisfacción (2 ítems).
Las puntuaciones del cuestionario van del 1 al 5, siendo 1 el mejor resultado posible.
El puntaje COMI total es el promedio de las 5 dimensiones.
Fue diseñado para una evaluación estandarizada más simple pero efectiva del resultado en pacientes con dolor lumbar y reemplazaría los cuestionarios relacionados con la salud más engorrosos en la práctica diaria.
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2 minutos
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ZUNG
Periodo de tiempo: 1 minuto
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La escala de depresión de autoevaluación de Zung fue diseñada por W.W. Zung para evaluar el nivel de depresión de los pacientes diagnosticados con trastorno depresivo.
La escala de depresión de autoevaluación de Zung es una breve encuesta autoadministrada para cuantificar el estado de depresión de un paciente.
Hay 20 ítems en la escala que califican las cuatro características comunes de la depresión: el efecto generalizado, los equivalentes fisiológicos, otras alteraciones y actividades psicomotoras.
Hay diez preguntas redactadas positivamente y diez negativamente redactadas.
Cada pregunta se puntúa en una escala de 1 a 4 (algunas veces, algunas veces, buena parte del tiempo, la mayor parte del tiempo).
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1 minuto
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PISQ-IR
Periodo de tiempo: 2 minutos
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PISQ-IR es un cuestionario específico de la enfermedad para evaluar la función sexual en mujeres con trastornos del suelo pélvico.
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2 minutos
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FSFI
Periodo de tiempo: 3 minutos
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El Índice de Función Sexual Femenina (FSFI) es reconocido como una excelente herramienta para evaluar la sexualidad femenina y detectar la disfunción sexual femenina, pero también tiene importantes implicaciones venereológicas ya que las enfermedades de transmisión sexual resultan del comportamiento humano en la esfera sexual.
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3 minutos
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GAUDENZ
Periodo de tiempo: 2 minutos
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El Cuestionario de Incontinencia de Gaudenz se ha utilizado ampliamente en Europa como herramienta de diagnóstico para discriminar entre IUE y IUU.
Los estudios iniciales demostraron una alta validez.
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2 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de febrero de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
8 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
8 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
4 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LBP_TRA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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