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Estudio de fase I de aumento de dosis de dihidromiricetina (DHM) para tratar la enfermedad hepática asociada al alcohol

28 de agosto de 2024 actualizado por: Brian P. Lee, University of Southern California
La propuesta actual está diseñada como el primer estudio abierto de escalado de dosis de Fase 1 en humanos para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la dosis máxima tolerada de DHM entre voluntarios sanos que utilizan una forma purificada de DHM de un laboratorio local que cumple con cGMP. fuente (Master Herbs, Inc).

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se informa que la dihidromiricetina (DHM), un flavonoide bioactivo de una planta comestible (ampelopsis grossedentata), tiene múltiples efectos protectores contra las lesiones hepáticas inducidas por sustancias químicas. Por ejemplo, la actividad antioxidante y los efectos protectores metabólicos celulares de la DHM pueden actuar a través de la vía reguladora de la energía dependiente de la sirtuina (Sirt)-1 dependiente de la AMP quinasa (AMPK) y la nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+). Además, se está acumulando evidencia que respalda el uso de DHM para el tratamiento del trastorno por consumo de alcohol y la posible reducción/prevención de la enfermedad hepática asociada al alcohol en modelos animales. DHM puede representar un enfoque novedoso para contrarrestar el daño hepático inducido por el alcohol y promover el metabolismo del alcohol a través de cambios en la bioenergética hepatocelular y la biogénesis mitocondrial impulsada por el eje AMPK/Sirt-1/PGC-1α.

Estos datos preclínicos sugieren el potencial de DHM como agente terapéutico novedoso en enfermedades relacionadas con el alcohol. Sin embargo, se justifican más estudios en humanos. Si bien la DHM se ha utilizado para el té de hierbas en la medicina tradicional china durante cientos de años, y se ha realizado un pequeño ensayo clínico con DHM en China entre personas con enfermedad del hígado graso no alcohólico, no se han publicado estudios controlados en humanos que hayan evaluado la seguridad, la farmacocinética o la dosificación óptima de DHM en humanos.

DHM se comercializa como un suplemento dietético en los Estados Unidos y no está regulado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) como medicamento. Debido a que la FDA tiene poco control sobre la calidad de los productos herbales como DHM, es necesario estimar cuantitativamente los ingredientes potencialmente activos y el perfil farmacocinético (PK) con la administración oral.

La propuesta actual está diseñada como el primer estudio abierto de escalado de dosis de Fase 1 en humanos para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la dosis máxima tolerada de DHM entre voluntarios sanos que utilizan una forma purificada de DHM de un laboratorio local que cumple con cGMP. fuente (Master Herbs, Inc).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

12

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90089
        • University of Southern California
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sin antecedentes médicos de trastorno por consumo de alcohol o enfermedad hepática asociada al alcohol
  • Entre 18-60 años

Criterio de exclusión:

  • Peso por debajo de 50 kg.
  • Enfermedad hepática avanzada
  • Otras enfermedades hepáticas agudas
  • coinfección por VIH
  • Antecedentes de enfermedad pancreática o biliar.
  • Enfermedad aguda que interferiría con la absorción del fármaco
  • El embarazo
  • Participantes que actualmente toman medicamentos con efectos CYP3A4

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cohorte 1
DHM 300mg x1 dosis
Aumento de dosis y preparación de lisina
Experimental: Cohorte 2
DHM 900mg x1 dosis
Aumento de dosis y preparación de lisina
Experimental: Cohorte 3
DHM 300mg x1 dosis + Lisina 140mg x1 dosis
Aumento de dosis y preparación de lisina
Experimental: Cohorte 4
DHM 900mg x1 dosis + Lisina 420mg x1 dosis
Aumento de dosis y preparación de lisina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos adversos
Periodo de tiempo: 24 horas después de la dosis
Se utilizará la versión 3.0 de los criterios de terminología común para eventos adversos (CTCAE, por sus siglas en inglés) del Instituto Nacional del Cáncer para evaluar y calificar la gravedad de los EA
24 horas después de la dosis
Farmacocinética de DHM
Periodo de tiempo: -0,5 (predosis), 0 (1ª dosis), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 (2ª dosis), 10 y 24 horas postdosis.
Los metabolitos séricos de DHM se realizarán utilizando masa MRM.
-0,5 (predosis), 0 (1ª dosis), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 (2ª dosis), 10 y 24 horas postdosis.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Brian Lee, MD, University of Southern California

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

21 de noviembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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